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邻苯二甲酰胺衍生物、其制备中的中间体和农业/园艺杀虫剂及其使用方法

基本信息

  • 申请号 CN00810007.1 
  • 公开号 CN1360573A 
  • 申请日 2000/07/04 
  • 公开日 2002/07/24 
  • 申请人 日本农药株式会社  
  • 优先权日期  
  • 发明人 町谷幸三 远藤和义 古谷敬 中尾勇美 后藤诚 河野荣司 远西正范 坂田和之 森本雅之 濑尾明  
  • 主分类号  
  • 申请人地址 日本东京都 
  • 分类号  
  • 专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 
  • 当前专利状态 发明专利申请公布 
  • 代理人 杜京英 
  • 有效性 发明公开 
  • 法律状态
  •  

摘要

由通式(I)代表的杂环胺衍生物,其中R展开

权利要求书

1、由下列通式(I)代表的邻苯二甲酰胺衍生物: 其中R1、R2和R3可以是相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷 基、卤代C3-C6环烷基或-A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔基;G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原 子,氰基,硝基,卤代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基羰基,二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以 是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基 可以是相同或不同的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的 苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所 用的术语“杂环基”表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、 四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑 基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或 吡唑基),取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、 -S-、-SO-、-SO2-、-N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰 基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基 羰基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧 基羰基,取代的苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同 或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1- C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺 酰基)、-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷 基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3- C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具 有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代 C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),和R4代表氢原子,C1- C6烷基、卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基, 卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1- C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6) 烷基氨基羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷 基氨基硫代羰基,二(C1-C6)烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可 以是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可 以是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧 基可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或 不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、 在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫 基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰 基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术 语杂环基定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组);r代表1至4的整 数);进一步,R1和R2可以结合一起形成可以被1至3个相同或不 同的氧原子、硫原子或氮原子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A2-R7[该式中,A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -NR8-(该式中,R8代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰 基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,或取代的 苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组)、-C(=O)-、-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)、 C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、 C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基; (1)在A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR8-(该式中,R8定义 同上)的情况下,R7代表氢原子,卤代C3-C6环烷基,卤代C3-C6环 烯基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A3-R9(该式中,A3代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C3-C6亚烯基、卤代C3-C6亚烯基、C3-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R9代 表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基 羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A4-R10(该式中,A4代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-C(=O)-; R10代表C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基, C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上), 或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组)); (2)在A2代表-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)的 情况下,R7代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C2-C6烯基, 卤代C2-C6烯基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中(C1-C6)烷基 可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基氨基,取代的苯基氨基、在其环上 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基 定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组;和 (3)在A2代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤 代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基的情况下,R7代表 氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰 基,三(C1-C6)烷基甲硅烷基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同 的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自 由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A5-R11(该式中,A5代表-O-、-S-、-SO-、或-SO2-;R11代表C3- C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A6-R12(该式中,A6代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R12代表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基, C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基, 卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯硫基,取代的苯硫基、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义 同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组))]; n代表0至4的整数;进一步地,X可以与苯环上相邻的碳原子 结合一起形成稠合的环(此处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化 萘、茚、二氢化茚、喹啉、喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡 喃、吲哚、二氢吲哚、苯并二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋 喃、二氢苯并呋喃、苯并噻吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻 唑、苯并咪唑或吲唑),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不 同的取代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧 基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基 亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组; Q代表含N-、S-或O-的、任选被取代的杂环基或稠合的杂环基, 选自由下式Q1至Q60组成的组: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, 卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A2-R7(该式中,A2和R7定义同上);m代表0至6的整 数;式Q22和Q23中的R13代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷氧基 C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷硫基C1-C6烷基, C1-C6烷基亚磺酰基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基C1-C6烷基, C1-C6烷基磺酰基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基磺酰基C1-C6烷基,C1- C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、 在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫 基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰 基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基羰基, 或取代的苯基羰基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的 组); 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; W代表O、S或N-R13(该式中,R13定义同上);Z1和Z2代表氧原 子或硫原子; 其条件是若X、R1和R3同时代表氢原子,Z1和Z2同时代表氧原子, Q代表Q27,Y是2-位的氯原子,则R2不是1,2,2-三甲基丙基。
2、根据权利要求1的邻苯二甲酰胺衍生物,其中R1、R2和R3可 以是相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基或 -A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔 基;G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原子,氰基,硝基,卤 代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰基, 二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的, 二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同 的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所用的术语“杂环基” 表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩 基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻 唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或吡唑基),取代的 杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基 羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,取代的苯 基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺酰基)、-C(=O)-或 -C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不同 的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧 基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基 亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),和R4代表氢原子,C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基 羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6)烷基氨基羰基、其中(C1- C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷基氨基硫代羰基,二(C1-C6) 烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,二(C1- C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,二(C1-C6) 烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,苯基, 取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、 C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1- C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基 亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基 C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),或取 代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组);r代表1至4的整数);进一步,R1和R2可以 结合一起形成可以被1至3个相同或不同的氧原子、硫原子或氮原 子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A2-R7[该式中,A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -NR8-(该式中,R8代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰 基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,或取代的 苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组)、-C(=O)-、-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)、 C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、 C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;和 (1)在A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR8-(该式中,R8定义 同上)的情况下,R7代表氢原子,卤代C3-C6环烷基,卤代C3-C6环 烯基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A3-R9(该式中,A3代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C3-C6亚烯基、卤代C3-C6亚烯基、C3-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R9代 表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基 羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A4-R10(该式中,A4代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-C(=O)-; 和R10代表C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基, C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上), 或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组)); (2)在A2代表-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)的 情况下,R7代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C2-C6烯基, 卤代C2-C6烯基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中(C1-C6)烷基 可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基氨基,取代的苯基氨基、在其环上 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基 定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; (3)在A2代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤 代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基的情况下,R7代表 氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰 基,三(C1-C6)烷基甲硅烷基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同 的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自 由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A5-R11(该式中,A5代表-O-、-S-、-SO-、或-SO2-;R11代表C3- C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A6-R12(该式中,A6代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;和R12代表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷 基,C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫 基,C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰 基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同 或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1- C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯硫基,取代的苯硫基、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义 同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组))]; n代表0至4的整数;进一步地,X可以与苯环上相邻的碳原子 结合一起形成稠合的环(此处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化 萘、茚、二氢化茚、喹啉、喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡 喃、吲哚、二氢吲哚、苯并二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋 喃、二氢苯并呋喃、苯并噻吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻 唑、苯并咪唑或吲唑),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不 同的取代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧 基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基 亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组; Q是由下式Q26至Q28和Q32至Q34之一代表的、任选被取代的 杂环基或稠合的杂环基: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, 卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A2-R7(该式中,A2和R7定义同上);m代表0至4的整 数; 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; Z1和Z2代表氧原子或硫原子。
3、根据权利要求2的邻苯二甲酰胺衍生物,其中R1、R2和R3可 以是相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基或 -A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔 基;G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原子,氰基,硝基,卤 代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰基, 二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的, 二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同 的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所用的术语“杂环基” 表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩 基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻 唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或吡唑基),取代的 杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基 羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,取代的苯 基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺酰基)、-C(=O)-或 -C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不同 的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧 基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基 亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),和R4代表氢原子,C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基 羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6)烷基氨基羰基、其中(C1- C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷基氨基硫代羰基,二(C1-C6) 烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,二(C1- C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,二(C1-C6) 烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,苯基, 取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、 C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1- C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基 亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基 C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),或取 代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组);r代表1至4的整数);进一步地,R1和R2可 以结合一起形成可以被1至3个相同或不同的氧原子、硫原子或氮 原子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,氨基,C1- C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷 氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代 C1-C6烷基磺酰基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中 (C1-C6)烷基可以是相同或不同的,C1-C6烷基羰基氨基,卤代C1-C6烷基羰基氨基,C1-C6烷氧基羰基,或三(C1-C6)烷基甲硅烷基乙炔 基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的;n代表0至4的整数; 进一步地,X可以与苯环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(此 处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化萘、茚、二氢化茚、喹啉、 喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、吲哚、二氢吲哚、苯并 二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋喃、二氢苯并呋喃、苯并噻 吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑或吲唑),所 述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取代基,选自卤原子, C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1- C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基 亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的 苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂 环基定义同上),和取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有 至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; Q代表具有下式Q26、Q27、Q28或Q32之一的、任选被取代的杂 环基或稠合的杂环基: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,卤代 C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤 代C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺 酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基 磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),或取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组;m代表0至4的整数; 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; Z1和Z2代表氧原子或硫原子。
4、由下列通式(IV’)代表的杂环胺衍生物:           Q’-NH2                 (IV’) 其中: (1)在Q’代表Q26、Q28-Q31和Q33-Q39之一的情况下, Y可以是相同或不同的,代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基或卤代C1-C6烷基磺酰基,m代表1至4的整数,总数为 m的Y至少有一个是全氟C2-C6烷基; (2)在Q’代表Q27和Q32的情况下, Y可以是相同或不同的,代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基或卤代C1-C6烷基磺酰基,m代表1至4的整数,总数为 m的Y至少有一个是全氟C2-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷硫基。
5、农业园艺杀虫剂,含有由下列通式(I)代表的邻苯二甲酰胺 衍生物作为其活性成分: 其中R1、R2和R3可以是相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷 基、卤代C3-C6环烷基或-A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔基;G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原 子,氰基,硝基,卤代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基羰基,二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以 是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基 可以是相同或不同的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的 苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所 用的术语“杂环基”表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、 四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑 基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或 吡唑基),取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、 -S-、-SO-、-SO2-、-N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰 基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基 羰基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧 基羰基,取代的苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同 或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1- C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺 酰基)、-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷 基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3- C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具 有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代 C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),和R4代表氢原子,C1- C6烷基、卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基, 卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1- C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6) 烷基氨基羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷 基氨基硫代羰基,二(C1-C6)烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可 以是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可 以是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧 基可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或 不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、 在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫 基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰 基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术 语杂环基定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组);r代表1至4的整 数);进一步地,R1和R2可以结合一起形成可以被1至3个相同或 不同的氧原子、硫原子或氮原子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A2-R7[该式中,A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -NR8-(该式中,R8代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰 基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,或取代的 苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组)、-C(=O)-、-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)、 C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、 C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基; (1)在A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR8-(该式中,R8定义 同上)的情况下,R7代表氢原子,卤代C3-C6环烷基,卤代C3-C6环 烯基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A3-R9(该式中,A3代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C3-C6亚烯基、卤代C3-C6亚烯基、C3-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R9代 表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基 羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A4-R10(该式中,A4代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-C(=O)-; R10代表C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基, C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上), 或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组)); (2)在A2代表-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)的 情况下,R7代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C2-C6烯基, 卤代C2-C6烯基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中(C1-C6)烷基 可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基氨基,取代的苯基氨基、在其环上 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基 定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组;和 (3)在A2代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤 代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基的情况下,R7代表 氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰 基,三(C1-C6)烷基甲硅烷基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同 的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自 由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A5-R11(该式中,A5代表-O-、-S-、-SO-、或-SO2-;R11代表C3- C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A6-R12(该式中,A6代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R12代表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基, C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基, 卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯硫基,取代的苯硫基、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义 同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组))]; n代表0至4的整数;进一步地,X可以与苯环上相邻的碳原子 结合一起形成稠合的环(此处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化 萘、茚、二氢化茚、喹啉、喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡 喃、吲哚、二氢吲哚、苯并二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋 喃、二氢苯并呋喃、苯并噻吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻 唑、苯并咪唑或吲唑),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不 同的取代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧 基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基 亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组; Q代表含N-、S-或O-的、任选被取代的杂环基或稠合的杂环基, 选自由下式Q1至Q60组成的组: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, 卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A2-R7(该式中,A2和R7定义同上);m代表0至6的整 数;式Q22和Q23中的R13代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷氧基 C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷硫基C1-C6烷基, C1-C6烷基亚磺酰基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基C1-C6烷基, C1-C6烷基磺酰基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基磺酰基C1-C6烷基,C1- C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、 在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫 基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰 基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基羰基, 或取代的苯基羰基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的 组); 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; W代表O、S或N-R13(该式中,R13定义同上);Z1和Z2代表氧原 子或硫原子。
6、根据权利要求5的农业园艺杀虫剂,其中R1、R2和R3可以是 相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基或- A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔基; G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原子,氰基,硝基,卤代 C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰基,二 (C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,二 (C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同 的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所用的术语“杂环基” 表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩 基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻 唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或吡唑基),取代的 杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基 羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,取代的苯 基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺酰基)、-C(=O)-或 -C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不同 的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧 基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基 亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),R4代表氢原子,C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基 羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6)烷基氨基羰基、其中(C1- C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷基氨基硫代羰基,二(C1-C6) 烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,二(C1- C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,二(C1-C6) 烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,苯基, 取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、 C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1- C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基 亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基 C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),或取 代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组);r代表1至4的整数);进一步地,R1和R2可 以结合一起形成可以被1至3个相同或不同的氧原子、硫原子或氮 原子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A2-R7[该式中,A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -NR8-(该式中,R8代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰 基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,或取代的 苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组)、-C(=O)-、-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)、 C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、 C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基; (1)在A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR8-(该式中,R8定义 同上)的情况下,R7代表氢原子,卤代C3-C6环烷基,卤代C3-C6环 烯基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A3-R9(该式中,A3代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C3-C6亚烯基、卤代C3-C6亚烯基、C3-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R9代 表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基 羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A4-R10(该式中,A4代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-C(=O)-; R10代表C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基, C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上), 或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组)); (2)在A2代表-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)的 情况下,R7代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C2-C6烯基, 卤代C2-C6烯基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中(C1-C6)烷基 可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基氨基,取代的苯基氨基、在其环上 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基 定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; (3)在A2代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤 代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基的情况下,R7代表 氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰 基,三(C1-C6)烷基甲硅烷基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同 的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自 由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A5-R11(该式中,A5代表-O-、-S-、-SO-、或-SO2-;R11代表C3- C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A6-R12(该式中,A6代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R12代表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基, C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基, 卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯硫基,取代的苯硫基、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义 同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组))]; n代表0至4的整数;进一步地,X可以与苯环上相邻的碳原子 结合一起形成稠合的环(此处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化 萘、茚、二氢化茚、喹啉、喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡 喃、吲哚、二氢吲哚、苯并二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋 喃、二氢苯并呋喃、苯并噻吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻 唑、苯并咪唑或吲唑),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不 同的取代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧 基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基 亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组; Q是由下式Q26至Q28和Q32至Q34之一代表的、任选被取代的 杂环基或稠合的杂环基: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, 卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A2-R7(该式中,A2和R7定义同上);m代表0至4的整 数; 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; Z1和Z2代表氧原子或硫原子。
7、根据权利要求6的农业园艺杀虫剂,其中R1、R2和R3可以是 相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷基、卤代C3-C6环烷基或- A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔基; G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原子,氰基,硝基,卤代 C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰基,二 (C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,二 (C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同 的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所用的术语“杂环基” 表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、四氢呋喃基、噻吩 基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻 唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或吡唑基),取代的 杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基 羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一 个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,取代的苯 基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺酰基)、-C(=O)-或 -C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不同 的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧 基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基 亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),R4代表氢原子,C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基 羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6)烷基氨基羰基、其中(C1- C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷基氨基硫代羰基,二(C1-C6) 烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,二(C1- C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,二(C1-C6) 烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以是相同或不同的,苯基, 取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、 C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1- C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基 亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基 C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),或取 代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组);r代表1至4的整数);进一步地,R1和R2可 以结合一起形成可以被1至3个相同或不同的氧原子、硫原子或氮 原子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,氨基,C1- C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷 氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代 C1-C6烷基磺酰基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中 (C1-C6)烷基可以是相同或不同的,C1-C6烷基羰基氨基,卤代C1-C6烷基羰基氨基,C1-C6烷氧基羰基,或三(C1-C6)烷基甲硅烷基乙炔 基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的;n代表0至4的整数; 进一步地,X可以与苯环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(此 处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化萘、茚、二氢化茚、喹啉、 喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、吲哚、二氢吲哚、苯并 二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋喃、二氢苯并呋喃、苯并噻 吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑或吲唑),所 述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取代基,选自卤原子, C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1- C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基 亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的 苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂 环基定义同上),和取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有 至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; Q代表具有下式Q26、Q27、Q28或Q32之一的、任选被取代的杂 环基或稠合的杂环基: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,卤代 C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤 代C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺 酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基 磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),或取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组;m代表0至4的整数; 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; 和 Z1和Z2代表氧原子或硫原子。
8、使用农业园艺杀虫剂的方法,其特征在于为了防治对有用作 物有害的生物,用有效量的根据权利要求5、6和7任意一项的农业 园艺杀虫剂处理目标农作物或者施用于土壤。
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说明书

发明背景 发明领域 本发明涉及邻苯二甲酰胺衍生物、其中间体的制备、含有所述化 合物作为活性成分的农艺杀虫剂和使用所述杀虫剂的方法。
相关技术 一部分本发明的邻苯二甲酰胺衍生物公开在JP-A-59-163353、 JP-A-61-180753、《英国化学会志(J.C.S.)柏尔金汇刊I》1338- 1350(1978)等中。
不过,关于这些化合物作为农艺杀虫剂的有用性 其中完全没有说明和提示。
另一方面,由通式(IV)代表的杂环胺衍 生物作为制备所述邻苯二甲酰胺衍生物的中间体化合物,是文献中 没有记载的新化合物。
发明概述 本发明人为研制新颖的农艺药物而进行了反复研究。
结果发现, 由通式(I)代表的本发明的邻苯二甲酰胺衍生物是新颖的化合物,有 些是现有技术公开的已知化合物,它们可用作新颖的农艺杀虫剂。
进一步发现,由通式(IV’)代表的杂环胺衍生物是文献中没有记载的 新化合物,它们可用作各种生理活性化合物制备的中间体,这些生 理活性物质可用作药物、农药等。
基于这些发现,完成了本发明。
发明的详细说明 本发明涉及由通式(I)代表的邻苯二甲酰胺衍生物: {其中R1、R2和R3可以是相同或不同的,代表氢原子、C3-C6环烷 基、卤代C3-C6环烷基或-A1-(G)r(该式中,A1代表C1-C8亚烷基、C3-C6亚烯基或C3-C6亚炔基;G可以是相同或不同的,代表氢原子,卤原 子,氰基,硝基,卤代C1-C6烷基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基羰基,二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可以 是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基 可以是相同或不同的,二苯基膦基,二苯基膦酰基,苯基,取代的 苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(此处所 用的术语“杂环基”表示吡啶基、吡啶-N-氧化物、嘧啶基、呋喃基、 四氢呋喃基、噻吩基、四氢噻吩基、四氢吡喃基、噁唑基、异噁唑 基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基或 吡唑基),取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,或-Z3-R4(该式中,Z3代表-O-、 -S-、-SO-、-SO2-、-N(R5)-(该式中,R5代表氢原子,C1-C6烷基羰 基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基 羰基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷 基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、 C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧 基羰基,取代的苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同 或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1- C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,C1-C6烷基磺酰基,或卤代C1-C6烷基磺 酰基)、-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6代表氢原子,C1-C6烷 基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,C3- C6环烷基,苯基C1-C4烷基,或取代的苯基C1-C4烷基、在其环上具 有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代 C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组),和R4代表氢原子,C1- C6烷基、卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基, 卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1- C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,甲酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,一(C1-C6)烷基氨基羰基,二(C1-C6) 烷基氨基羰基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同的,一(C1-C6)烷 基氨基硫代羰基,二(C1-C6)烷基氨基硫代羰基、其中(C1-C6)烷基可 以是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基磷酰基、其中(C1-C6)烷氧基可 以是相同或不同的,二(C1-C6)烷氧基硫代磷酰基、其中(C1-C6)烷氧 基可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或 不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、 在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫 基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰 基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术 语杂环基定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组);r代表1至4的整 数);进一步,R1和R2可以结合一起形成可以被1至3个相同或不 同的氧原子、硫原子或氮原子间断的4-至7-元环; X可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A2-R7[该式中,A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-、 -NR8-(该式中,R8代表氢原子,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰 基,C1-C6烷氧基羰基,苯基羰基,取代的苯基羰基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷氧基羰基,或取代的 苯基C1-C4烷氧基羰基、在其环上具有至少一个相同或不同的取代 基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤 代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰 基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺 酰基组成的组)、-C(=O)-、-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)、 C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、 C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;和 (1)在A2代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR8-(该式中,R8定义 同上)的情况下,R7代表氢原子,卤代C3-C6环烷基,卤代C3-C6烯基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A3-R9(该式中,A3代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C3-C6亚烯基、卤代C3-C6亚烯基、C3-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R9代 表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基 羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A4-R10(该式中,A4代表-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-C(=O)-; R10代表C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基, C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上), 或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组)); (2)在A2代表-C(=O)-或-C(=NOR6)-(该式中,R6定义同上)的 情况下,R7代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C2-C6烯基, 卤代C2-C6烯基,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,一(C1-C6)烷基氨基,二(C1-C6)烷基氨基、其中(C1-C6)烷基 可以是相同或不同的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基氨基,取代的苯基氨基、在其环上 具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基 定义同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组;和 (3)在A2代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤 代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基的情况下,R7代表 氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基羰 基,三(C1-C6)烷基甲硅烷基、其中(C1-C6)烷基可以是相同或不同 的,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自 由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基(术语杂 环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原 子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组, 或-A5-R11(该式中,A5代表-O-、-S-、-SO-、或-SO2-;R11代表C3- C6环烷基,卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代 的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取 代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,或-A6-R12(该式中,A6代表C1-C6亚烷基、卤代C1-C6亚烷基、C2-C6亚烯基、卤代C2-C6亚烯基、C2-C6亚炔基或卤代C3-C6亚炔基;R12代表氢原子,卤原子,C3-C6环烷基,卤代C3-C6环烷基, C1-C6烷氧基,卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基, C1-C6烷基亚磺酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基, 卤代C1-C6烷基磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不 同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯氧基,取代的苯氧基、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯硫基,取代的苯硫基、具有至少 一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基 磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义 同上),或取代的杂环基(术语杂环基定义同上)、具有至少一个 相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、 C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和 卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组))]; n代表0至4的整数;进一步,X可以与苯环上相邻的碳原子结 合一起形成稠合的环(此处所用的术语稠合的环表示萘、四氢化萘、 茚、二氢化茚、喹啉、喹唑啉、苯并二氢吡喃、异苯并二氢吡喃、 吲哚、二氢吲哚、苯并二噁烷、苯并间二氧杂环戊烯、苯并呋喃、 二氢苯并呋喃、苯并噻吩、二氢苯并噻吩、苯并噁唑、苯并噻唑、 苯并咪唑或吲唑),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的 取代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基, 卤代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺 酰基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基 磺酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、 选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; Q代表含N-、S-或O-的、任选被取代的杂环基或稠合的杂环基, 选自由下式Q1至Q60组成的组: (这些式中,Y可以是相同或不同的,代表卤原子,氰基,硝基, 卤代C3-C6环烷基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的 取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺 酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基 磺酰基组成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),取代的杂环基 (术语杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,或-A2-R7(该式中,A2和R7定义同上);m代表0至6的整 数;式Q22和Q23中的R13代表氢原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基, C3-C6烯基,卤代C3-C6烯基,C3-C6炔基,卤代C3-C6炔基,C3-C6环烷 基,卤代C3-C6环烷基,C1-C6烷氧基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷氧基 C1-C6烷基,C1-C6烷硫基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷硫基C1-C6烷基, C1-C6烷基亚磺酰基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基C1-C6烷基, C1-C6烷基磺酰基C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基磺酰基C1-C6烷基,C1- C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺酰基,C1-C6烷基羰基,卤代C1-C6烷基羰基,C1-C6烷氧基羰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相 同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代 C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基C1-C4烷基,取代的苯基C1-C4烷基、 在其环上具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫 基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰 基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组,苯基羰基, 或取代的苯基羰基、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的 组); 或者,Y可以与环上相邻的碳原子结合一起形成稠合的环(稠合 的环定义同上),所述稠合的环可以具有至少一个相同或不同的取 代基,选自卤原子,C1-C6烷基,卤代C1-C6烷基,C1-C6烷氧基,卤 代C1-C6烷氧基,C1-C6烷硫基,卤代C1-C6烷硫基,C1-C6烷基亚磺酰 基,卤代C1-C6烷基亚磺酰基,C1-C6烷基磺酰基,卤代C1-C6烷基磺 酰基,苯基,取代的苯基、具有至少一个相同或不同的取代基、选 自由卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤 代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组 成的组,杂环基(术语杂环基定义同上),和取代的杂环基(术语 杂环基定义同上)、具有至少一个相同或不同的取代基、选自由卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基和卤代C1-C6烷基磺酰基组成的组; W代表O、S或N-R13(该式中,R13定义同上);Z1和Z2代表氧原 子或硫原子; 其条件是若X、R1和R3同时代表氢原子,Z1和Z2同时代表氧原子, Q代表Q27,Y是2-位的氯原子,则R2不是1,2,2-三甲基丙基}; 还涉及农艺杀虫剂及其使用方法。
本发明进一步涉及由下列通式(IV’)代表的杂环胺衍生物:          Q’-NH2             (IV’) 其中: (1)在Q’代表下式Q26、Q28-Q31和Q33-Q39的情况下, Y可以是相同或不同的,代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基或卤代C1-C6烷基磺酰基,m代表1至4的整数,总数为 m的Y至少有一个是全氟C2-C6烷基; (2)在Q’代表Q27和Q32的情况下, Y可以是相同或不同的,代表氢原子、卤原子、C1-C6烷基、卤 代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基或卤代C1-C6烷基磺酰基,m代表1至4的整数,总数为 m的Y至少有一个是全氟C2-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷硫基。
式(IV’)的杂环胺衍生物可用作制备式(I)的邻苯二甲酰胺衍生 物的中间体化合物。
在本发明邻苯二甲酰胺衍生物通式(I)的定义中,“卤原子”表 示氯原子、溴原子、碘原子或氟原子;“C1-C6烷基”表示具有1至 6个碳原子的直链或支链烷基,例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、 正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基等;“卤代C1-C6烷基”表示被至少一个相同或不同的卤原子取代的、具有1至6个 碳原子的直链或支链烷基;“C1-C8亚烷基”表示具有1至8个碳原 子的直链或支链亚烷基,例如亚甲基、亚乙基、1,2-亚丙基、1,3- 亚丙基、二甲基亚甲基、亚丁基、异亚丁基、二甲基亚乙基、亚辛 基等。
关于“R1和R2结合一起形成可以被1至3个相同或不同的氧原 子、硫原子或氮原子间断的4-至7-元环”的实例,可以提及氮杂环 丁烷环、吡咯烷环、吡咯啉环、哌啶环、咪唑烷环、咪唑啉环、噁 唑烷环、噻唑烷环、异噁唑烷环、异噻唑烷环、四氢吡啶环、哌嗪 环、吗啉环、硫代吗啉环、二噁嗪环、二噻嗪环等。
有些由通式(I)代表的本发明的邻苯二甲酰胺衍生物在其结构 式中具有不对称碳原子或不对称中心,有时可以存在两种旋光异构 体。
本发明包括所有这样的旋光异构体和它们的任意比例混合物, 有时包括它们的盐和水合物。
在由通式(I)代表的本发明的邻苯二甲酰胺衍生物中,优选的取 代基如下。
因而,本发明的邻苯二甲酰胺衍生物优选为这样的通式 (I)的邻苯二甲酰胺衍生物,其中R1、R2和R3可以是相同或不同的, 代表氢原子或-A1-G(该式中,A1代表C1-C8亚烷基,G代表氢原子、 C1-C6烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基羰 基氨基或C1-C6烷氧基羰基氨基);X可以是相同或不同的,代表卤 原子、硝基、卤代C1-C6烷基、卤代C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷硫基; n代表0至4的整数;Q代表Q27;Y可以是相同或不同的,代表卤 原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、 卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷硫基、 卤代C1-C6烷氧基卤代C1-C6烷硫基、卤代C1-C6烷基亚磺酰基或卤代 C1-C6烷基磺酰基;m代表0至4的整数;Z1和Z2代表氧原子。
进一 步优选地,本发明的邻苯二甲酰胺衍生物是这样的通式(I)的邻苯二 甲酰胺衍生物,其中R1和R3代表氢原子;R2代表C1-C6烷硫基C1-C6烷基;X代表卤原子;n代表1至2的整数;Q代表Q27;Y可以是 相同或不同的,代表卤原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷 氧基或卤代C1-C6烷氧基;m代表1至2的整数;Z1和Z2代表氧原子。
本发明化合物可以按照下述流程1和2加以制备,不过本发明化 合物也可以通过JP-A-11-240857所述方法加以制备。
制备方法1 其中R1、R2、Z1、Z2、X、Q和n定义同上。
在惰性溶剂的存在下,由通式(V)代表的邻苯二甲酸酐衍生物与 由通式(IV)代表的杂环胺衍生物反应,生成由通式(III)代表的邻苯 二甲酰亚胺衍生物。
分离或者不分离邻苯二甲酰亚胺衍生物(III) 后,(III)与由通式(II)代表的胺反应。
因而,可以制备由通式(I- 1)代表的邻苯二甲酰亚胺衍生物。
(1)通式(V)→通式(III) 关于用在该反应中的惰性溶剂,可以使用任意溶剂,只要它不明 显妨碍反应进行即可。
可以使用的惰性溶剂实例包括芳族烃,例如 苯、甲苯、二甲苯等,卤代烃,例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳等, 氯代芳族烃,例如氯苯、二氯苯等,无环族与环族醚,例如乙醚、 二噁烷、四氢呋喃等,酯,例如乙酸乙酯等,酰胺,例如二甲基甲 酰胺、二甲基乙酰胺等,酸,例如乙酸等,二甲基亚砜,1,3-二甲 基-2-咪唑烷酮等。
这些惰性溶剂既可以单独使用,也可以两种或多 种溶剂结合使用。
由于该反应是等摩尔反应,可以使用等摩尔量的反应物。
不过如 果需要的话,也可以使用过量的任意一种反应物。
根据需要,该反 应可以在脱水条件下进行。
反应可以在室温至所用惰性溶剂的回流温度之间的温度下进 行。
尽管反应时间可以因反应的规模和温度而异,不过可以在若干 分钟至48小时的范围内加以适当选择。
反应完全后,按常规方式从反应系统中分离目标产物,根据需要 通过重结晶、柱色谱等方法纯化,由此可以得到目标产物。
不经分 离而将目标产物送入随后的步骤也是可能的。
由通式(V)代表的邻苯二甲酸酐衍生物可以按照《有机化学杂 志》52,129(1987)、《美国化学会志》51,1865(1929)、出处 同上63,1542(1941)等所述方法加以制备。
由通式(IV)代表的杂 环胺衍生物可以按照《有机化学杂志》18,138(1953)、《有机化 学杂志》28,1877(1963)、《化学报告》89,2742(1956)、《印 度科学院院报》37A,758(1953)、《杂环化学杂志》17,143(1980)、 JP-A-62-96479、JP-A-10-340345、JP-A-11-302233等所述方法加 以制备。
(2)通式(III)→通式(I-1) 关于可用在该反应中的惰性溶剂,可以与可用在上述反应(1)中 的那些相同。
由于该反应是等摩尔反应,可以使用等摩尔量的反应 物,不过如果需要的话,也可以使用过量的通式(II)的胺。
反应可 以在室温至所用惰性溶剂的回流温度之间的温度下进行。
尽管反应 时间可以因反应的规模和温度而异,不过可以在若干分钟至48小时 的范围内加以适当选择。
反应完全后,按常规方式从含有产物的反应系统中分离目标产 物。
根据需要通过重结晶、柱色谱等方法纯化产物,由此可以得到 目标产物。
   制备方法2 其中R1、R2、R3、X、Q和n定义同上。
在惰性溶剂的存在下,由通式(V)代表的邻苯二甲酸酐衍生物与 由通式(II)代表的胺反应,生成由通式(III-2)代表的邻苯二甲酰 胺。
在(III-2)中的R1是氢原子的情况下,分离或者不分离邻苯二 甲酰胺(III-2),然后在缩合剂的存在下进行缩合反应,生成由通式 (VI-1)代表的化合物,分离或者不分离(VI-1)后,在惰性溶剂的存 在下,化合物(VI-1)与由通式(IV)代表的杂环胺衍生物反应。
在邻 苯二甲酰胺(III-2)中的R1不是氢原子的情况下,在缩合剂的存在 下,已经分离或者未分离的(III-2)与由通式(IV)代表的杂环胺进行 缩合反应。
按这些方式,可以制备由通式(I-2)代表的邻苯二甲酰胺 衍生物。
或者,在惰性溶剂的存在下,由通式(V)代表的邻苯二甲酸酐衍 生物与由通式(IV)代表的杂环胺衍生物反应,生成由通式(III-1) 代表的邻苯二甲酰胺。
在(III-1)中的R3是氢原子的情况下,分离 或者不分离邻苯二甲酰胺(III-1),然后在缩合剂的存在下进行缩合 反应,生成由通式(VI)代表的化合物,分离或者不分离(VI)后,在 惰性溶剂的存在下,(VI)与由通式(II)代表的胺进行反应。
在 (III-1)中的R3不是氢原子的情况下,在缩合剂的存在下,已经分 离或者未分离的(III-1)与由通式(II)代表的胺进行缩合反应。
按这 些方式,可以制备由通式(I-2)代表的邻苯二甲酰胺衍生物。
(1)通式(V)→(III-2)或通式(VI-1)→通式(I-2) 该反应可以按与制备方法1-(2)相同的方式进行,由此可以得到 目标产物。
(2)通式(III-1)→(VI)或通式(III-2)→通式(VI-1) 该反应可以按照《药物化学杂志》10,982(1967)的说明进行, 由此可以得到目标产物。
(3)通式(VI)→(I-2)或通式(V)→通式(III-2) 该反应可以按与制备方法1-(2)相同的方式进行,由此可以得到 目标产物。
(4)通式(III-1)或通式(III-2)→通式(I-2) 该反应可以这样进行,即,在缩合剂和惰性溶剂的存在下,由通 式(III-1)或(III-2)代表的邻苯二甲酰胺衍生物与由通式(II)或 (IV)代表的胺反应。
如果必要的话,该反应可以在碱的存在下进行。
关于用在该反应中的惰性溶剂实例,可以提及四氢呋喃、乙醚、 二噁烷、氯仿、二氯甲烷等。
关于用在该反应中的缩合剂,可以使 用用在常规酰胺制备中的那些,其实例包括Mukaiyama试剂(2-氯 -N-甲基吡啶鎓碘化物)、DCC(1,3-二环己基碳二亚胺)、CDI(羰 基二咪唑)、DEPC(氰基膦酸二乙酯)等。
基于由通式(III-1)或 (III-2)代表的邻苯二甲酰胺衍生物而言,缩合剂的量可以在等摩尔 量至过量摩尔量的范围内加以适当选择。
关于可以用在该反应中的碱实例,可以提及有机碱,例如三乙 胺、吡啶等,和无机碱,例如碳酸钾等。
基于由通式(III-1)或(III-2) 代表的邻苯二甲酰胺衍生物而言,碱的量可以在等摩尔量至过量摩 尔量的范围内加以适当选择。
反应可以在0℃至所用惰性溶剂的沸点之间的温度下进行。
尽管 反应时间可以因反应的规模和温度而异,不过在若干分钟至48小时 的范围内。
反应完全后,通过常规方法从反应系统中分离目标产物,根据需 要可以通过重结晶、柱色谱等方法纯化产物,由此可以得到目标产 物。
下面,由通式(IV’)代表的杂环胺衍生物的典型实例列在表1 中,由通式(I)代表的邻苯二甲酰胺衍生物的典型实例列在表2至12 中。
本发明决不限于这里所示的化合物。
下表中,“Me”表示甲基, “Et”表示乙基,“Pr”表示丙基,“Bu”表示丁基,“Ac”表示 乙酰基,“Ph”表示苯基,“c-”表示脂环族烃,“mp”表示熔点, “nD”表示折光指数。
通式(IV’) Q′-NH2                (IV′)                        表1 No.       Q′        Ym           mp(℃)或  1H-NMR[δ(ppm/CDCl3)] IV′-1    Q26      3-Me-5-C2F5  2.17(s.3H),4.82(br.2H),7.42(d.                               1H),8.16(s.1H). IV′-2    Q26      3-Me-5-n-C3F72.18(s.3H),4.94(br.2H),7.41(d.                               1H),8.19(s.1H). IV′-3    Q26      3-Me-5-i-C3F72.18(s.3H),4.80(br.2H),7.42(d.                               1H),8.15(s.1H).                       表1(续) No.       Q′       Ym               mp(℃)或1H-NMR[δ(ppm/CDCl3)] IV′-4    Q27    2-n-C3F7          4.08(br.2H),7.04(dd.1H),7.43(d.                                  1H),8.16(d.1H). IV′-5    Q27    6-Cl-2-n-C3F7     4.65(br.2H),7.17(d.1H),7.57(d.                                  1H). IV′-6    Q27    2-C2F5            3.72(br.2H),7.04(dd.1H),7.46(d.                                  1H),8.16(d.1H). IV′-7    Q27    2-i-C3F7          4.12(br.2H),7.06(dd.1H),7.44(dd.                                  1H),8.13(d.1H). IV′-8    Q27    4-Me-2-i-C3F7     2.22(s.3H),4.12(br.2H),7.34(d.                                  1H),8.07(s.1H). IV′-9    Q27    4-Me-6-i-C3F7     2.21(s.3H),4.26(br.2H),7.09(dd.                                  1H),7.98(d.1H). IV′-10   Q27    6-Me-2-i-C3F7     2.42(s.3H),4.12(br.2H),6.98(d.                                  1H),7.31(dd.1H). IV′-11   Q27    6-Cl-2-i-C3F7     4.40(br.2H),7.12(d.1H),7.41(dd.                                  1H). IV′-12   Q27    6-F-2-i-C3F7IV′-13   Q27    6-i-C3F7          4.28(br.2H),7.04(dd.1H),7.18(m.                                  1H),8.07(d.1H). IV′-14   Q27    4,6-Cl2-2-i-C3F7 4.80(br.2H),7.53(d.1H). IV′-15   Q27    6-MeO-2-i-C3F7    3.96(s.3H),4.03(br.2H),6.91(d.                                  1H),7.10(dd.1H). IV′-16   Q27    6-MeS-2-i-C3F7    2.58(s.3H),4.00(br.2H),6.91(d.                                  1H),7.22(dd.1H). IV′-17   Q27    6-MeSO-2-i-C3F7                      表1(续) No.        Q′          Ym            mp(℃)或1H-NMR[δ(ppm/CDCl3)] IV′-18    Q27   6-MeSO2-2-I-C3F7IV′-19    Q32   4-Me-2-i-C3F7      2.46(s.3H),3.94(br.2H),8.15(s.1H). IV′-20    Q32   4-Me-6-i-C3F7      2.49(s.3H),4.35(br.2H),8.55(s.1H). IV′-21    Q34   5-i-C3F7           5.0(br.2H),8.01(s.1H),8.31(s.1H). IV′-22    Q27   2-OCF2CHF2         3.43(br.2H),6.13(tt.1H),6.88(d.                                   1H),7.08(dd.1H),7.74(d.1H). IV′-23    Q27   2-OCHF2             3.60(br.2H),6.72(d.1H),7.07(dd.                                   1H),7.26(dd.1H),7.63(d.1H). IV′-24    Q27   6-Me-2-OCHF2        1.30(s.3H),3.45(br.2H),6.58(d.1H),                                   6.98(d.1H),7.30(t.1H). IV′-25    Q27   2-SCHF2             3.81(br.2H),6.94(dd.1H),7.24(t.                                   1H),7.25(d.1H),8.06(d.1H). IV′-26    Q27   6-Me-2-SCHF2        44-46℃ IV′-27    Q27   2-OCH(CF3)2        3.70(br.2H),6.40(m.1H),6.76(d.1H),                                    7.08(dd.1H),7.59(d.1H). IV′-28    Q27   6-Me-2-OCH(CF3)2   2.33(s.3H),3.45(br.2H),6.49(m.1H),                                    6.64(d.1H),7.03(d.1H). IV′-29    Q27   6-Cl-2-OCH(CF3)2   3.89(br.2H),6.24(m.1H),6.76(d.1H),                                    7.16(d.1H). IV′-30    Q27   6-F-2-OCH(CF3)2IV′-31    Q27   6-QMe-2-OCH(CF3)2  3.15-3.60(br.2H),3.95(s.3H),6.15(m.                                    1H),6.38(d.1H),6.99(d.1H). IV′-32    Q27   6-Cl-2-SCH(CF3)2IV′-33    Q27   6-Me-2-SCH(CF3)2                     表1(续) No.          Q′     Ym                mp(℃)或1H-NMR[δ(ppm/CDCl3)] IV′-34    Q27   6-F-2-SCH(CF3)2IV′-35    Q27   6-QMe-2-SCH(CF3)2IV′-36    Q27   2-OCF2CHFOCF3IV′-37    Q27   6-Me-2-OCF2CHFOCF3  2.35(s.3H),3.50(br.2H),6.31(dt.                                    1H),6.77(d.1H),7.01(d.1H). IV′-38    Q27   6-Cl-2-OCF2CHFOCF3IV′-39    Q27   2-OCF2CHFO-n-C3F7 3.20(br.2H),6.43(dt.1H),6.84(d.                                    1H),7.08(dd.1H),7.73(d.1H). IV′-40    Q27   6-Me-2-OCF2CHFO-     2.35(s.3H),3.60(br.2H),6.50(dt.                         n-C3F7   1H),6.74(d.1H),7.02(d.1H). IV′-41    Q27   6-Cl-2-OCF2CHFO-     3.40(br.2H),6.37(dt.1H),6.85(d.                         n-C3F7   1H),7.14(d.1H). IV′-42    Q27   6-Me-2-OCF2CHFCF3   2.36(s.3H),3.30(br.2H),5.35(m.                                    1H),6.76(d.1H),7.01(d.1H). IV′-43    Q27   6-Me-2-OCF=CFCF3    2.04(s.3H),3.10(br.2H),6.65(d.                                    0.5H),6.69(d.0.5H),7.03(d.1H).                                    (E,Z混合物) IV′-44    Q27   6-Me-2-OCH(CF3)2    2.20(s.3H),3.20-3.60(br.2H),                                    6.41(m.1H),6.67(s.1H),7.55(s.1H). IV′-45    Q27   6-Me-2-OCF2CHF2    2.37(s.3H),3.40(br.2H),6.16(tt.                                    1H),6.79(d.1H),7.06(d.1H). IV′-46    Q27   6-Cl-2-OCF2CHF2    3.50(br.2H),6.11(tt.1H),6.88(d.                                    1H),7.15(d.1H). IV′-47    Q27   6-Me-2-OCH2C2F5   2.31(s.3H),3.33(br.2H),4.75(t.                                    2H),6.55(d.1H),6.98(d.1H). 通式(I):                    表2(Z1=Z2=O) Q     No.    Xn      R1 R2   R3  W      Ym                 mp(℃) Q1    1-1    3-Cl    H  i-Pr    H    O      H Q1    1-2    3-Cl    H  i-Pr    H    O      3-Me-5-C2F5  Q1    1-3    3-Cl    H  i-Pr    H    S      4,5-Br2          143 Q1    1-4    3-Br    H  i-Pr    H    O      3-Me-5-n-C3F7Q1    1-5    3-NO2  H  i-Pr    H    O      3-Me-5-i-C3F7Q1    1-6    3-I     H  i-Pr    H    S      H Q1    1-7    3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me               207 Q1    1-8    3-I     H  i-Pr    H    S      5-Cl Q1    1-9    3-I     H  i-Pr    H    S      5-C2F5Q1    1-10   3-I     H  i-Pr    H    S      5-n-C3F7Q1    1-11   3-I     H  i-Pr    H    S      5-i-C3F7Q1    1-12   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-5-t-Bu        160 Q1    1-13   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-5-Br Q1    1-14   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-5-C2F5Q1    1-15   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-5-n-C3F7Q1    1-16   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-5-i-C3F7Q1    1-17   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-4-C2F5Q1    1-18   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-4-n-C3F7Q1    1-19   3-I     H  i-Pr    H    S      3-Me-4-i-C3F7Q1    1-20   3-I     H  t-Bu    H    NMe    5-i-C3F7Q1    1-21   3-I     H  t-Bu    H    NMe    5-C2F5Q1    1-22   3-I     H  t-Bu    H    NMe    5-n-C3F7Q1    1-23   3-I     H  t-Bu    H    NMe    3-Me-5-i-C3F7                         表2(续) Q   No.   Xn       R1        R2            R3 W           Ym           mp(℃) Q1  1-24  3-I      H   CH(CH3)CH2SCH3     H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-25  3-I      H   CH(CH3)CH2SOCH3    H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-26  3-I      H   CH(CH3)CH2SO2CH3  H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-27  3-I      H   C(CH3)2CH2SCH3    H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-28  3-I      H   C(CH3)2CH2SOCH3   H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-29  3-I      H   C(CH3)2CH2SO2CH3 H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-30  3-I      H   CH(CH3)CH2NHAc       H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-31  3-I      H   C(CH3)2CH2NHAc      H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-32  3-I      H   CH(CH3)CH2CH2OCH3  H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-33  3-I      H   C(CH3)2CH2CH2OCH3H   S      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-34  3-I      Et  Et                      H   O      H  Q1  1-35  3-I      Et  Et                      H   O      3-Me-5-C2F5Q1  1-36  3-I      Et  Et                      H   O      3-Me-5-n-C3F7Q1  1-37  3-I      Et  Et                      H   O      3-Me-5-i-C3F7Q1  1-38  3-I      Et  Et                      H   O      5-Cl Q1  1-39  3-I      Et  Et                      H   O      5-Br Q1  1-40  3-I      Et  Et                      H   O      5-n-C3F7Q1  1-41  6-I      H   i-Pr                    H   S      3-Me-5-t-Bu         97 Q1  1-42  6-I      H   i-Pr                    H   S      3-Me               168 Q1  1-43  3-CF3   H   i-Pr                    H   NMe    3-Me-5-C2F5Q1  1-44  3-Ph     H   i-Pr                    H   NMe    3-Me-5-n-C3F7Q1  1-45  3-SOCF3 H   i-Pr                    H   NMe    3-Me-5-i-C3F7Q1  1-46  3-C2F5 H   i-Pr                    H   NMe    3-Me-5-C2F5                         表2(续) Q     No.      Xn           R1  R2     R3 W        Ym            mp(℃) Q1    1-47  3-I-4-Cl        H    i-Pr     H  NMe  3-Me-5-n-C3F7Q1    1-48  3-I-4-CF3      H    i-Pr     H  S    3-Me-5-i-C3F7Q1    1-49  3-CF3-4-Cl     H    i-Pr     H  S    3-Me-5-C2F5Q1    1-50  3-OCF2O-4      H    i-Pr     H  S    3-Me-5-n-C3F7Q1    1-51  3-OCF2CF2O-4  H    i-Pr     H  S    3-Me-5-i-C3F7Q2    2-1   3-I             H    i-Pr      H  S    2-Me-5-C2F5Q2    2-2   3-I             H    i-Pr      H  S    2-Me-5-n-C3F7Q2    2-3   3-I             H    i-Pr      H  S    2-Me-5-i-C3F7Q2    2-4   3-I             H    i-Pr      H  S    4-Me-5-C2F5Q2    2-5   3-I             H    i-Pr      H  S    4-Me-5-n-C3F7Q2    2-6   3-I             H    i-Pr      H  S    4-Me-5-i-C3F7Q2    2-7   3-I             H    t-Bu      H NMe   5-i-C3F7Q2    2-8   3-I             H    t-Bu      H NMe   5-C2F5Q2    2-9   3-I             H    t-Bu      H NMe   5-n-C3F7Q2    2-10  3-I             H    t-Bu      H NMe   4-Me-5-i-C3F Q2    2-11  3-I    H CH(CH3)CH2SCH3    H  S    4-Me-5-i-C3F7Q2    2-12  3-I    H CH(CH3)CH2SOCH3   H  S    4-Me-5-i-C3F7Q2    2-13  3-I    H CH(CH3)CH2SO2CH3 H  S    4-Me-5-i-C3F7Q2    2-14  3-I    H C(CH3)2CH2SCH3   H  S    4-Me-5-i-C3F7Q2    2-15  3-I    H C(CH3)2CH2SOCH3  H  S    2-Me-5-i-C3F7Q2    2-16  3-I    H C(CH3)2CH2SO2CH3H  S    2-Me-5-i-C3F7Q2    2-17  3-I    H CH(CH3)CH2NHAc      H  S    2-Me-5-i-C3F7Q2    2-18  3-I    H C(CH3)2CH2NHAc     H  S    2-Me-5-i-C3F7                          表2(续) Q     No.     Xn     R1          R2              R3 W        Ym          mp(℃) Q2    2-19    3-I    H     CH(CH3)CH2CH2OCH3  H    S    2-Me-5-i-C3F7Q2    2-20    3-I    H     C(CH3)2CH2CH2OCH3 H    S    4-Me-5-i-C3F7Q2    2-21    3-I    Et    Et                       H    O    H Q2    2-22    3-I    Et    Et                       H    O    2-Me-5-C2F5Q2    2-23    3-I    Et    Et                       H    O    2-Me-5-n-C3F7Q2    2-24    3-I    Et    Et                       H    O    4-Me-5-i-C3F7                   表3(Z1=Z2=O) Q     No.    Xn     R1   R2    R3  W         Ym           mp(℃) Q4    4-1    H      H    i-Pr    H    O    5-Me               185 Q4    4-2    3-Cl   H    i-Pr    H    O    H Q4    4-3    3-Cl   H    i-Pr    H    O    4-Me-5-C2F5Q4    4-4    3-Cl   H    i-Pr    H    O    4,5-Br2Q4    4-5    3-Cl   H    i-Pr    H    O    5-Me                136 Q4    4-6    3-Cl   H    i-Pr    H    O    5-(4-Br-Ph)         158 Q4    4-7    3-Cl   H    i-Pr    H    O    4-Me-5-(4-Cl-Ph)    184 Q4    4-8    6-Cl   H    i-Pr    H    O    4-Me-5-(4-Cl-Ph)    101 Q4    4-9    3-Br   H    i-Pr    H    O    4-Me-5-n-C3F7Q4    4-10   3-NO2 H    i-Pr    H    O    4-Me-5-i-C3F7Q4    4-11   3-I    H    i-Pr    H    O    4-Me                144 Q4    4-12   3-I    H    i-Pr    H    O    4-Me-5-CF3         151 Q4    4-13   3-I    H    i-Pr    H    S    H Q4    4-14   3-I    H    i-Pr    H    S    4-Me Q4    4-15   3-I    H    i-Pr    H    S    5-Cl Q4    4-16   3-I    H    i-Pr    H    S    5-C2F5Q4    4-17   3-I    H    i-Pr    H    S    5-n-C3F7Q4    4-18   3-I    H    i-Pr    H    S    5-i-C3F7Q4    4-19   3-I    H    i-Pr    H    S    4-Me-5-t-Bu Q4    4-20   3-I    H    i-Pr    H    S    4-Me-5-Br Q4    4-21   3-I    H    i-Pr    H    S    4-Me-5-C2F5Q4    4-22   3-I    H    i-Pr    H    S    4-Me-5-n-C3F7Q4    4-23   3-I    H    i-Pr    H    S    4-Me-5-i-C3F7                           表3(续) Q     No.   Xn    R1     R2                  R3 W          Ym          mp(℃) Q4    4-24  3-I    H    t-Bu                    H  NMe    5-i-C3F7Q4    4-25  3-I    H    t-Bu                    H  NMe    5-C2F5Q4    4-26  3-I    H    t-Bu                    H  NMe    5-n-C3F7Q4    4-27  3-I    H    t-Bu                    H  NMe    4-Me-5-i-C3F7Q4    4-28  3-I    H    CH(CH3)CH2SCH        H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-29  3-I    H    CH(CH3)CH2SOCH3     H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-30  3-I    H    CH(CH3)CH2SO2CH3   H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-31  3-I    H    C(CH3)2CH2SCH3     H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-32  3-I    H    C(CH3)2CH2SOCH3    H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-33  3-I    H    C(CH3)2CH2SO2CH3  H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-34  3-I    H    CH(CH3)CH2NHAc        H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-35  3-I    H    C(CH3)2CH2NHAc       H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-36  3-I    H    CH(CH3)CH2CH2OCH3   H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-37  3-I    H    C(CH3)2CH2CH2OCH3  H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-38  3-I    Et   Et                        H  O      H Q4    4-39  3-I    Et   Et                        H  O      4-Me-5-C2F5Q4    4-40  3-I    Et   Et                        H  O      4-Me-5-n-C3F7Q4    4-41  3-I    Et   Et                        H  O      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-42  3-I    Et   Et                        H  O      5-Cl Q4    4-43  3-I    Et   Et                        H  O      5-Br Q4    4-44  3-I    Et   Et                        H  O      5-n-C3F7Q4    4-45  6-I    H    i-Pr                      H  O      4-Me-5-CF3     143 Q4    4-46  3-CF3 H    i-Pr                      H  NMe    4-Me-5-C2F5                        表3(续) Q      No.   Xn           R1   R2   R3 W          Ym             mp(℃) Q4    4-47  3-Ph          H    i-Pr    H  NMe    4-Me-5-n-C3F7Q4    4-48  3-SOCF3      H    i-Pr    H  NMe    4-Me-5-i-C3F7Q4    4-49  3-C2F5      H    i-Pr    H  NMe    4-Me-5-C2F5Q4    4-50  3-I-4-Cl      H    i-Pr    H  NMe    4-Me-5-n-C3F7Q4    4-51  3-I-4-CF3    H    i-Pr    H  S      4-Me-5-i-C3F7Q4    4-52  3-CF3-4-Cl   H    i-Pr    H  S      4-Me-5-C2F5Q4    4-53  3-OCF2O-4    H    i-Pr    H  S      4-Me-5-n-C3F7Q4    4-54  3-OCF2CF2O-4H    i-Pr    H  S      4-Me-5-i-C3F7Q5    5-1   3-Cl           H    i-Pr    H  O      H Q5    5-2   3-Cl           H    i-Pr    H  O      3-Me-5-Cl Q5    5-3   3-Cl           H    i-Pr    H  O      3,5-Br2Q5    5-4   3-Cl           H    i-Pr    H  NMe    3-Me                  180 Q5    5-5   3-Cl           H    i-Pr    H  NMe    3-Me-5-QMe            220 Q5    5-6   3-Cl           H    n-Pr    H  NMe    3-Me-5-OMe             90 Q5    5-7   3-Cl           H    n-Pr    H  NMe    3-Me-5-OPh            190 Q5    5-8   6-Cl           H    i-Pr    H  NMe    3-Me-5-OPh            245 Q5    5-9   6-Cl           H    i-Pr    H  NMe    3-Me-5-QMe            175 Q5    5-10  3-Br           H    i-Pr    H  O      3,5-Me2Q5    5-11  3-NO2         H    i-Pr    H  O      3,5-Me2Q5    5-12  3-I            H    i-Pr    H  O      3-CF3Q5    5-13  3-I            H    i-Pr    H  O      5-CF3Q5    5-14  3-I            H    i-Pr    H  S      H  Q5    5-15  3-I            H    i-Pr    H  S      3-Me                          表3(续) Q     No.    Xn    R1     R2               R3 W    Ym       mp(℃) Q5    5-16  3-I    H  i-Pr                    H  S    5-Cl Q5    5-17  3-I    H  i-Pr                    H  S    5-C2F5Q5    5-18  3-I    H  i-Pr                    H  S    5-n-C3F7Q5    5-19  3-I    H  i-Pr                    H  S    5-i-C3F7Q5    5-20  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-C2F5Q5    5-21  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-n-C3F7Q5    5-22  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-i-C3F7Q5    5-23  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-Me-5-Br Q5    5-24  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-Me-5-C2F5Q5    5-25  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-Me-5-n-C3F7Q5    5-26  3-I    H  i-Pr                    H  S    3-Me-5-i-C3F7Q5    5-27  3-I    H  t-Bu                    H  NMe  5-i-C3F7Q5    5-28  3-I    H  t-Bu                    H  NMe  5-C2F5Q5    5-29  3-I    H  t-Bu                    H  NMe  5-n-C3F7Q5    5-30  3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3      H  NMe  3,5-Me2Q5    5-31  3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3     H  NMe  3,5-Me2Q5    5-32  3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3   H  NMe  3,5-Me2Q5    5-33  3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3     H  NMe  3,5-Me2Q5    5-34  3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3    H  NMe  3,5-Me2Q5    5-35  3-I    H  C(CH3)2CH2SO2CH3  H  NMe  3,5-Me2Q5    5-36  3-I    H  CH(CH3)CH2NHAc        H  NMe  3,5-Me2Q5    5-37  3-I    H  C(CH3)2CH2NHAc       H  NMe  3,5-Me2Q5    5-38  3-I    H  CH(CH3)CH2CH2OCH3   H  NMe  3,5-Me2                         表3(续) Q     No.   Xn       R1         R2             R3 W      Ym       mp(℃) Q5    5-39  3-I      H    C(CH3)2CH2CH2OCH3H  NMe  3,5-Me2Q5    5-40  3-I           Et   Et                 H  O    H Q5    5-41  3-I           Et   Et                 H  O    3-Me-5-C2F5Q5    5-42  3-I           Et   Et                 H  O    3-Me-5-n-C3F7Q5    5-43  3-I           Et   Et                 H  O    3-Me-5-i-C3F7Q5    5-44  3-I           Et   Et                 H  O    5-Cl Q5    5-45  3-I           Et   Et                 H  O    5-Br Q5    5-46  3-I           Et   Et                 H  O    5-n-C3F7Q5    5-47  3-I           Et   Et                 H  O    5-n-C3F7Q5    5-48  3-CF3        H    i-Pr               H  NMe  3-Me-5-C2F5Q5    5-49  3-Ph          H    i-Pr               H  NMe  3-Me-5-n-C3F7Q5    5-50  3-SOCF3      H    i-Pr               H  NMe  3-Me-5-i-C3F7Q5    5-51  3-C2F5      H    i-Pr               H  NMe  3-Me-5-C2F5Q5    5-52  3-I-4-Cl      H    i-Pr               H  NMe  3-Me-5-n-C3F7Q5    5-53  3-I-4-CF3    H    i-Pr               H  S    3-Me-5-i-C3F7Q5    5-54  3-CF3-4-Cl   H    i-Pr               H  S    3-Me-5-C2F5Q5    5-55  3-OCF2O-4    H    i-Pr               H  S    3-Me-5-n-C3F7Q5    5-56  3-OCF2CF2O-4H    i-Pr               H  S    3-Me-5-i-C3F7Q6    6-1   3-Cl           H    i-Pr               H  O    H Q6    6-2   3-Cl           H    i-Pr               H  O    4-Me-3-C2F5Q6    6-3   3-Cl           H    i-Pr               H  O    3,4-Br2Q6    6-4   3-Br           H    i-Pr               H  O    4-Me-3-n-C3F7Q6    6-5   3-NO2         H    i-Pr               H  O    4-Me-3-i-C3F7                        表3(续) Q     No.    Xn    R1      R2              R3 W    Ym           mp(℃) Q6    6-6   3-NO2 H  i-Pr                   H  NMe  3-Me           176 Q6    6-7   3-I    H  i-Pr                   H  O    4-Me-3-Et       85 Q6    6-8   3-I    H  i-Pr                   H  O    4-Me-3-CF3    103 Q6    6-9   3-I    H  i-Pr                   H  S    H Q6    6-10  3-I    H  i-Pr                   H  S    4-Me Q6    6-11  3-I    H  i-Pr                   H  S    3-Cl Q6    6-12  3-I    H  i-Pr                   H  S    3-C2F5Q6    6-13  3-I    H  i-Pr                   H  S    3-n-C3F7Q6    6-14  3-I    H  i-Pr                   H  S    3-i-C3F7Q6    6-15  3-I    H  i-Pr                   H  S    4-Me-3-t-Bu Q6    6-16  3-I    H  i-Pr                   H  S    4-Me-3-Br Q6    6-17  3-I    H  i-Pr                   H  S    4-Me-3-C2F5Q6    6-18  3-I    H  i-Pr                   H  S    4-Me-3-n-C3F7Q6    6-19  3-I    H  i-Pr                   H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-20  3-I    H  t-Bu                   H  NMe  3-i-C3F7Q6    6-21  3-I    H  t-Bu                   H  NMe  3-C2F5Q6    6-22  3-I    H  t-Bu                   H  NMe  3-n-C3F7Q6    6-23  3-I    H  t-Bu                   H  NMe  4-Me-3-i-C3F7Q6    6-24  3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3     H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-25  3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3    H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-26  3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3  H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-27  3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3    H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-28  3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3   H  S    4-Me-3-i-C3F7                          表3(续) Q     No.   Xn     R1        R2               R3W         Ym        mp(℃) Q6    6-29  3-I    H   C(CH3)2CH2SO2CH3   H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-30  3-I    H   CH(CH3)CH2NHAc         H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-31  3-I    H   C(CH3)2CH2NHAc        H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-32  3-I    H   CH(CH3)CH2CH2OCH3    H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-33  3-I    H   C(CH3)2CH2CH2OCH3   H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-34  3-I    Et  Et                         H  O    H Q6    6-35  3-I    Et  Et                         H  O    4-Me-3-C2F5Q6    6-36  3-I    Et  Et                         H  O    4-Me-3-n-C3F7Q6    6-37  3-I    Et  Et                         H  O    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-38  3-I    Et  Et                         H  O    3-Cl Q6    6-39  3-I    Et  Et                         H  O    3-Br Q6    6-40  3-I    Et  Et                         H  O    3-n-C3F7Q6    6-41  3-CF3 H   i-Pr                       H  NMe  4-Me-3-C2F5Q6    6-42  3-Ph    H  i-Pr                       H  NMe  4-Me-3-n-C3F7Q6    6-43  3-SOCF3H  i-Pr                       H  NMe  4-Me-3-i-C3Q6    6-44  3-C2F5H  i-Pr                      H  NMe   4-Me-3-C2F5Q6    6-45  3-I-4-Cl H  i-Pr                      H  NMe  4-Me-3-n-C3F7Q6    6-46  3-I-4-CF3H i-Pr                      H  S    4-Me-3-i-C3F7Q6    6-47  3-CF3-4-Cl H i-Pr                    H  S    4-Me-3-C2F5Q6    6-48  3-OCF2O-4 H i-Pr                     H  S    4-Me-3-n-C3F7Q6    6-49  3-OCF2CF2O-4 H i-Pr                 H  S    4-Me-3-i-C3F7                  表4(Z1=Z2=O) Q     No.    Xn     R1   R2   R3 W     Ym            mp(℃) Q8    8-1   3-Cl    H    i-Pr    H  S      H             137 Q8    8-2   3-Cl    H    i-Pr    H  S      4-Me          175 Q8    8-3   3-Cl    H    i-Pr    H  S      4-CF3        185 Q8    8-4   3-Cl    H    i-Pr    H  S      4-Ph          175 Q8    8-5   3-Cl    H    i-Pr    H  S      4-Ph-5-Cl     205 Q8    8-6   3-Cl    H    i-Pr    H  O      4-Me-5-Cl Q8    8-7   3-Cl    H    i-Pr    H  O      4,5-Br2Q8    8-8   3-Cl    H    i-Pr    H  NMe    4-Me Q8    8-9   3-Cl    H    i-Pr    H  NMe    4-Me-5-CMe Q8    8-10  3-Cl    H    n-Pr    H  NMe    4-Me-5-CMe Q8    8-11  3-Cl    H    n-Pr    H  NMe    4-Me-5-OPh Q8    8-12  6-Cl    H    i-Pr    H  S      4-CH3        155 Q8    8-13  6-Cl    H    i-Pr    H  S      4-CF3        165 Q8    8-14  6-Cl    H    i-Pr    H  S      4-Ph          155 Q8    8-15  6-Cl    H    i-Pr    H  S      4-Ph-5-Cl     155 Q8    8-16  3-Br    H    i-Pr    H  O      4,5-Me2Q8    8-17  3-NO2  H    i-Pr    H  O      4,5-Me2                   表4(续) Q      No.   Xn    R1   R2              R3 W    Ym      mp(℃) Q8    8-18  3-I    H  i-Pr                 H  O    4-CF3Q8    8-19  3-I    H  i-Pr                 H  O    5-CF3Q8    8-20  3-I    H  i-Pr                 H  S    H Q8    8-21  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-Me Q8    8-22  3-I    H  i-Pr                 H  S    5-Cl Q8    8-23  3-I    H  i-Pr                 H  S    5-C2F5Q8    8-24  3-I    H  i-Pr                 H  S    5-n-C3F7   Q8    8-25  3-I    H  i-Pr                 H  S    5-i-C3F7Q8    8-26  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-C2F5Q8    8-27  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-n-C3F7Q8    8-28  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-i-C3F7Q8    8-29  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-Me-5-Br Q8    8-30  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-Me-5-C2F5Q8    8-31  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-Me-5-n-C3F7Q8    8-32  3-I    H  i-Pr                 H  S    4-Me-5-i-C3F7Q8    8-33  3-I    H  t-Bu                 H  NMe  5-i-C3F7Q8    8-34  3-I    H  t-Bu                 H  NMe  5-C2F5Q8    8-35  3-I    H  t-Bu                 H  NMe  5-n-C3F7Q8    8-36  3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3   H  NMe  4,5-Me2Q8    8-37  3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3H  NMe  4,5-Me2Q8    8-38  3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3  H  NMe  4,5-Me2Q8    8-39  3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3  H  NMe  4,5-Me2Q8    8-40  3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3 H  NMe  4,5-Me2                        表4(续) Q      No.   Xn          R1         R2             R3 W      Ym          mp(℃) Q8    8-41  3-I          H   C(CH3)2CH2SO2CH3  H  NMe  4,5-Me2Q8    8-42  3-I          H   CH(CH3)CH2NHAc        H  NMe  4,5-Me2Q8    8-43  3-I          H   C(CH2)2CH2NHAc       H  NMe  4,5-Me2Q8    8-44  3-I          H   CH(CH3)CH2CH2OCH3   H  NMe  4,5-Me2Q8    8-45  3-I          H   C(CH3)2CH2CH2OCH3  H  NMe  4,5-Me2Q8    8-46  3-I          Et  Et                       H  O    H Q8    8-47  3-I          Et  Et                       H  O    5-C2F5Q8    8-48  3-I          Et  Et                       H  O    4-n-C3F7Q8    8-49  3-I          Et  Et                       H  O    4-i-C3F7Q8    8-50  3-I          Et  Et                       H  O    5-Cl Q8    8-51  3-I          Et  Et                       H  O    5-Br Q8    8-52  3-I          Et  Et                       H  O    5-n-C3F7Q8    8-53  3-I          Et  Et                       H  S    4-(4-Cl-Ph)    139 Q8    8-54  3-CF3       H  i-Pr                      H  NMe  5-C2F5Q8    8-55  3-Ph         H  i-Pr                      H  NMe  4-n-C3F7Q8    8-56  3-SOCF3     H  i-Pr                      H  NMe  4-i-C3F7Q8    8-57  3-C2F5     H  i-Pr                      H  NMe  5-C2F5Q8    8-58  3-I-4-Cl     H  i-Pr                      H  NMe  4-n-C3F7Q8    8-59  3-I-4-CF3   H  i-Pr                      H  S    4-i-C3F7Q8    8-60  3-CF3-4-Cl  H  i-Pr                      H  S    5-C2F5Q8    8-61  3-OCF2O-4   H  i-Pr                      H  S    4-n-C3F7Q8    8-62  3-OCF2CF2O-4H i-Pr                      H  S    4-i-C3F7Q8    8-63  3-I   H    i-Pr                            H  S    4-S-Et         86                     表4(续) Q     No.    Xn    R1   R2    R3W      Ym             mp(℃) Q8    8-64  6-I    H    i-Pr    H  S    4-S-Et            135 Q8    8-65  3-I    H    i-Pr    H  S    4-Me-5-CO2-Et                                              无定形固体 Q9    9-1   3-Cl   H    i-Pr    H  O    H Q9    9-2   3-Cl   H    i-Pr    H  O    5-Me-2-C2F5Q9    9-3   3-Cl   H    i-Pr    H  O    2,5-Br2Q9    9-4   3-Cl   H    i-Pr    H  S    2-Ph              131 Q9    9-5   3-Br   H    i-Pr    H  O    5-Me-2-n-C3F7Q9    9-6   3-NO2 H    i-Pr    H  O    5-Me-2-i-C3F7   Q9    9-7   3-I    H    1-Pr    H  O    5-Me-2-CF3Q9    9-8   3-I    H    i-Pr    H  S    H Q9    9-9   3-I    H    i-Pr    H  S    2-Me Q9    9-10  3-I    H    i-Pr    H  S    2-Cl Q9    9-11  3-I    H    i-Pr    H  S    2-C2F5Q9    9-12  3-I    H    i-Pr    H  S    2-n-C3F7Q9    9-13  3-I    H    i-Pr    H  S    2-i-C3F7Q9    9-14  3-I    H    i-Pr    H  S    5-Me-2-t-Bu Q9    9-15  3-I    H    i-Pr    H  S    5-Me-2-I         135 Q9    9-16  3-I    H    i-Pr    H  S    5-Me-2-C2F5Q9    9-17  3-I    H    i-Pr    H  S    5-Me-2-n-C3F7Q9    9-18  3-I    H    i-Pr    H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-19  3-I    H    i-Pr    H  S    5-Me-2-I         191 Q9    9-20  3-I    H    t-Bu    H  NMe  2-i-C3F7                      表4(续) Q      No.  Xn        R1   R2                  R3 W      Ym      mp(℃) Q9    9-21  3-I       H    t-Bu                   H  NMe  2-C2F5Q9    9-22  3-I       H    t-Bu                   H  NMe  2-n-C3F7Q9    9-23  3-I       H    t-Bu                   H  NMe  5-Me-2-i-C3F7Q9    9-24  3-I       H    CH(CH3)CH2SCH3     H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-25  3-I       H    CH(CH3)CH2SOCH3    H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-26  3-I       H    CH(CH3)CH2SO2CH3  H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-27  3-I       H    C(CH3)2CH2SCH3    H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-28  3-I       H    C(CH3)2CH2SOCH3   H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-29  3-I       H    C(CH3)2CH2SO2CH3H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-30  3-I       H    CH(CH3)CH2NHAc      H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-31  3-I       H    C(CH3)2CH2NHAc     H  S    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-32  3-I       Et   Et                     H  O    H Q9    9-33  3-I       Et   Et                     H  O    5-Me-2-C2F5Q9    9-34  3-I       Et   Et                     H  O    5-Me-2-n-C3F7Q9    9-35  3-I       Et   Et                     H  O    5-Me-2-i-C3F7Q9    9-36  3-I       Et   Et                     H  O    2-Cl Q9    9-37  3-I       Et   Et                     H  O    2-Br Q9    9-38  3-I       Et   Et                     H  O    2-n-C3F7Q9    9-39  3-CF3    H    i-Pr                   H  NMe  5-Me-2-C2F5Q9    9-40  3-Ph      H    i-Pr                   H  NMe  5-Me-2-n-C3F7Q9    9-41  3-SOCF3  H    i-Pr                   H  NMe  5-Me-2-i-C3F7Q9    9-42  3-C2F5  H    i-Pr                   H  NMe  5-Me-2-C2F5Q9    9-43  3-I-4-Cl   H    i-Pr                   H  NMe  5-Me-2-n-C3F7                      表4(续) Q     No.        Xn        R1   R2    R3  W        Ym             mp(℃) Q9   9-44    3-I-4-CF3    H    i-Pr    H    S    5-Me-2-i-C3F7Q9   9-45    3-CF3-4-Cl   H    i-Pr    H    S    5-Me-2-C2F5Q9   9-4 6   3-OCF2O-4    H    i-Pr    H    S    5-Me-2-n-C3F7Q9   9-47    3-OCF2CF2O-4H    i-Pr    H    S    5-Me-2-i-C3F7Q10  10-1    3-Cl          H    i-Pr    H    O    H Q10  10-2    3-Cl          H    i-Pr    H    O    4-Me-2-C2F5Q10  10-3    3-Cl          H    i-Pr    H    O    2,4-Br2Q10  10-4    3-Cl          H    i-Pr    H    O    2-Ph Q10  10-5    3-Br          H    i-Pr    H    O    4-Me-2-n-C3F7Q10  10-6    3-NO2        H    i-Pr    H    O    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-7    3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me               230 Q10  10-8    3-I           H    i-Pr    H    O    4-Me-2-CF3Q10  10-9    3-I           H    i-Pr    H    S    H Q10  10-10   3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me Q10  10-11   3-I           H    i-Pr    H    S    2-Cl Q10  10-12   3-I           H    i-Pr    H    S    2-C2F5Q10  10-13   3-I           H    i-Pr    H    S    2-n-C3F7Q10  10-14   3-I           H    i-Pr    H    S    2-i-C3F7Q10  10-15   3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me-2-t-Bu Q10  10-16   3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me-2-I Q10  10-17   3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me-2-C2F5Q10  10-18   3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me-2-n-C3F7Q10  10-19   3-I           H    i-Pr    H    S    4-Me-2-i-C3F7               表4(续) Q     No.   Xn       R1   R2                    R3 W    Ym             mp(℃) Q10  10-20  6-I      H    i-Pr                    H    S    4-Me           198 Q10  10-21  3-I      H    t-Bu                    H    NMe  2-i-C3F7Q10  10-22  3-I      H    t-Bu                    H    NMe  2-C2F5Q10  10-23  3-I      H    t-Bu                    H    NMe  2-n-C3F7Q10  10-24  3-I      H    t-Bu                    H    NMe  4-Me-2-i-C3F7Q10  10-25  3-I      H    CH(CH3)CH2SCH3      H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-26  3-I      H    CH(CH3)CH2SOCH3     H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-27  3-I      H    CH(CH3)CH2SO2CH3   H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-28  3-I      H    C(CH3)2CH2SCH3     H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-29  3-I      H    C(CH3)2CH2SOCH3    H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-30  3-I      H    C(CH3)2CH3SO2CH3  H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-31  3-I      H    CH(CH3)CH2NHAc        H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-32  3-I      H    C(CH3)2CH2NHAc       H    S    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-33  3-I      Et   Et                       H    O    H Q10  10-34  3-I      Et   Et                       H    O    4-Me-2-C2F5Q10  10-35  3-I      Et   Et                       H    O    4-Me-2-n-C3F7Q10  10-36  3-I      Et   Et                       H    O    4-Me-2-i-C3F7Q10  10-37  3-I      Et   Et                       H    O    2-Cl Q10  10-38  3-I      Et   Et                       H    O    2-Br Q10  10-39  3-I      Et   Et                       H    O    2-n-C3F7Q10  10-40  3-CF3   H    i-Pr                     H    NMe  4-Me-2-C2F7Q10  10-41  3-Ph     H    i-Pr                     H    NMe  4-Me-2-n-C3F7Q10  10-42  3-SOCF3 H    i-Pr                     H    NMe  4-Me-2-i-C3F7                      表4(续) Q    No.       Xn          R1   R2   R3 W        Ym          mp(℃) Q10  10-43  3-C2F5      H    i-Pr    H  NMe    4-Me-2-C2F5Q10  10-44  3-I-4-Cl       H    i-Pr    H  NMe    4-Me-2-n-C3F7Q10  10-45  3-I-4-CF3     H    i-Pr    H  S      4-Me-2-i-C3F7Q10  10-46  3-CF3-4-Cl     H    i-Pr    H  S      4-Me-2-C2F5Q10  10-47  3-OCF2O-4     H    i-Pr    H  S      4-Me-2-n-C3F7Q10  10-48  3-OCF2CF2-4  H    i-Pr    H  S      4-Me-2-i-C3F7                     表5(Z1=Z2=O) Q    No.      Xn     R1   R2                     R3W    Ym       mp(℃) Q13  13-1     3-Cl   H    i-Pr                      H  S    4-Me Q13  13-2     3-Cl   H    i-Pr                      H  O    4-Me Q13  13-3     3-Cl   H    i-Pr                      H  NMe  4-Me Q13  13-4     3-I    H    i-Pr                      H  S    H Q13  13-5     3-I    H    i-Pr                      H  S    4-Me      60 Q13  13-6     3-I    H    i-Pr                      H  S    4-Cl Q13  13-7     3-I    H    i-Pr                      H  S    4-CF3Q13  13-8     3-I    H    i-Pr                      H  S    4-C2F5Q13  13-9     3-I    H    i-Pr                      H  S    4-n-C3F7Q13  13-10    3-I    H    i-Pr                      H  S    4-i-C3F7Q13  13-11    3-I    H    i-Pr                      H  S    4-t-Bu Q13  13-12    6-I    H    i-Pr                      H  S    4-Me      73 Q13  13-13    3-I    H    CH(CH3)CH2SCH3        H  S    4-CF3Q13  13-14    3-I    H    CH(CH3)CH2SOCH3       H  S    4-CF3Q13  13-15    3-I    H    CH(CH3)CH2SO2CH3     H  S    4-CF3Q13  13-16    3-I    H    C(CH3)2CH2SCH3       H  S    4-CF3Q13  13-17    3-I    H    C(CH3)2CH2SOCH3      H  S    4-CF3Q13  13-18    3-I    H    C(CH3)2CH2SO2CH3    H  S    4-CF3Q13  13-19    3-I    H    CH(CH3)CH2NHAc          H  S    4-CF3Q13  13-20    3-I    H    C(CH3)2CH2NHAc         H  S    4-CF3Q13  13-21    3-I    H    CH(CH3)CH2CH2OCH3     H  S    4-CF3Q13  13-22    3-I    H    C(CH3)2CH2CH2OCH3    H  S    4-CF3Q13  13-23    3-I    Et   Et                          H  S    H                 表5(续) Q    No.       Xn           R1  R2    R3   W     Ym      mp(℃) Q13  13-24    3-I           Et   Et      H    S    4-CF3Q13  13-25    3-I           Et   Et      H    S    4-CF3Q13  13-26    3-I           Et   Et      H    S    4-CF3Q13  13-27    3-I           Et   Et      H    S    4-CF3Q13  13-28    3-CF3        H    i-Pr    H    S    3-C2F5Q13  13-29    3-Ph          H    i-Pr    H    S    3-n-C3F7Q13  13-30    3-SOCF3      H    i-Pr    H    S    3-i-C3F7Q13  13-31    3-C2F5      H    i-Pr    H    S    3-C2F5Q13  13-32    3-I-4-Cl      H    i-Pr    H    S    3-n-C3F7Q13  13-33    3-I-4-CF3    H    i-Pr    H    S    3-i-C3F7Q13  13-34    3-CF3-4-Cl   H    i-Pr    H    S    3-C2F5Q13  13-35    3-OCF2O-4    H    i-Pr    H    S    3-n-C3F7Q13  13-36    3-OCF2CF2O-4H    i-Pr    H    S    3-i-C3F7                表6(Z1=Z2=O) Q    No.       Xn   R1   R2                 R3 W    Ym          mp(℃) Q19  19-1     3-Cl   H  i-Pr                  H    O    H Q19  19-2     3-Cl   H  i-Pr                  H    O    5-C2F5Q19  19-3     3-Cl   H  i-Pr                  H    S    5-Me        166 Q19  19-4     3-Br   H  i-Pr                  H    O    5-n-C3F7Q19  19-5     3-NO2  H  i-Pr                  H    O    5-i-C3F7Q19  19-6     3-I    H  i-Pr                  H    S    H Q19  19-7     3-I    H  i-Pr                  H    S    5-Me Q19  19-8     3-I    H  i-Pr                  H    S    5-Cl Q19  19-9     3-I    H  i-Pr                  H    S    5-CF3      104 Q19  19-10    3-I    H  i-Pr                  H    S    5-C2F5Q19  19-11    3-I    H  i-Pr                  H    S    5-n-C3F7Q19  19-12    3-I    H  i-Pr                  H    S    5-i-C3F7Q19  19-13    3-I    H  i-Pr                  H    S    5-t-Bu Q19  19-14    3-I    H  i-Pr                  H    S    5-CF3      176 Q19  19-15    3-I    H  t-Bu                  H    NMe  5-i-C3F7Q19  19-16    3-I    H  t-Bu                  H    NMe  5-C2F5Q19  19-17    3-I    H  t-Bu                  H    NMe  5-n-C3F7Q19  19-18    3-I    H  t-Bu                  H    NMe  5-CF3Q19  19-19    3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3    H    S    5-i-C3F7Q19  19-20    3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3   H    S    5-i-C3F7Q19  19-21    3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3 H    S    5-i-C3F7Q19  19-22    3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3   H    S    5-i-C3F7Q19  19-23    3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3  H    S    5-i-C3F7                     表6(续) Q     No.    Xn            R1       R2             R3W      Ym        mp(℃) Q19  19-24  3-I            H   C(CH3)2CH2SO2CH3H  S    5-i-C3F7Q19  19-25  3-I            H   CH(CH3)CH2NHAc      H  S    5-i-C3F7Q19  19-26  3-I            H   C(CH3)2CH2NHAc     H  S    5-i-C3F7Q19  19-27  3-I            H   CH(CH3)CH2CH2OCH3 H  S    5-i-C3F7Q19  19-28  3-I            H   C(CH3)2CH2CH2OCH3H  S    5-i-C3F7Q19  19-29  3-I            Et  Et                      H  O    H Q19  19-30  3-I            Et  Et                      H  O    5-C2F5Q19  19-31  3-I            Et  Et                      H  O    5-n-C3F7Q19  19-32  3-I            Et  Et                      H  O    5-i-C3F7Q19  19-33  3-I            Et  Et                      H  O    5-Cl Q19  19-34  3-I            Et  Et                      H  S    5-t-Bu      59 Q19  19-35  3-CF3         H   i-Pr                    H  NMe  5-C2F5Q19  19-36  3-Ph           H   i-Pr                    H  NMe  5-n-C3F7Q19  19-37  3-SOCF3       H   i-Pr                    H  NMe  5-i-C3F7Q19  19-38  3-C2F5       H   i-Pr                    H  NMe  5-C2F5Q19  19-39  3-I-4-Cl       H   i-Pr                    H  NMe  5-n-C3F7Q19  19-40  3-I-4-CF3     H   i-Pr                    H  S    5-i-C3F7Q19  19-41  3-CF3-4-Cl    H   i-Pr                    H  S    5-C2F5Q19  19-42  3-OCF2O-4     H   i-Pr                    H  S    5-n-C3F7Q19  19-43  3-OCF2CF2O-4 H   i-Pr                    H  S    5-i-C3F7                 表7(Z1=Z2=O) Q    No.     Xn      R1   R2    R3     Ym              mp(℃) Q26  26-1    H       H    i-Pr    H    3-Cl-5-CF3        85 Q26  26-2    3-Cl    H    i-Pr    H    H Q26  26-3    3-Cl    H    i-Pr    H    3-Me-5-C2F5Q26  26-4    3-Br    H    i-Pr    H    3-Me-5-n-C3F7Q26  26-5    3-NO2  H    i-Pr    H    3-Me-5-i-C3F7Q26  26-6    3-I     H    i-Pr    H    5-C2F5Q26  26-7    3-I     H    i-Pr    H    5-n-C3F7Q26  26-8    3-I     H    i-Pr    H    5-i-C3F7Q26  26-9    3-I     H    i-Pr    H    3-Me-5-C2F5Q26  26-10   3-I     H    i-Pr    H    3-Me-5-n-C3F7Q26  26-11   3-I     H    i-Pr    H    3-Me-5-i-C3F7   140 Q26  26-12   3-I     H    i-Pr    H    3-Me-4-C2F5Q26  26-13   3-I     H    i-Pr    H    3-Me-4-n-C3F7Q26  26-14   3-I     H    i-Pr    H    3-Me-4-i-C3F7Q26  26-15   3-I     H    t-Bu    H    5-i-C3F7Q26  26-16   3-I     H    t-Bu    H    5-C2F5                    表7(续) Q    No.    Xn         R1   R2                    R3    Ym            mp(℃) Q26  26-17  3-I        H    t-Bu                    H  5-n-C3F7Q26  26-18  3-I        H    t-Bu                    H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-19  3-I        H    CH(CH3)CH2SCH3      H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-20  3-I        H    CH(CH3)CH2SOCH3     H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-21  3-I        H    CH(CH3)CH2SO2CH3   H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-22  3-I        H    C(CH3)2CH2SCH3     H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-23  3-I        H    C(CH3)2CH2SOCH3    H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-24  3-I        H    C(CH3)2CH2SO2CH3  H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-25  3-I        H    CH(CH3)CH2SEt         H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-26  3-I        H    C(CH3)CH2SEt          H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-27  3-I        H    CH(CH3)CH2CH2SCH3  H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-28  3-I        H    CH(CH3)2CH2CH2SCH3H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-29  3-I        Et   Et                       H  3-Me-5-C2F5      糊状 Q26  26-30  3-I        Et   Et                       H  3-Me-5-n-C3F7    糊状 Q26  26-31  3-I        Et   Et                       H  3-Me-5-i-C3F7    159 Q26  26-32  3-I        Et   Et                       H  5-Cl                127 Q26  26-33  3-I        Et   Et                       H  5-Br                154 Q26  26-34  3-CF3     H    i-Pr                     H  3-Me-5-C2F5Q26  26-35  3-Ph       H    i-Pr                     H  3-Me-5-n-C3F7Q26  26-36  3-SOCF3   H    i-Pr                     H  3-Me-5-i-C3F7Q26  26-37  3-C2F5  H    i-Pr                     H  3-Me-5-C2F5Q26  26-38  3-I-4-Cl   H    i-Pr                     H  3-Me-5-n-C3F7Q26  26-39  3-I-4-CF3 H    i-Pr                     H  3-Me-5-i-C3F7                    表7(续) Q    No.    Xn              R1   R2   R3       Ym           mp(℃) Q26  26-40  3-CF3-4-Cl     H    i-Pr    H    3-Me-5-C2F5Q26  26-41  3-OCF2O-4      H    i-Pr    H    3-Me-5-n-C3F7Q26  26-42  3-OCF2CF2O-4 H    i-Pr    H    3-Me-5-i-C3F7Q26  26-43  3-I             H    i-Pr    H    3-Me-5-i-C3F7  140 Q27  27-1   H               H    i-Pr    H    H                 139 Q27  27-2   H               H    i-Pr    H    2-Me Q27  27-3   H               H    i-Pr    H    3-Me Q27  27-4   H               H    i-Pr    H    4-Me Q27  27-5   H               H    i-Pr    H    6-Me Q27  27-6   H               H    i-Pr    H    2-Cl Q27  27-7   H               H    i-Pr    H    3-Cl Q27  27-8   H               H    i-Pr    H    4-Cl Q27  27-9   H               H    i-Pr    H    6-Cl Q27  27-10  3-Cl            H    i-Pr    H    2-CF3Q27  27-11  3-Cl            H    i-Pr    H    3-CF3Q27  27-12  3-Cl            H    i-Pr    H    4-CF3Q27  27-13  3-Cl            H    i-Pr    H    6-CF3Q27  27-14  3-Cl            H    i-Pr    H    2-NO2Q27  27-15  3-Cl            H    i-Pr    H    3-NO2Q27  27-16  3-Cl            H    i-Pr    H    4-NO2Q27  27-17  3-Cl            H    i-Pr    H    6-NO2Q27  27-18  3-Cl            H    i-Pr    H    2-Et Q27  27-19  3-Cl            H    i-Pr    H    2-i-Pr                   表7(续) Q    No.       Xn    R1    R2    R3    Ym               mp(℃) Q27  27-20    3-Cl    H    i-Pr    H    2-t-Bu Q27  27-21    3-Cl    H    i-Pr    H    2-SCH3Q27  27-22    3-Cl    H    i-Pr    H    2-SOCH3Q27  27-23    3-Cl    H    i-Pr    H    2-SO2CH3Q27  27-24    3-Cl    H    i-Pr    H    2-SCF3Q27  27-25    3-Cl    H    i-Pr    H    2-SCHF2Q27  27-26    3-Cl    H    i-Pr    H    2-COCH3Q27  27-27    3-Cl    H    i-Pr    H    2-CN Q27  27-28    3-Cl    H    i-Pr    H    2-OCH3Q27  27-29    3-Cl    H    i-Pr    H    2-O-(4-Br-Ph)       101 Q27  27-30    3-Cl    H    i-Pr    H    2-O-(2,4-Cl2-Ph)  97 Q27  27-31    3-Cl    H    i-Pr    H    4-S-i-Pr            193 Q27  27-32    3-Cl    H    i-Pr    H    4-S-i-Bu            183 Q27  27-33    3-Cl    H    i-Pr    H    2-OCF2CCl2F Q27  27-34    3-Cl    H    i-Pr    H    2-OCH2CF3Q27  27-35    3-Cl    H    i-Pr    H    2-OCH2CF2CHF2Q27  27-36    3-Cl    H    i-Pr    H    2-CF2CF3Q27  27-37    3-Cl    H    i-Pr    H    2-COOCH(CF3)2Q27  27-38    3-Cl    H    i-Pr    H    2-Ph Q27  27-39    3-Cl    H    n-Bu    H    2-Cl Q27  27-40    3-Cl    H    i-Bu    H    2-Cl Q27  27-41    3-Cl    H    s-Bu    H    2-Cl Q27  27-42    3-Cl    H    t-Bu    H    2-Cl                      表7(续) Q    No.      Xn    R1           R2               R3   Ym      mp(℃) Q27  27-43    3-Cl  H            c-C3H5           H    2-Cl Q27  27-44    3-Cl  H            c-C4H7           H    2-Cl Q27  27-45    3-Cl  H            c-C5H9           H    2-Cl Q27  27-46    3-Cl  H            c-C6H11          H    2-Cl Q27  27-47    3-Cl  H            CH2CH=CH2       H    2-Cl Q27  27-48    3-Cl  H            CH2C≡CH          H    2-Cl Q27  27-49    3-Cl  H            CH2Ph             H    2-Cl Q27  27-50    3-Cl  H            C(CH3)2C≡CH     H    2-Cl Q27  27-51    3-Cl  H            C(CH3)2C≡CPh    H    2-Cl Q27  27-52    3-Cl  H            CH2CH2SCH3      H    2-Cl Q27  27-53    3-Cl  H            CH2CH2SPh        H    2-Cl Q27  27-54    3-Cl  H            CH2CH2SO2Ph     H    2-Cl Q27  27-55    3-Cl  H            CH2CH2SO2CH3   H    2-Cl Q27  27-56    3-Cl  H            CH2CH2CO2CH3   H    2-Cl Q27  27-57    3-Cl  H            CH2CH2CONHCH3   H    2-Cl Q27  27-58    3-Cl  Et           Et                  H    2-Cl Q27  27-59    3-Cl  n-Pr         n-Pr                H    2-Cl Q27  27-60    3-Cl  i-Pr         i-Pr                H    2-Cl Q27  27-61    3-Cl  i-Pr         Me                  H    2-Cl Q27  27-62    3-Cl  i-Bu         Me                  H    2-Cl Q27  27-63    3-Cl  CH2CH=CH2CH2CH=CH2        H    2-Cl Q27  27-64    3-Cl  Et           Et                  Me   2-Cl Q27  27-65    3-Cl  n-Pr         i-Pr                Me   2-Cl                表7(续) Q     No.     Xn      R1     R2            R3  Ym          mp(℃) Q27  27-66    3-Cl    i-Pr    i-Pr           Me  2-Cl Q27  27-67    3-Cl    Et      Et             Ac  2-Cl Q27  27-68    3-Cl    n-Pr    i-Pr           Ac  2-Cl Q27  27-69    3-Cl    i-Pr    i-Pr           Ac  2-Cl Q27  27-70    3-Cl      -(CH2)4-          H   2-Cl Q27  27-71    3-Cl      -(CH2)2O(CH2)2-H   2-Cl Q27  27-72    3-Cl    i-Pr    SO2CH3      H   2-Cl Q27  27-73    3-Cl    i-Pr    CN             H   2-Cl Q27  27-74    3-Cl    i-Pr    CO2CH3      H   2-Cl Q27  27-75    3-Cl    i-Pr    COCH3        H   2-Cl Q27  27-76    3-Cl    i-Pr    COPh          H   2-Cl Q27  27-77    3-Cl    i-Pr    NHCOCH3      H   2-Cl Q27  27-78    3-Cl    H       i-Pr          H   2,4-Me2Q27  27-79    3-Cl    H       i-Pr          H   2,4-Cl2Q27  27-80    3-Cl    H       i-Pr          H   4,6-Me2Q27  27-81    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-Cl      211 Q27  27-82    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-F Q27  27-83    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-Br Q27  27-84    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-I Q27  27-85    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-OCHF2Q27  27-86    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-OCF3Q27  27-87    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-NO2Q27  27-88    3-Cl    H       i-Pr          H   4-Me-2-NMe2                   表7(续) Q    No.      Xn      R1   R2    R3       Ym           mp(℃) Q27  27-89    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-C≡CH Q27  27-90    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-C≡C-t-Bu Q27  27-91    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-C≡CPh Q27  27-92    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-CF2CF3Q27  27-93    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-94    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-n-C3F7Q27  27-95    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-OCH2OCH3Q27  27-96    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-97    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-OPh Q27  27-98    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-O-(4-Br-Ph)    79 Q27  27-99    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-OSO2Ph Q27  27-100   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-OCH2CO2CH3Q27  27-101   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-CO2CH3Q27  27-102   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-S-i-Pr Q27  27-103   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-SCHF2Q27  27-104   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-SOCHF2Q27  27-105   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-2-SO2CHF2Q27  27-106   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Cl-2-CF3Q27  27-107   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Cl-2-OCF3Q27  27-108   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Cl-2-i-C3F7Q27  27-109   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Cl-2-C2F5Q27  27-110   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Cl-2-OCHF2Q27  27-111   3-Cl    H    i-Pr    H    4-Cl-2-OSO2Ph                   表7(续) Q    No.     Xn      R1   R2   R3    Ym                mp(℃) Q27  27-112  3-Cl    H    i-Pr    H  4-OCH3-2-Ph Q27  27-113  3-Cl    H    i-Pr    H  4-CF3-2-Cl Q27  27-114  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-3-CF3Q27  27-115  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-3-Cl Q27  27-116  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-3-OCF3Q27  27-117  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-3-CF2CF3Q27  27-118  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-3-n-C3F7Q27  27-119  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-3-i-C3F7Q27  27-120  3-Cl    H    i-Pr    H  3,4-Me2-2-Cl Q27  27-121  3-Cl    H    i-Pr    H  3,4-Me2-2-CMe Q27  27-122  3-Cl    H    i-Pr    H  3,4-Me2-2-SMe Q27  27-123  3-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-2,3-Cl2Q27  27-124  6-Cl    H    i-Pr    H  2-O-(4-Br-Ph)         170 Q27  27-125  6-Cl    H    i-Pr    H  2-O-(2,4-Cl2-Ph)    189 Q27  27-126  6-Cl    H    i-Pr    H  2-S-i-Pr              120 Q27  27-127  6-Cl    H    i-Pr    H  2-S-i-Bu              187 Q27  27-128  6-Cl    H    i-Pr    H  4-Me-2-Cl             230 Q27  27-129  3-I     Et   Et      H  6-Cl-2-n-C3F7      122 Q27  27-130  3-I     Et   Et      H  2-Cl                  203 Q27  27-131  3-I     Et   Et      H  2-n-C3F7           200 Q27  27-132  3-I     Et   Et      H  2-O-(4-Br-Ph)         247 Q27  27-133  3-I     H    i-Pr    H  2-Cl                  215 Q27  27-134  3-I     H    i-Pr    H  2-C2F5           无定形固体                表7(续) Q    No.       Xn     R1 R2                  R3   Ym              mp(℃) Q27  27-135    3-I    H  i-Pr                  H  2-n-C3F7         200 Q27  27-136    3-I    H  i-Pr                  H  2-i-C3F7         270 Q27  27-137    3-I    H  i-Pr                  H  4-Me-2-i-C3F7    257 Q27  27-138    3-I    H  i-Pr                  H  6-Me-2-i-C3F7    234 Q27  27-139    3-I    H  t-Bu                  H  2-i-C3F7         275 Q27  27-140    3-I    H  t-Bu                  H  2-C2F5           260 Q27  27-141    3-I    H  t-Bu                  H  2-n-C3F7         245 Q27  27-142    3-I    H  t-Bu                  H  4-Me-2-i-C3F7    250 Q27  27-143    3-I    H  t-Bu                  H  6-Me-2-i-C3F7    246 Q27  27-144    3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3    H  4-Me-2-i-C3F7    225 Q27  27-145    3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3    H  6-Me-2-i-C3F7    229 Q27  27-146    3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3   H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-147    3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3   H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-148    3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3 H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-149    3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3 H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-150    3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3   H  4-Me-2-i-C3F7    173 Q27  27-151    3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3   H  6-Me-2-i-C3F7    213 Q27  27-152    3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3  H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-153    3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3  H  6-Me-2-i-C3F7    无定形 Q27  27-154    3-I    H  C(CH3)2CH2SO2CH3H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-155    3-I    H  C(CH3)2CH2SO2CH3H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-156    3-I    H  i-Pr                   H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-157    3-I    H  t-Bu                   H  6-Me-2-i-C3F7                   表7(续) Q      No.    Xn       R1        R2            R3     Ym          mp(℃) Q27  27-158  3-F       H    C(CH3)2CH2SCH3  H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-159  3-F       H    C(CH3)2CH2SCH3  H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-160  3-Br      H    i-Pr                 H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-161  3-Br      H    t-Bu                 H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-162  3-Br      H    CH(CH3)CH2SCH3   H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-163  3-Br      H    C(CH3)2CH2SCH3  H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-164  3-NO2    H    i-Pr                 H  H                 209 Q27  27-165  3-NO2    H    i-Pr                 H  4-Me-2-CF2CF3Q27  27-166  3-NO2    H    i-Pr                 H  4-Me-2-n-C3F7Q27  27-167  3-NO2    H    i-Pr                 H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-168  3-NO2    H    i-Pr                 H  6-Me-2-CF2CF3Q27  27-169  3-NO2    H    i-Pr                 H  6-Me-2-n-C3F7Q27  27-170  3-NO2    H    i-Pr                 H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-171  3-NO2    H    i-Pr                 H  4-Me-2-Cl Q27  27-172  3-CN      Et   Et                   H  4-Me-2-CF2CF3Q27  27-173  3-CN      Et   Et                   H  4-Me-2-n-C3F7Q27  27-174  3-CN      Et   Et                   H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-175  3-CN      Et   Et                   H  6-Me-2-CF2CF3Q27  27-176  3-CN      Et   Et                   H  6-Me-2-n-C3F7Q27  27-177  3-CN      Et   Et                   H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-178  3-CN      Et   Et                   H  4-Me-2-Cl Q27  27-179  3-CF3    H    i-Pr                 H  4-Me-2-CF2CF3Q27  27-180  3-CF3    H    i-Pr                 H  6-Me-2-n-C3F7                 表7(续) Q     No.      Xn          R1   R2    R3       Ym       mp(℃) Q27  27-181  3-OCH3       H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-182  3-OCH3       H    i-Pr    H    6-Me-2-CF2CF3Q27  27-183  3-OCH3       H    i-Pr    H    4-Me-2-n-C3F7Q27  27-184  3-OCH3       H    i-Pr    H    6-Me-2-i-C3F7Q27  27-185  3-SCH3       H    i-Pr    H    4-Me-2-CF2CF3Q27  27-186  3-SCH3       H    i-Pr    H    6-Me-2-n-C3F7Q27  27-187  3-S-i-Pr      H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-188  3-S-i-Pr      H    i-Pr    H    6-Me-2-CF2CF3Q27  27-189  3-SOCH3      H    i-Pr    H    4-Me-2-n-C3F7Q27  27-190  3-SOCH3      H    i-Pr    H    6-Me-2-i-C3F7Q27  27-191  3-SO2CH3    H    i-Pr    H    4-Me-2-CF2CF3Q27  27-192  3-SO2CH3    H    i-Pr    H    6-Me-2-n-C3F7Q27  27-193  3-SCH2CF3   H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-194  3-SCF3       H    i-Pr    H    4-Me-2-CF2CF3Q27  27-195  3-SOCF3      H    i-Pr    H    4-Me-2-n-C3F7Q27  27-196  3-SO2CF3    H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-197  3-SPh         H    i-Pr    H    6-Me-2-CF2CF3Q27  27-198  3-SOPh        H    i-Pr    H    6-Me-2-n-C3F7Q27  27-199  3-SO2Ph      H    i-Pr    H    6-Me-2-i-C3F7Q27  27-200  3-OPh         H    i-Pr    H    4-Me-2-CF2CF3Q27  27-201  3-Ph          H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-202  3-C≡CH       H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7Q27  27-203  3-C≡C-t-Bu   H    i-Pr    H    4-Me-2-i-C3F7                  表7(续) Q      No.       Xn               R1   R2    R3    Ym      mp(℃) Q27  27-204  3-C≡CPh             H    i-Pr    H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-205  3-C2F5            H    i-Pr    H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-206  3-CO2CH3          H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-207  3-CONHCH3          H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-208  3-COCH3            H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-209  3-CCH3(=NOCH3)   H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-210  3,4-Cl2           H    i-Pr    H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-211  3,6-Cl2           H    i-Pr    H  4-Me-2-n-C3F7Q27  27-212  3,5-Cl2           H    i-Pr    H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-213  3,5-Cl2           H    i-Pr    H  6-Me-2-CF2CF3Q27  27-214  4,5-Cl2           H    i-Pr    H  4-Me-2-n-C3F7Q27  27-215  4,5-Cl2           H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-216  3-I-4-Cl            H    i-Pr    H  4-Me-2-CF2CF3Q27  27-217  3-I-4-F             H    i-Pr    H  4-Me-2-n-C3F7Q27  27-218  3-I-4CF3           H    i-Pr    H  4-Me-2-i-C3F7Q27  27-219  3-I-4-OCH3         H    i-Pr    H  4-Me-2-CF2CF3Q27  27-220  3-CF3-4-Cl         H    i-Pr    H  4-Me-2-n-C3F7Q27  27-221  3-CF3-4-OCH3      H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-222  3-OCH2O-4          H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-223  3-OCF2O-4          H    i-Pr    H  6-Me-2-CF2CF3Q27  27-224  3-OCH2CH2O-4      H    i-Pr    H  6-Me-2-n-C3F7Q27  27-225  3-OCF2CF2O-4      H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7Q27  27-226  3-CH=CH-CH=CH-4    H    i-Pr    H  6-Me-2-i-C3F7                  表7(续) Q     No.      Xn   R1           R2        R3      Ym             mp(℃) Q27  27-227    3-I  H                i-Pr    H  4-Me-3-CF2CF3Q27  27-228    3-I  H                i-Pr    H  4-Me-3-i-C3F7Q27  27-229    3-I  H                i-Pr    H  4-Me-3-n-C3F7Q27  27-230    3-I  H                i-Pr    H  6-Cl-2-i-C3F7       188 Q27  27-231    3-I  Et                 Et    H  6-Cl-2-i-C3F7       164 Q27  27-232    3-I  H       CH(Me)CH2SMe    H  6-Cl-2-i-C3F7       177 Q27  27-233    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  2-i-C3F7            229 Q27  27-234    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  6-Cl-2-i-C3F7       175 Q27  27-235    3-I  H     C(Me)2CH2SCMe    H  6-Cl-2-i-C3F7       糊状 Q27  27-236    3-I  H   C(Me)2CH2SO2Me    H  6-Cl-2-i-C3F7      无定形 Q27  27-237    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  6-i-C3F7            183 Q27  27-238    3-I  H     C(Me)2CH2SOMe    H  6-i-C3F7           无定形 Q27  27-239    3-I  H   C(Me)2CH2SO2Me    H  6-i-C3F7           无定形 Q27  27-240    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  4,6-Cl2-2-i-C3F7   120 Q27  27-241    3-I  H       CH(Me)CH2SMe    H  6-MeO-2-i-C3F7      134 Q27  27-242    3-I  H                i-Pr     H  6-MeO-2-i-C3F7      158 Q27  27-243    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  6-MeO-2-i-C3F7      134 Q27  27-244    3-I  H     C(Me)2CH2SOMe    H  6-MeO-2-i-C3F7     无定形 Q27  27-245    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  6-MeS-2-i-C3F7      179 Q27  27-246    3-I  H                 i-Pr    H  6-MeS-2-i-C3F7      219 Q27  27-247    3-I  H                 i-Pr    H  6-MeSO-2-i-C3F7    无定形 Q27  27-248    3-I  H      C(Me)2CH2SMe    H  2-OCHF2              198 Q27  27-249    3-I  H   C(Me)2CH2SO2Me    H  2-OCHF2              207                   表7(续) Q      No.      Xn    R1        R2           R3    Ym                 mp(℃) Q27  27-250    3-I    H                i-Pr     H  2-OCHF2               205 Q27  27-251    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  2-SCHF2               174 Q27  27-252    3-I    H                i-Pr     H  2-SCHF2               226 Q27  27-253    3-I    H                i-Pr     H  2-SO2CHF2            230 Q27  27-254    3-I    H                i-Pr     H  6-Me-2-OCHF2          252 Q27  27-255    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  6-Me-2-OCHF2          124 Q27  27-256    3-I    H     C(Me)2CH2SOMe    H  6-Me-2-OCHF2          185 Q27  27-257    3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me    H  6-Me-2-OCHF2          102 Q27  27-258    3-I    H                i-Pr     H  6-Me-2-SCHF2          226 Q27  27-259    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  6-Me-2-SCHF2          198 Q27  27-260    3-I    H                i-Pr     H  6-Me-2-OCH(CF3)2     266 Q27  27-261    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  6-Me-2-OCH(CF3)2     223 Q27  27-262    3-I    H                i-Pr     H  6-Cl-2-OCH(CF3)2     216 Q27  27-263    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  6-Cl-2-OCH(CF3)2     100 Q27  27-264    3-I    H     C(Me)2CH2SOMe    H  6-Me-2-OCH(CF3)2     168 Q27  27-265    3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me    H  6-Me-2-OCH(CF3)2     134 Q27  27-266    3-I    H     C(Me)2CH2SOMe    H  6-Cl-2-OCH(CF3)2Q27  27-267    3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me    H  6-Cl-2-OCH(CF3)2     121 Q27  27-268    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  6-OMe-2-OCH(CF3)2    159 Q27  27-269    3-I    H      C(Me)2CH2SMe    H  6-F-2-OCH(CF3)2Q27  27-270    3-I    H                i-Pr     H  OCH(CF3)2            240 Q27  27-271    3-I    H                t-Bu     H  OCH(CF3)2Q27  27-272    3-I    H       CH(Me)CH2SMe     H  OCH(CF3)2                    表7(续) Q      No.    Xn    R1          R2       R3     Ym               mp(℃) Q27  27-273  3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  OCH(CF3)2           237 Q27  27-274  3-I    H                 i-Pr  H  2-Me-6-OCH(CF3)2    232 Q27  27-275  3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  2-Me-6-OCH(CF3)2    171 Q27  27-276  3-Cl   H                 i-Pr  H  4-Me-2-OCH(CF3)2    226 Q27  27-277  3-I    H                 i-Pr  H  4-Me-2-OCH(CF3)2    248 Q27  27-278  3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  4-Me-2-OCH(CF3)2    200 Q27  27-279  3-I    H     C(Me)2CH2SOMe  H  4-Me-2-OCH(CF3)2    118 Q27  27-280  3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me  H  4-Me-2-OCH(CF3)2    112 Q27  27-281  3-I    H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-282  3-I    H       CH(Me)CH2SEt  H  6-Me-2-OCH(CF3)2     256 Q27  27-283  H      H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    235 Q27  27-284  H      H                 t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    255 Q27  27-285  H      H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-286  H      H      CH(Me)CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-287  H      H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-288  H      H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-289  H      H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    108 Q27  27-290  H      H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-291  3-F    H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-292  3-F    H                 t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-293  3-F    H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-294  3-F    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-295  3-F    H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2                   表7(续) Q      No.    Xn   R1         R2       R3      Ym               mp(℃) Q27  27-296  3-F   H  C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-297  3-Cl  H                i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    257 Q27  27-298  3-Cl  H                t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    255 Q27  27-299  3-Cl  Et                 Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-300  3-Cl  H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-301  3-Cl  H      CH(Me)CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-302  3-Cl  H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-303  3-Cl  H       CH(Me)CH2SEt  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-304  3-Cl  H    CH(Me)CH2SO2Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-305  3-Cl  H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    236 Q27  27-306  3-Cl  H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    115 Q27  27-307  3-Cl  H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    221 Q27  27-308  3-Br  H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    252 Q27  27-309  3-Br  H                 t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    255 Q27  27-310  3-Br  Et                  Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-311  3-Br  H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-312  3-Br  H      CH(Me)CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-313  3-Br  H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-314  3-Br  H       CH(Me)CH2SEt  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-315  3-Br  H    CH(Me)CH2SO2Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-316  3-Br  H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    228 Q27  27-317  3-Br  H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    115 Q27  27-318  3-Br  H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    225                 表7(续) Q      No.    Xn         R1          R2     R3       Ym             mp(℃) Q27  27-319  3-I         H                Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-320  3-I         H                Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-321  3-I         H              n-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-322  3-I         H          c-C3H5 H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-323  3-I         H              n-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    261 Q27  27-324  3-I         H              s-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    274 Q27  27-325  3-I         H              t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    241 Q27  27-326  3-I         H              i-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    264 Q27  27-327  3-I         Et               Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    165 Q27  27-328  3-I         Me             i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-329  3-Cl-4-F    H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-330  3-Cl-4-F    H     CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-331  3-Cl-4-F    H    C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-332  3,4-Cl2   H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    267 Q27  27-333  3,4-Cl2   H              t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-334  3,4-Cl2   H     CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    210 Q27  27-335  3,4-Cl2   H    CH(Me)CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-336  3,4-Cl2   H  CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    126 Q27  27-337  3,4-Cl2   H     CH(Me)CH2SEt  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    205 Q27  27-338  3,4-Cl2   H    CH(Me)CH2SOEt  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    119 Q27  27-339  3,4-Cl2   H  CH(Me)CH2SO2Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    111 Q27  27-340  3,4-Cl2   H    C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-341  3-Br-4-Cl   H    C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2                    表7(续) Q      No.     Xn        R1        R2         R3     Ym                mp(℃) Q27  27-342  3,4-Br2   H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-343  3-I-4-F     H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-344  3-I-4-Cl    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-345  3-I-4-Br    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-346  3,4-I2    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-347  3-NO2      H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    207 Q27  27-348  3-NO2      H                 t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-349  3-NO2      Et                  Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-350  3-NO2      H        CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-351  3-NO2      H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-352  3-NO2      H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    244 Q27  27-353  3-NO2      H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    230 Q27  27-354  3-CF3      H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    211 Q27  27-355  3-CF3      H                 t-Bu  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    246 Q27  27-356  3-CF3      Et                  Et  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-357  3-CF3      H        CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-358  3-CF3      H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-359  3-CF3      H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    226 Q27  27-360  3-CF3      H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2    112 Q27  27-361  3-CF3      H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-362  3-OCF3     H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-363  3-OCF3     H        CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-364  3-OCF3     H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2                 表7(续) Q      No.     Xn          R1         R2      R3      Ym             mp(℃) Q27  27-365  3-SCF3       H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-366  3-SCF3       H     CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-367  3-SCF3       H    C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-368  3-SOCF3      H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-369  3-SO2CF3    H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-370  3-Me          H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-371  3-Et          H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-372  5-t-Bu        H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2   280 Q27  27-373  3-C≡CH       H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-374  3-C≡CCF3    H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-375  3-C≡C-t-Bu   H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-376  3-C≡C-SiMe3 H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-377  3-C≡C-Ph     H              i-Pr  H  6-Me-2-OCH(CF3)2Q27  27-378  3-I           H              i-Pr  H  6-Me-2-OCF2CHF2    217 Q27  27-379  3-I           H              t-Bu  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-380  3-I           Et               Et  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-381  3-I           H     CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-382  3-I           H    CH(Me)CH2SOMe  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-383  3-I           H  CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-384  3-I           H    C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHF2    99 Q27  27-385  3-I           H   C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-386  3-I           H C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCF2CHF2Q27  27-387  3-I           H               i-Pr  H  6-Cl-2-OCF2CHF2    200                  表7(续) Q      No.      Xn    R1         R2        R3       Ym                   mp(℃) Q27  27-388    3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Cl-2-OCF2CHF2          142 Q27  27-389    3-I    H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Cl-2-OCF2CHF2Q27  27-390    3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Cl-2-OCF2CHF2Q27  27-391    3-I    H                i-Pr  H  6-Me-2-OCF2CHFCF3         205 Q27  27-392    3-I    H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHFCF3Q27  27-393    3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHFCF3        158 Q27  27-394    3-I    H                i-Pr  H  6-Me-2-OCF2CHFCF3Q27  27-395    3-I    H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHFCF3Q27  27-396    3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHFCF3        126 Q27  27-397    3-I    H                i-Pr  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n   194 Q27  27-398    3-I    H                t-Bu  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-399    3-I    H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-400    3-I    H      CH(Me)CH2SOMe  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-401    3-I    H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-402    3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n   91 Q27  27-403    3-I    H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n   81 Q27  27-404    3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-OCF2CHFOC3F7-n  157 Q27  27-405    3-I    H                i-Pr  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n   205 Q27  27-406    3-I    H                t-Bu  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-407    3-I    H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n   106 Q27  27-408    3-I    H      CH(Me)CH2SOMe  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-409    3-I    H    CH(Me)CH2SO2Me  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-410    3-I    H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n                       表7(续) Q      No.      Xn    R1            R2      R3         Ym                 mp(℃) Q27  27-411    3-I    H     C(Me)2CH2SOMe  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-412    3-I    H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Cl-2-OCF2CHFOC3F7-n Q27  27-413    3-I    H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH2C2F5          259 Q27  27-414    3-I    H        CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH2C2F5          208 Q27  27-415    3-I    H       C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-OCH2C2F5Q27  27-416    3-I    H                 i-Pr  H  6-Me-2-OCH2-n-C3F7Q27  27-417    3-I    H        CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-OCH2-n-C3F7Q27  27-418    3-I    H      C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-OCH2-n-C3F7Q27  27-419    3-I    H                i-Pr   H  6-Me-2-O-(2,4-Cl2-Ph) Q27  27-420    3-I    H     C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-O-(2,4-Cl2-Ph) Q27  27-421    3-I    H                i-Pr   H  6-Me-2-O-(2-Cl-4-CF3-Ph) Q27  27-422    3-I    H     C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-O-(2-Cl-4-CF3-Ph) Q27  27-423    3-I    H                i-Pr   H  6-Me-2-SCF3Q27  27-424    3-I    H       CH(Me)CH2SMe   H  6-Me-2-SCF3Q27  27-425    3-I    H     C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-SCF3Q27  27-426    3-I    H    C(Me)2CH2SOMe   H  6-Me-2-SCF3Q27  27-427    3-I    H  C(Me)2CH2SO2Me   H  6-Me-2-SCF3Q27  27-428    3-I    H  C(Me)2CH2SO2Me   H  6-Me-2-SOCF3Q27  27-429    3-I    H  C(Me)2CH2SO2Me   H  6-Me-2-SO2CF3Q27  27-430    3-I    H                i-Pr   H  6-Me-2-SC2F5Q27  27-431    3-I    H     C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-SC2F5Q27  27-432    3-I    H                i-Pr   H  6-Me-2-S-n-C3F7Q27  27-433    3-I    H     C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-S-n-C3F7Q27  27-436    3-I    H     C(Me)2CH2SMe   H  6-Me-2-S-CH(CF3)2                 表7(续) Q      No.    Xn         R1           R2      R3       Ym                  mp(℃) Q27  27-434  3-I         H                 i-Pr  H  6-Me-2-SCF2CHF2Q27  27-435  3-I         H       CH(Me)CH2SMe  H  6-Me-2-SCF2CHFCF3Q27  27-437  3-I         H                 i-Pr  H  6-Me-2-NHCOCF3Q27  27-438  3-I         H                 i-Pr  H  6-Me-2-NHCOC2F5        192 Q27  27-439  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-NHCOC2F5        205 Q27  27-440  3-I         H                 i-Pr  H  6-Me-2-NHCOC3F7-n Q27  27-441  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-NHCOC3F7-n Q27  27-442  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-NHCO-(2,4-Cl2-Ph) Q27  27-443  3-I         H                 i-Pr  H  6-Me-2-NHCO-(4-CF3-Ph) Q27  27-444  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-N(COC2F5)2Q27  27-445  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-NHCH2CF3Q27  27-446  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-NHCH2CF3Q27  27-447  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-NHCH2C2F5Q27  27-448  3-I         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-Cl                 173 Q27  27-449  3-CF3      H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-i-C3F7          214 Q27  27-450  H           H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-i-C3F7          155 Q27  27-451  3-F         H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-i-C3F7          202 Q27  27-452  3-F         H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-i-C3F7          197 Q27  27-453  3-Br        H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-i-C3F7          206 Q27  27-454  3-Br        H   C(Me)2CH2SO2Me  H  6-Me-2-i-C3F7          225 Q27  27-455  3,4-Cl2   H      C(Me)2CH2SMe  H  6-Me-2-i-C3F7          259 Q27  27-456  3-CF3      H                 i-Pr  H  6-Me-2-i-C3F7          221                    表7(续) Q      No.   Xn        R1       R2           R3       Ym           mp(℃) Q27  27-457  H         H               i-Pr     H  6-Cl-2-i-C3F7        200 Q27  27-458  H         H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Cl-2-i-C3F7        110 Q27  27-459  3-Cl      H               i-Pr     H  6-Cl-2-i-C3F7        181 Q27  27-460  3-I       H               t-Bu     H  6-Cl-2-i-C3F7        191 Q27  27-461  3-F       H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Cl-2-i-C3F7        182 Q27  27-462  3-Cl      H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Cl-2-i-C3F7        161 Q27  27-463  3,4-Cl2 H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Cl-2-i-C3F7        153 Q27  27-464  3-CF3    H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Cl-2-i-C3F7        165 Q27  27-465  3-NO2    H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Cl-2-i-C3F7        235 Q27  27-466  3-I       H               i-Pr     H  6-Me-2-O(4-CF3-Ph)    238 Q27  27-467  3-I       H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Me-2-O(4-CF3-Ph)    111 Q27  27-468  3-I       H   C(Me)2CH2SOMe     H  6-Me-2-O(4-CF3-Ph)    106 Q27  27-469  3-I       H C(Me)2CH2SO2Me     H  6-Me-2-O(4-CF3-Ph)     97 Q27  27-470  3-CF3    H    C(Me)2CH2SMe     H  6-Me-2-OCF2CHFOCF3                                                                      无定形 Q27  27-471  3-I       H               i-Pr     H  6-Me-2-OCF=CFCF3     165 Q27  27-472  3-I       H               i-Pr     H  6-Me-2-OCF2CHFOCF3   185 表7中,有些化合物是无定形或糊状的。
这样的化合物的1H-NMR 数据如下所示。
No         1H-NMR[δ(ppm/CDCl3)] 27-153    1.59(s.3H),1.64(s.3H),2.26(s.3H),2.62(s.3H),       2.88(d.1H),3.02(d.1H),6.83(br.1H),7.23(t.1H),       7.58(dd.1H),7.78(d.1H),8.00(dd.1H),8.58(br.       1H),8.81(d.1H). 27-235    1.64(s.3H),1.66(s.3H),2.40(s.3H),2.88(d.1H),       3.24(d.1H),6.72(br.1H),7.24(t.1H),7.70(dd.1H),       7.74(d.1H),8.03(dd.1H),8.85(br.1H),9.12(d.1H). 27-236    1.71(s.6H),2.71(s.3H),3.63(s.2H),6.25(br.1H),       7.25(t.1H),7.70(dd.1H),7.75(dd.1H),8.05(dd.       1H),8.81(br.1H),9.11(d.1H). 27-238    1.68(s.3H),1.72(s.3H),2.49(s.3H),2.99(d.1H),       3.21(d.1H),6.76(br.1H),7.21(t.1H),7.50(dd.1H),       7.66(dd.1H),7.84(dd.1H),8.37(dd.1H),8.68(d.       1H),9.75(br.1H). 27-239    1.80(s.6H),2.87(s.3H),3.73(s.2H),6.23(br.1H),       7.23(t.1H),7.43(dd.1H),7.65(dd.1H),7.82(dd.       1H),8.35(dd.1H),8.64(d.1H),9.88(br.1H). 27-244    1.60(s.3H),1.63(s.3H),2.41(s.3H),2.84(d.1H),       3.31(d.1H),4.02(s.1H),6.59(br.1H),7.21(t.1H),       7.34(dd.1H),7.69(dd.1H),7.99(dd.1H),8.65(br.       1H),8.88(d.1H). 27-247    1.31(dd.6H),3.50(s.3H),4.33(m.1H),5.60(d.1H),       7.19(t.1H),7.68(d.1H),7.74(dd.1H),8.00(d.1H),       9.26(d.1H),11.8(br.1H). 27-470    1.42(s.6H),1.96(s.3H),2.53(s.3H),2.81(s.2H),       6.17(s.1H),6.62(dt.1H),6.90(d.1H),7.66(t.1H),       7.85(d.1H),8.03(d.1H),8.63(d.1H),8.71(s.1H).                    表8(Z1=Z2=O) Q     No.     Xn     R1   R2   R3    Ym             mp(℃) Q29  29-1    3-Cl    H    i-Pr    H    H Q29  29-2    3-Cl    H    i-Pr    H    4-Me-6-C2F5Q29  29-3    3-Br    H    i-Pr    H    4-Me-6-n-C3F7Q29  29-4    3-NO2  H    i-Pr    H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-5    3-I     H    i-Pr    H    H Q29  29-6    3-I     H    i-Pr    H    6-Cl             136 Q29  29-7    3-I     H    i-Pr    H    6-C2F5Q29  29-8    3-I     H    i-Pr    H    6-n-C3F7Q29  29-9    3-I     H    i-Pr    H    6-i-C3F7Q29  29-10   3-I     H    i-Pr    H    4-Me-6-C2F5Q29  29-11   3-I     H    i-Pr    H    4-Me-6-n-C3F7Q29  29-12   3-I     H    i-Pr    H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-13   3-I     H    i-Pr    H    4-Me-5-C2F5Q29  29-14   3-I     H    i-Pr    H    4-Me-5-n-C3F7Q29  29-15   3-I     H    i-Pr    H    4-Me-5-i-C3F7                表8(续) Q    No.       Xn    R1  R2                    R3     Ym          mp(℃) Q29  29-16    3-I    H   t-Bu                    H    6-i-C3F7Q29  29-17    3-I    H   t-Bu                    H    6-C2F5Q29  29-18    3-I    H   t-Bu                    H    6-n-C3F7Q29  29-19    3-I    H   t-Bu                    H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-20    3-I    H   CH(CH3)CH2SCH3      H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-21    3-I    H   CH(CH3)CH2SOCH3     H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-22    3-I    H   CH(CH3)CH2SO2CH3   H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-23    3-I    H   C(CH3)2CH2SCH3     H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-24    3-I    H   C(CH3)2C2HSOCH3    H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-25    3-I    H   C(CH3)2CH2SO2CH3  H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-26    3-I    H   CH(CH3)CH2NHAc        H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-27    3-I    H   C(CH3)2CH2NHAc       H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-28    3-I    H   CH(CH3)CH2CH2OCH3   H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-29    3-I    H   C(CH3)2CH2CH2OCH3 H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-30    3-I    Et  Et                       H    H Q29  29-31    3-I    Et  Et                       H    4-Me-6-C2F5Q29  29-32    3-I    Et  Et                       H    4-Me-6-n-C3F7Q29  29-33    3-I    Et  Et                       H    4-Me-6-i-C3F7Q29  29-34    3-I    Et  Et                       H    6-Cl Q29  29-35    3-I    Et  Et                       H    6-Br Q29  29-36    3-I    Et  Et                       H    6-n-C3F7Q29  29-37    3-CF3 H   i-Pr                     H    4-Me-6-C2F5Q29  29-38   3-Ph    H   i-Pr                     H    4-Me-6-n-C3F7                   表8(续) Q        No.      Xn           R1   R2    R3      Ym        mp(℃) Q29    29-39    3-SOCF3       H    i-Pr    H    4-Me-6-i-C3F7Q29    29-40    3-C2F5       H    i-Pr    H    4-Me-6-C2F5Q29    29-41    3-I-4-Cl        H    i-Pr    H    4-Me-6-n-C3F7Q29    29-42    3-I-4-CF3      H    i-Pr    H    4-Me-6-i-C3F7Q29    29-43    3-CF3-4-Cl     H    i-Pr    H    4-Me-6-C2F5Q29    29-44    3-OCF2O-4      H    i-Pr    H    4-Me-6-n-C3F7Q29    29-45    3-OCF2CF2O-4  H    i-Pr    H    4-Me-6-i-C3F7                 表9(Z1=Z2=O) Q       No.      Xn    R1  R2                 R3  Ym                   mp(℃) Q32    32-1     3-Cl   H  i-Pr                   H    H Q32    32-2     3-Cl   H  i-Pr                   H    4-Me-2-C2F5Q32    32-3     3-Br   H  i-Pr                   H    4-Me-2-n-C3F7Q32    32-4     3-NO2 H  i-Pr                   H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-5     3-I    H  i-Pr                   H    2-C2F5Q32    32-6     3-I    H  i-Pr                   H    2-n-C3F7Q32    32-7     3-I    H  i-Pr                   H    2-i-C3F7Q32    32-8     3-I    H  i-Pr                   H    4-Me-2-C2F5Q32    32-9     3-I    H  i-Pr                   H    4-Me-2-n-C3F7Q32    32-10    3-I    H  i-Pr                   H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-11    3-I    H  i-Pr                   H    4,6-Cl2            257 Q32    32-12    3-I    H  t-Bu                   H    2-i-C3F7Q32    32-13    3-I    H  t-Bu                   H    2-C2F5Q32    32-14    3-I    H  t-Bu                   H    2-n-C3F7Q32    32-15    3-I    H  t-Bu                   H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-16    3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3     H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-17    3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3    H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-18    3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3  H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-19    3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3    H    4-Me-2-i-C3F7      202 Q32    32-20    3-I    H  C(CH3)2CH2SOCH3   H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-21    3-I    H  C(CH3)2CH2SO2CH3 H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-22    3-I    H  CH(CH3)CH2SEt        H    4-Me-2-i-C3F7Q32    32-23    3-I    H  C(CH3)2CH2SEt       H    4-Me-2-i-C3F7                  表9(续) Q      No.   Xn           R1     R2                R3      Ym          mp(℃) Q32  32-24  3-I           H   CH(CH3)CH2CH2SCH3 H  4-Me-2-i-C3F7Q32  32-25  3-I           H   C(CH3)2CH2CH2SCH3H  4-Me-2-i-C3F7Q32  32-26  3-I           Et  Et                      H  4-Me-2-C2F5Q32  32-27  3-I           Et  Et                      H  4-Me-2-n-C3F7Q32  32-28  3-I           Et  Et                      H  4-Me-2-i-C3F7Q32  32-29  3-I           Et  Et                      H  2-Cl Q32  32-30  3-I           Et  Et                      H  2-Br Q32  32-31  3-I           Et  Et                      H  2-n-C3F7Q32  32-32  3-CF3        H   i-Pr                    H  4-Me-2-C2F5Q32  32-33  3-Ph          H   i-Pr                    H  4-Me-2-n-C3F7Q32  32-34  3-SOCF3      H   i-Pr                    H  4-Me-2-i-C3F7Q32  32-35  3-C2F5      H   i-Pr                    H  4-Me-2-C2F5Q32  32-36  3-I-4-Cl      H   i-Pr                    H  4-Me-2-n-C3F7Q32  32-37  3-I-4-CF3    H   i-Pr                    H  4-Me-2-i-C3F7Q32  32-38  3-CF3-4-Cl   H   i-Pr                    H  4-Me-2-C2F5Q32  32-39  3-OCF2O-4    H   i-Pr                    H  4-Me-2-n-C3F7Q32  32-40  3-OCF2CF2O-4H   i-Pr                    H  4-Me-2-i-C3F7Q32  32-41  3-I           H   CH(Me)CH2SMe           H  4-Me-2-Cl         210 Q32  32-42  3-I           Et  Et                      H  4,6-(OCH2CF3)2                                                            无定形 表9中,无定形化合物的1H-NMR数据如下所示。
No          1H-NMR[δ(ppm/CDCl3)] 32-42    1.04(s.3H),1.31(t.3H),3.10(m.3H),3.42(m.1H),      3.80(m.1H),4.96-4.74(m.4H),7.22(t.1H),7.87(d.      1H),8.04(dd.1H),8.39(s.1H).             表10(Z1=Z2=O) Q     No.     Xn     R1     R2          R3  Ym      mp(℃),nD(℃) Q33  33-1     H      H  i-Pr               H  4,6-(OMe)2        61 Q33  33-2     3-Cl   H  i-Pr               H  H Q33  33-3     3-Cl   H  i-Pr               H  5-C2F5Q33  33-4     3-Br   H  i-Pr               H  5-n-C3F7Q33  33-5     3-NO2 H  i-Pr               H  5-i-C3F7Q33  33-6     3-I    H  i-Pr               H  5-C2F5Q33  33-7     3-I    H  i-Pr               H  5-n-C3F7Q33  33-8     3-I    H  i-Pr               H  5-i-C3F7Q33  33-9     3-I    H  i-Pr               H  4,6-OMe2                                                   nD 1.5672(20.9) Q33  33-10    3-I    H  i-Pr               H  4,6-OMe2-5-i-C3F7                                                   nD 1.5045(21.9) Q33  33-11    3-I    H  t-Bu               H  5-i-C3F7Q33  33-12    3-I    H  t-Bu               H  5-C2F5Q33  33-13    3-I    H  t-Bu               H  5-n-C3F7Q33  33-14    3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3 H  5-i-C3F7Q33  33-15    3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3H  5-i-C3F7                  表10(续) Q      No.       Xn  R1        R2               R3 Ym      mp(℃),nD(℃) Q33    33-16    3-I  H   CH(CH3)CH2SO2CH3    H  5-i-C3F7Q33    33-17    3-I  H   C(CH3)2CH2SCH3      H  5-i-C3F Q33    33-18    3-I  H   C(CH3)2CH2SOCH3     H  5-i-C3F7Q33    33-19    3-I  H   C(CH3)2CH2SO2CH3   H  5-i-C3F7Q33    33-20    3-I  H   CH(CH3)CH2SEt          H  5-i-C3F7Q33    33-21    3-I  H   C(CH3)2CH2SEt         H  5-i-C3F7Q33    33-22    3-I  H   CH(CH3)CH2CH2SCH3    H  5-i-C3F7Q33    33-23    3-I  H   C(CH3)2CH2CH2SCH3   H  5-i-C3F7Q33    33-24    3-I  Et  Et                         H  5-C2F5Q33    33-25    3-I  Et  Et                         H  5-n-C3F7Q33    33-26    3-I  Et  Et                         H  5-i-C3F7Q33    33-27    3-I  Et  Et                         H  5-Cl Q33    33-28    3-I  Et  Et                         H  5-Br Q33    33-29    3-I  Et  Et                         H  5-n-C3F7          表11(Z1=Z2=O) Q       No.      Xn    R1      R2              R3   Ym          mp(℃) Q34    34-1     3-Cl   H  i-Pr                    H  H Q34    34-2     3-Cl   H  i-Pr                    H  3-Me-5-C2F5Q34    34-3     3-Br   H  i-Pr                    H  3-Me-5-n-C3F7Q34    34-4     3-NO2 H  i-Pr                    H  3-Me-5-i-C3F7Q34    34-5     3-I    H  i-Pr                    H  H              185 Q34    34-6     3-I    H  i-Pr                    H  5-I            198 Q34    34-7     3-I    H  i-Pr                    H  5-C2F5Q34    34-8     3-I    H  i-Pr                    H  5-n-C3F7Q34    34-9     3-I    H  i-Pr                    H  5-i-C3F7Q34    34-10    3-I    H  i-Pr                    H  3-Me-5-C2F5Q34    34-11    3-I    H  i-Pr                    H  3-Me-5-n-C3F7Q34    34-12    3-I    H  i-Pr                    H  3-Me-5-i-C3F7Q34    34-13    3-I    H  i-Pr                    H  6-Me-5-C2F5Q34    34-14    3-I    H  i-Pr                    H  6-Me-5-n-C3F7Q34    34-15    3-I    H  i-Pr                    H  6-Me-5-i-C3F7Q34    34-16    3-I    H  t-Bu                    H  5-i-C3F7Q34    34-17    3-I    H  t-Bu                    H  5-C2F5Q34    34-18    3-I    H  t-Bu                    H  5-n-C3F7Q34    34-19    3-I    H  t-Bu                    H  3-Me-5-i-C3F7Q34    34-20    3-I    H  CH(CH3)CH2SCH3      H  3-Me-5-i-C3F7Q34    34-21    3-I    H  CH(CH3)CH2SOCH3     H  3-Me-5-i-C3F7Q34    34-22    3-I    H  CH(CH3)CH2SO2CH3   H  3-Me-5-i-C3F7Q34    34-23    3-I    H  C(CH3)2CH2SCH3     H  3-Me-5-i-C3F7                     表11(续) Q     No.   Xn             R1         R2              R3     Ym             mp(℃) Q34  34-24  3-I            H    C(CH3)2CH2SOCH3    H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-25  3-I            H    C(CH3)2CH2SO2CH3  H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-26  3-I            H    CH(CH3)CH2NHAc        H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-27  3-I            H    C(CH3)2CH2NHAc       H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-28  3-I            H    CH(CH3)CH2CH2OCH3   H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-29  3-I            H    C(CH3)2CH2CH2OCH3  H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-30  3-I            Et   Et                        H  H                  144 Q34  34-31  3-I            Et   Et                        H  3-Me-5-C2F5Q34  34-32  3-I            Et   Et                        H  3-Me-5-n-C3F7Q34  34-33  3-I            Et   Et                        H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-34  3-I            Et   Et                        H  5-Cl Q34  34-35  3-I            Et   Et                        H  5-Br Q34  34-36  3-I            Et   Et                        H  5-n-C3F7Q34  34-37  3-CF3         H    i-Pr                      H  3-Me-5-C2F5Q34  34-38  3-Ph           H    i-Pr                      H  3-Me-5-n-C3F7Q34  34-39  3-SOCF3       H    i-Pr                      H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-40  3-C2F5       H    i-Pr                      H  3-Me-5-C2F5Q34  34-41  3-I-4-Cl       H    i-Pr                      H  3-Me-5-n-C3F7Q34  34-42  3-I-4-CF3     H    i-Pr                      H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-43  3-CF3-4-Cl    H    i-Pr                      H  3-Me-5-C2F5Q34  34-44  3-OCF2O-4     H    i-Pr                      H  3-Me-5-n-C3F7Q34  34-45  3-OCF2CF2O-4 H    i-Pr                      H  3-Me-5-i-C3F7Q34  34-46  3-I             H    Et                        H  5-i-C3F7       175                 表11(续) Q       No.     Xn    R1  R2    R3   Ym     mp(℃) Q3     3-1     3-I    H    i-Pr    H     H Q7     7-1     3-I    H    i-Pr    H     H Q11    11-1    3-I    H    i-Pr    H     H Q14    14-1    3-I    H    i-Pr    H     H Q15    15-1    3-I    H    i-Pr    H     H      185 Q18    18-1    3-I    H    i-Pr    H     H Q20    20-1    3-I    H    i-Pr    H     H                表12(Z1=Z2=O) Q     No.    Xn     R1   R2    R3     W       Ym    性质,Mp(℃) Q16  16-1   3-Cl    H    i-Pr    H    N-i-Pr    SMe    糊状 Q16  16-2   3-Cl    H    i-Pr    H    N-n-Pr    SMe    糊状 Q44  43-1   H       H    i-Pr    H    S         6-Cl    47 实施例 下面,本发明的典型实施例如下所示。
本发明决不限于这些实施 例。
制备例1 (1-1)N-(4-甲基-3-三氟甲基异噁唑-5-基)-3-碘邻苯二甲酰 亚胺的制备 在20ml乙酸中,溶解0.6g 3-碘邻苯二甲酸酐和0.44g 5-氨基 -4-甲基-3-三氟甲基异噁唑,在加热回流下反应9小时。
反应完全 后,在减压下蒸馏除去溶剂,将残余物溶于乙酸乙酯,用稀盐酸、 饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤,然后在硫酸钠上干 燥。
在减压下蒸馏除去溶剂后,残余物经过硅胶柱色谱纯化,用己 烷与乙酸乙酯的3/1混合物作为洗脱剂,得到0.71g目标产物。
性质:m.p.105℃;收率:69% (1-2)N1-(4-甲基-3-三氟甲基异噁唑-5-基)-N2-异丙基-3-碘 邻苯二甲酰胺(化合物No.Q6-8)的制备 在50ml二噁烷中溶解1.06g N-(4-甲基-3-三氟甲基异噁唑-5- 基)-3-碘邻苯二甲酰亚胺。
然后,向上述所得溶液中加入0.4g异丙 胺,在室温下搅拌3小时。
反应完全后,在减压下蒸馏除去溶剂, 残余物经过硅胶柱色谱纯化,用己烷与乙酸乙酯的2/1混合物作为 洗脱剂,得到0.32g目标产物。
性质:m.p.103℃;收率:26% 制备例2 (2-1)N1-[2-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噻二唑-4-基]-N2,N2- 二乙基-3-碘邻苯二甲酰胺(化合物No.Q19-34)的制备 在20ml四氢呋喃中溶解0.5g N,N-二乙基-3-碘邻苯二甲酸2- 酰胺和0.27g 5-氨基-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3,4-噻二唑。
加入 0.28g二乙基磷酰氰和0.18g三乙胺后,在加热回流下进行反应7 小时。
反应完全后,向反应混合物中加入乙酸乙酯,将所得乙酸乙 酯溶液用稀盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液和饱和氯化钠水溶液洗涤, 在硫酸钠上干燥。
蒸馏除去溶剂后,残余物经过硅胶柱色谱纯化, 用己烷与乙酸乙酯的3/1混合物洗脱,得到0.11g目标产物。
性质:m.p.59℃;收率:16% 制备例3 (3-1)N1-(4-甲基-2-七氟异丙基吡啶-5-基)-N2-(1-甲基-2-甲 硫基乙基)-3-碘邻苯二甲酰胺(化合物No.Q27-144)的制备 在4ml乙腈中溶解0.37g N-(1-甲基-2-甲硫基乙基)-3-碘邻苯 二甲酸异酰亚胺(isoimide)和0.28g 5-氨基-4-甲基-2-七氟异丙 基吡啶。
加入催化量的三氟乙酸后,将所得混合物在室温下搅拌30 分钟。
过滤收集所得晶体,得到0.28g目标产物。
性质:m.p.225℃;收率:44% 制备例4:2-氨基-3-甲基-6-五氟乙基吡啶(化合物No.IV-1) 的制备 向20ml二甲基亚砜中加入2.34g(0.01mol)2-氨基-5-碘-3- 甲基吡啶、2.5g金属铜粉和3.7g(0.015mol)碘代五氟乙烷。
将混 合物保持在110℃下,剧烈搅拌6小时。
将反应混合物冷却至室温 后,将混合物倒在500ml冰水中,充分搅拌。
过滤除去不溶物,用 300ml乙酸乙酯从滤液中萃取目标产物。
将萃取溶液用水洗涤,在 无水硫酸钠上干燥,在减压下浓缩。
残余物经过柱色谱纯化,用乙 酸乙酯与己烷的3/7混合物作为洗脱剂,得到1.1g目标产物(收率 20%)。
       1H-NMR[δ(CDCl3)]:2.17(s,3H),4.82(br,2H), 7.42(d,1H),8.16(s,1H), 制备例5:3-氨基-2-甲氧基-6-(七氟丙-2-基)吡啶(化合物No. IV-15)的制备 向20ml甲基叔丁基醚中加入3.2g(0.026mol)3-氨基-2-甲氧 基吡啶、0.6g氯化三乙基苄基铵、2.0g碳酸钠和10.0g(0.031mol) 2-碘七氟丙烷。
在30℃下搅拌混合物的同时,向其中滴加2.8g亚 硫酸氢钠(sodium hydrosulfite)的10ml水溶液。
滴加后,所得混 合物在室温下反应20小时,然后分离有机层,用水洗涤,在无水硫 酸钠上干燥,在减压下蒸馏除去溶剂。
残余物经过柱色谱纯化,用 乙酸乙酯与己烷的3/7混合物作为洗脱剂,得到2.0g目标产物(收 率26%)。
       1H-NMR[δ(CDCl3)]:3.96(s,3H),4-03(br,2H), 6.91(d,1H),7.10(dd,1H) 制备例6:3-氨基-6-(1,1,1,3,3,3-六氟异丙氧基)吡啶(化合 物No.IV-27)的制备 在不超过5℃的温度下,将氢化钠(2.6g)分批加入到11.3g 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇的50ml四氢呋喃溶液中,在上述相同温 度下搅拌30分钟。
然后,加入4.7g 2-氯-5-硝基吡啶,在室温下 搅拌12小时。
将反应混合物倒在200ml冰水中,用300ml乙酸乙酯 萃取。
将萃取溶液用水洗涤,在无水硫酸钠上干燥,浓缩。
残余物 经过柱色谱纯化,用乙酸乙酯与己烷的1/10混合物作为洗脱剂,得 到6.2g 2-(1,1,1,3,3,3-六氟异丙氧基)-5-硝基苯(收率64%)。
向20ml乙酸中加入4.4g如上得到的2-(1,1,1,3,3,3-六氟异 丙氧基)-5-硝基苯和4.2g电解铁。
将所得混合物在60-65℃下搅拌 30分钟。
将反应混合物冷却,用6N氢氧化钠水溶液中和,过滤除 去不溶物,将滤液用300ml叔丁基甲基醚萃取。
将萃取溶液用氯化 钠水溶液洗涤,在无水硫酸钠上干燥,浓缩。
残余物经过柱色谱纯 化,用乙酸乙酯与己烷的2/3混合物作为洗脱剂,得到3.6g 3-氨 基-6-(1,1,1,3,3,3-六氟异丙氧基)吡啶(收率92%)。
含有本发明的式(I)的邻苯二甲酰胺衍生物作为活性成分的农 艺杀虫剂适合于防治各种害虫,例如农业园艺害虫、储存谷物的害 虫、卫生害虫、线虫等,它们对水稻、果树、蔬菜、其他作物、花 卉、观赏植物等是有害的。
它们具有显著的杀虫作用,例如鳞翅目, 包括棉褐带卷蛾(Adoxophyes orana fasciata)、smaller tea tortrix(Adoxophyes sp.)、苹小食心虫(Grapholita inopinata)、梨小食心虫(Grapholita molesta)、大豆食心虫 (Leguminovora glycinivorella)、桑小卷蛾(Olethreutes mori)、茶细蛾(Caloptilia theivora)、猛花细蛾(Caloptilia zachrysa)、金纹小潜细蛾(Phyllonorycter ringoniella)、梨潜 皮细蛾(Spulerina astaurota)、菜粉蝶日本亚种(Pieris rapae crucivora)、烟芽夜蛾(Heliothis sp.)、苹果皮小卷蛾(Laspey resia pomonella)、小菜蛾(Plutella xylostella)、苹果银蛾 (Argyresthia conjugella)、桃柱果蛾(Carposina niponensis)、 二化螟(Chilo suppressalis)、稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrocis medinalis)、烟草粉斑螟(Ephestia elutella)、桑绢野螟 (Glyphodes pyloalis)、三化螟(Scirpophaga incertulas)、直 纹稻弄蝶(Parnara guttata)、粘虫(Pseudaletia separata)、稻 蛀茎夜蛾(Sesamia inferens)、斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)、 贪夜蛾(Spodoptera exigua)等;半翅目,包括二点夜蝉 (Maerosteles fascifrons)、黑尾夜蝉(Nephotettix cincticepts)、褐飞虱(Nilaparvata lugens)、白背飞虱 (Sogatella furcifera)、橘木虱(Diaphorina citri)、日本葡萄 粉虱(Aleurolobus taonabae)、甘薯粉虱(Bemisia tabaci)、温 室粉虱(Trialeurodes vaporariorum)、萝卜蚜(Lipaphis erysimi)、桃蚜(Myzus persicae)、角蜡蚧(Ceroplastes ceriferus)、橘绵蚧(Pulvinaria aurantii)、樟网盾蚧 (Pseudaonidia duplex)、圣琼斯康顿蚧(Comstockaspis perniciosa)、矢尖盾蚧(Unapsis yanonensis)等;垫刃线虫科, 包括多色异丽金龟(Anomala rufocuprea)、日本弧丽金龟 (Popillia japonica)、烟草窃蠹(Lasioderma serricorne)、褐 粉蠹(Lyctus brunneus)、马铃薯瓢虫(Epilachna vigintiotopunctata)、绿豆象(Callosobruchus chinensis)、番 茄象(Listroderes costirostris)、玉米象(Sitophilus zeamais)、棉铃象(Anthonomus gradis gradis)、稻水象 (Lissorhoptrus oryzophilus)、黄守瓜(Aulacophora femoralis)、水稻负泥虫(Oulema oryzae)、黄曲条菜跳甲 (Phyllotreta striolata)、纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda)、 马铃薯叶甲(Leptinotarsa decemlineata)、Mexican bean beetle (Epilachna varivestis)、corn rootworm(Diabrotica sp.)等; 双翅目,包括瓜寡鬃实蝇(Dacus(Zeugodacus)cucurbitae)、橘 果实蝇(Dacus(Bactrocera)dorsalis)、大麦毛眼水蝇(Agnomyza oryzae)、葱地种蝇(Delia antiqua)、灰地种蝇(Delia platura)、 soybean pod gall midge(Asphondylia sp.)、家蝇(Musca domestica)、尖音库蚊(Culex pipiens pipiens)等;和垫刃线虫 科,包括短体线虫(Pratylenchus sp.)、咖啡短体线虫 (Pratylenchus coffeae)、马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)、根结线虫(Meloidogyne sp.)、半穿刺线虫 (Tylenchulus semipenetrans)、Aphelenchus sp.(Aphelenchus avenae)、菊叶芽滑刃线虫(Aphelenchoides ritzemabosi)等。
含有本发明的由式(I)代表的邻苯二甲酰胺衍生物的农业园艺 药剂、特别是农业园艺杀虫剂对上述例举的昆虫害虫、卫生害虫和/ 或线虫具有显著的防治作用,它们对稻田作物、旱田作物、果树、 蔬菜和其他作物、花卉和观赏植物等是有害的。
因此,在昆虫害虫、 卫生害虫或线虫预期出现的季节、在它们出现之前或者在确认它们 出现之时,将杀虫剂施用于稻田水、茎和叶或稻田土壤、旱田、果 树、蔬菜、其他作物或花卉和观赏植物,可以表现出本发明的农业 园艺杀虫剂的所需效果。
一般来说,在按照普通的农用化学品制备方法制成常用剂型之 后,使用本发明的农业园艺药剂。
也就是说,将式(I)的邻苯二甲酰胺衍生物和适当载体以及可选 的助剂按适当比例混合,通过溶解、分离、悬浮、混合、浸渍、吸 附或附着作用,制成适合的剂型,例如悬浮液、乳油、可溶性浓缩 物、可湿性粉剂、颗粒剂、粉剂或片剂。
     用在本发明中的惰性载体既可以是固体也可以是液体。
关于固体 载体,可以提及大豆粉、谷物粉、木粉、树皮粉、锯屑、烟草茎粉、 胡桃壳粉、糠、纤维素粉、植物提取残余物、合成聚合物或树脂粉、 粘土(例如高岭土、膨润土和酸性粘土)、滑石(例如滑石和叶蜡 石)、二氧化硅材料(例如硅藻土、硅沙、云母、白炭,即合成的 高分散性硅酸,也称微细粉碎的水合二氧化硅或水合硅酸,有些商 业上可得到的产品含有硅酸钙作为主要组分)、活性炭、硫粉、浮 石、煅烧硅藻土、磨碎的砖、飞灰、沙子、碳酸钙、磷酸钙和其他 无机或矿物粉末,化学肥料,例如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素、 氯化铵等,和堆肥。
这些载体既可以单独使用,也可以使用两种或 多种载体的混合物。
液体载体本身具有溶解性,或者虽然没有溶解性但是能够借助助 剂分散活性成分。
下面是液体载体的典型实例,它们既可以单独使 用,也可以使用其混合物:水;醇,例如甲醇、乙醇、异丙醇、丁 醇和乙二醇;酮,例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮、二异丁酮和 环己酮;醚,例如乙醚、二噁烷、溶纤剂、二丙醚和四氢呋喃;脂 族烃,例如煤油和矿物油;芳族烃,例如苯、甲苯、二甲苯、溶剂 石脑油和烷基萘;卤代烃,例如二氯乙烷、氯仿、四氯化碳和氯苯; 酯,例如乙酸乙酯、邻苯二甲酸二异丙基酯、邻苯二甲酸二丁基酯 和邻苯二甲酸二辛基酯;酰胺,例如二甲基甲酰胺、二乙基甲酰胺 和二甲基乙酰胺;腈,例如乙腈;和二甲基亚砜。
下面是助剂的典型实例,它们是根据目的而使用的,单独使用或 者在有些情况下两种或多种助剂结合使用,或者根本不必使用。
为了乳化、分散、溶解和/或湿润活性成分,使用表面活性剂。
关于表面活性剂,可以例举聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、 聚氧乙烯高级脂肪酸酯、聚氧乙烯树脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇 单月桂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、烷基芳基磺酸盐、萘 磺酸缩合产物、木素磺酸盐和高级醇硫酸酯盐。
进而,为了稳定活性成分的分散液,增粘之和/或粘合之,可以 使用的助剂例如酪蛋白、明胶、淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素、 阿拉伯胶、聚乙烯醇、松节油、米糠油、膨润土和木素磺酸盐。
为了提高固体产品的可流动性,可以使用的助剂例如蜡、硬脂酸 酯和烷基磷酸酯。
诸如萘磺酸缩合产物和磷酸盐的缩聚物等助剂可以用作可分散 产品的胶溶剂。
诸如硅酮油等助剂也可以用作消泡剂。
活性成分的含量可以因需要而异,每100重量份制剂含0.01至 80重量份。
在粉剂或颗粒剂中,其适合的含量为0.01至50重量%。
在乳油和可流动的可湿性粉剂中,适合的含量也是0.01至50重量 %。
本发明的农艺杀虫剂用于以下列方式防治各种害虫。
也就是说, 将其直接或者用水等适当稀释或悬浮后,施用于预期出现害虫的作 物或者不希望出现害虫的场所,用量对抑制害虫来说是有效的。
本发明的农艺杀虫剂的施用剂量因各种因素而异,例如目的、所 要防治的害虫、植物的生长状态、害虫出现的趋势、天气、环境条 件、剂型、施药方法、施药场所和施药时间。
根据目的,可以在每 10公亩0.1g至10kg(以活性成分化合物计)的范围内加以适当选 择。
本发明的农艺杀虫剂可以与其他农业和园艺病害或害虫防治剂 混合使用,目的是扩大可防治病害和害虫种类的范围,延长有效施 药时间或者减少剂量。
下面,介绍本发明的典型制剂例和试验例。
本发明决不限于这些 实施例。
在制剂例中,术语“份”表示“重量份”。
制剂例1 表2至12所列各化合物                           50份 二甲苯                                        40份 聚氧乙烯壬基苯基醚与烷基苯磺酸钙的混合物      10份 将上述成分均匀混合进行溶解,制得乳油。
制剂例2 表2至12所列各化合物                                  3份 粘土粉                                               82份 硅藻土粉                                             15份 将上述成分均匀混合并研磨,制得粉剂。
制剂例3 表2至12所列各化合物                                  5份 膨润土与粘土的混合粉末                               90份 木素磺酸钙                                           5份 将上述成分均匀混合,将所得混合物与适量水一起捏和,然后造 粒并干燥,制得颗粒剂。
制剂例4 表2至12所列各化合物                                  20份 高岭土与合成高分散性硅酸的混合物                     75份 聚氧乙烯壬基苯基醚与烷基苯磺酸钙的混合物             5份 将上述成分均匀混合并研磨,制成可湿性粉剂。
试验例1:对小菜蛾(Plutella xylostella)的杀虫作用 释放成年小菜蛾,使其在中国卷心菜幼苗上产卵。
释放后两天, 将沉积有卵的幼苗浸入液体化学品达约30秒钟,所述液体化学品是 这样制备的,即,稀释含有表2至12所列各化合物作为活性成分的 制剂,调节浓度至1,000ppm。
风干后,放置在恒温25℃的房间内。
浸入后六天,统计孵化的昆虫。
根据下列等式计算死亡率,根据如 下所示标准判断杀虫作用。
试验重复进行三组,每组10只昆虫。
标准: A---死亡率100% B---死亡率99-90% C---死亡率89-80% D---死亡率79-50% 在上述试验中,表现B级或以上活性的化合物如下: Q1-12,Q1-41,Q1-42,Q4-6,Q4-8,Q4-12,Q4-45,Q6-6, Q6-8,Q8-1,Q8-2,Q8-3,Q8-5,Q8-11,Q8-13,Q8-14,Q8- 15,Q8-53,Q9-15,Q10-7,Q15-1,Q26-1,Q26-11,Q26-29, Q2 6-30,Q26-31,Q26-32,Q26-33,Q2 6-43,Q27-29,Q27-30, Q27-31,Q27-32,Q27-81,Q27-98,Q27-124,Q27-125,Q27- 126,Q27-127,Q27-128,Q27-129,Q27-130,Q27-131,Q27- 132,Q27-133,Q27-134,Q27-135,Q27-136,Q27-137,Q27- 138,Q27-139,Q27-140,Q27-141,Q27-142,Q27-143,Q27- 144,Q27-145,Q27-150,Q27-151,Q27-153,Q27-155,Q27- 164,Q27-230,Q27-231,Q27-232,Q27-233,Q27-234,Q27- 235,Q27-236,Q27-238,Q27-239,Q27-240,Q27-241,Q27- 242,Q27-243,Q27-244,Q27-245,Q27-246,Q27-247,Q27- 248至Q27-2 65,Q27-267,Q27-268,Q27-270,Q27-273至 Q27-280,Q27-282至Q27-284,Q27-289,Q27-297,Q27-298, Q27-305至Q27-309,Q27-316至Q27-318,Q27-323至Q27- 327,Q27-332,Q27-334,Q27-335,Q27-336至Q27-339, Q27-347,Q27-352,Q27-353,Q27-354,Q27-355,Q27-359, Q27-360,Q27-378,Q27-384,Q27-387,Q27-388,Q27-391, Q27-393,Q27-396,Q27-397,Q27-402至Q27-405,Q27-407, Q27-413,Q27-414,Q27-439,Q27-449至Q27-457,Q27-459 至Q27-4 69,Q32-11,Q32-19,Q33-1,Q33-10,Q34-30,Q34- 46和Q42-1. 试验例2:对斜纹贪夜蛾(Spodoptera litura)的杀虫作用 将一片卷心菜叶(栽培品种;Shikidori)浸入液体化学品达约 30秒钟,所述液体化学品是这样制备的,即,稀释含有表2至12 所列各化合物作为活性成分的制剂,调节浓度至500ppm。
风干后, 将其放置在直径9cm的塑料陪替氏培养皿中,接种斜纹贪夜蛾的二 龄幼虫,然后密封培养皿,放置在恒温25℃的房间内。
接种后八天, 统计死亡的和存活的数量。
根据下列等式计算死亡率,根据试验例1 所示标准判断杀虫作用。
试验重复进行三组,每组10只昆虫。
在上述试验中,表现B级或以上活性的化合物如下: Q26-1,Q26-11,Q26-29,Q26-30,Q26-31,Q26-32,Q26-33, Q2 6-43,Q27-29,Q27-30,Q27-31,Q27-32,Q27-81,Q27-98, Q27-124,Q27-125,Q27-126,Q27-127,Q27-128,Q27-129, Q27-130,Q27-131,Q27-132,Q27-133,Q27-134,Q27-135, Q27-136,Q27-137,Q27-138,Q27-139,Q27-140,Q27-141, Q27-142,Q27-143,Q27-144,Q27-145,Q27-1 50,Q27-151, Q27-152,Q27-153,Q27-155,Q27-164,Q27-230,Q27-231, Q27-232,Q27-233,Q27-234,Q27-235,Q27-236,Q27-238, Q27-239,Q27-240,Q27-241,Q27-242,Q27-243,Q27-244, Q27-245,Q27-246,Q27-247,Q27-248至Q27-265,Q27-267, Q27-268,Q27-270,Q27-273至Q27-280,Q27-282至Q27- 284,Q27-289,Q27-297,Q27-298,Q27-305至Q27-309, Q27-316至Q27-318,Q27-323至Q27-327,Q27-332,Q27- 334,Q27-335,Q27-336至Q27-339,Q27-347,Q27-352, Q27-353,Q27-354,Q27-355,Q27-359,Q27-360,Q27-378, Q27-384,Q27-387,Q27-388,Q27-397,Q27-402至Q27-405, Q27-407,Q27-413,Q27-414,Q27-439,Q27-459,Q27-466, Q32-19和Q34-46. 试验例3:对稻纵卷叶野螟(Cnaphalocrosis medinalis)的杀 虫作用 将处于6至8叶期的稻植株叶片浸入液体化学品达约30秒钟, 所述液体化学品是这样制备的,即,稀释含有表2至12所列各化合 物作为活性成分的制剂,调节浓度至500ppm。
风干后,将叶片放置 在直径9cm的塑料陪替氏培养皿中,培养皿底部覆盖有湿润的滤 纸。
在叶片上接种稻纵卷叶野螟的三龄幼虫,然后将培养皿放置在 恒温在25℃和湿度为70%的房间内。
接种后四天,统计死亡的和存 活的数量,根据试验例1所示标准判断杀虫作用。
试验重复进行三 组,每组10只昆虫。
在上述试验中,表现B级或以上活性的化合物如下: Q26-1,Q26-29,Q26-30,Q26-31,Q26-32,Q26-33,Q27-29, Q27-30,Q27-31,Q27-32,Q27-81,Q27-98,Q27-124,Q27- 125,Q27-126,Q27-127,Q27-128,Q27-129,Q27-130,Q27- 131,Q27-132,Q27-133,Q27-134,Q27-135,Q27-136,Q27- 137,Q27-138,Q27-139,Q27-140,Q27-141,Q27-142,Q27- 143,Q27-144,Q27-145和Q27-164. 展开

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