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利用乙二胺生产三亚乙基二胺的方法

基本信息

  • 申请号 CN00810013.6 
  • 公开号 CN1181073C 
  • 申请日 2000/07/04 
  • 公开日 2004/12/22 
  • 申请人 巴斯福股份公司  
  • 优先权日期  
  • 发明人 W·克劳克曼 E·夫劳恩多弗  
  • 主分类号  
  • 申请人地址 德国路德维希港 
  • 分类号  
  • 专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 
  • 当前专利状态 发明专利权部分无效宣告的公告 
  • 代理人 吴亦华 
  • 有效性 期限届满 
  • 法律状态 【期限届满】
  •  

权利要求书


1.一种利用沸石催化剂由乙二胺生产三亚乙基二胺的方法,其 中: -在连续操作中,原料流含有5-80%wt的乙二胺, -沸石催化剂为Pentasil型沸石催化剂,其Si∶Al原子比为100∶1 至700∶1,并且至少部分以H+和/或NH4+的形式存在或使用, -原料流的含水量为2-60%wt, -反应温度在290-400℃之间, -在原料流中使用的水/乙二胺/哌嗪的重量比  为 10-40∶20-60∶20-50。

2.权利要求1的方法,其中沸石催化剂的Si∶Al原子比为100∶1 至250∶1。

3.上述权利要求之一的方法,其中反应温度在310-370℃之间。

4.权利要求1或2的方法,其中连续操作中的原料流含有 20-70%wt的乙二胺。

5.权利要求1或2的方法,其中WHSV在0.05-6h-1之间。

6.权利要求1或2的方法,其中反应器内的绝对压力在0.1-10 巴之间。

7.权利要求1或2的方法,其中Pentasil型沸石催化剂为ZSM -5、ZSM-11型沸石或它们的混合结构。

8.权利要求1或2的方法,其中所使用的沸石催化剂至少部分是 在惰性气体氛围中,在氧或供氧物质存在下,在250-800℃的温度范 围内进行再生。

9.权利要求8的方法,其中再生是在0.1℃/分钟至20℃/分钟的 加热速率下进行的。

10.权利要求1或2的方法,其中在至少两个并行连接的反应区内 连续无间断地进行转化,至少其中一个反应区可以与原料流和/或产物 流断开,以进行催化剂的再生。

11.权利要求1或2的方法,其中在将Pentasil型沸石催化剂用 于本方法之前,利用质子酸对其进行洗涤。

12.权利要求11的方法,其中在将Pentasil型沸石催化剂在施于 载体和/或制成棒状物之前,利用质子酸对其进行洗涤。

13.权利要求1或2的方法,其中在原料流中使用的水/乙二胺/ 哌嗪的重量比约为15-25∶20-50∶20-50。
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说明书

本发明的目的是一种利用乙二胺(1,2-二氨基乙烷,下文称为EDA) 和Pentasil型沸石催化剂生产三亚乙基二胺(1,4-二氮二环[2,2,2] 辛烷,下文称为TEDA)的方法。
三亚乙基二胺是重要的化学原料,尤其是用于生产药剂和塑料, 特别是用作生产聚氨酯的催化剂。
生产TEDA的各种已知方法基本通过起始原料和催化剂的种类来区 别。
从原则上讲,使用有利的起始化学物质如乙醇胺或乙二胺(EDA) 作为原料是有利的。
但尤其在针对原料EDA时,已经证明常用方法选 择性不是很好。
另外,由于由循环反应所引起的污染物难以分离,该 方法不能在工业上应用。
已经有人提出利用EDA来生产TEDA的方法。
在US 3 285 920(H.G.Muhlbauer等,Jefferson Chemical Co.) 中描述了一种同时生产TEDA和哌嗪(下文称为PIP)的方法,这是一个 两阶段方法,按照该方法,在一个阶段首先在氨、氢气存在时,在还 原性胺化方法中,利用金属氧化物氢化催化剂,将乙二胺、乙醇胺和/ 或它们的低聚物转化成哌嗪和N-(β-氨乙基)-哌嗪的混合物,然后在 分离出哌嗪后,在环化催化剂如磷酸盐和硅铝酸盐存在时,环化剩余 物。
所得到的TEDA的产率为大约25%,哌嗪大约为12%。
在EP 0 158 319(Union Carbide Corp.)中,提出将沸石催化剂 如ZSM-5用于生产TEDA.EP 0 158 319主要将环状胺类化合物作为原 料。
根据DE 3 735 212-A1(对应于EP 0 313 753)和DE 3 735 214-A1(对 应于EP 0 313 734,两者都是Hüls AG的),可知一种在Pentasil型 沸石催化剂存在时,通过转化乙醇胺和/或乙二胺生产PIP/TEDA混合 物的方法。
按照该方法,引导反应物在气态形式下,经填充床催化剂 进行反应,温度为280-380℃,LHSV(液体时空速)为0.1-10h-1,绝对 压力为0.1-10巴。
其中还提出起始化合物与稀释剂如水一起使用。
按照EP 0 382 055-A1(对应于DE 3 903 622,BASF AG),在液相 反应情况下,在如下优选的反应条件下,在铝、硼、镓和/或铁的硅酸 盐沸石上,1,2-二氨基乙烷和0-200mol%的哌嗪被转化成TEDA:反应 温度为100-300℃,压力为1-5巴,WHSV为1-10h-1
如果反应是在气 相中进行的,则温度优选为200-400℃。
可以使用溶剂或稀释剂如水。
DE 3 934 459-A1(Bayer AG)描述了一种在具有弱化酸性的 Pentasil型沸石上转化EDA生产TEDA和哌嗪(PIP)的方法。
按照DE 3 934 459-A1,利用碱金属阳离子置换至少50%全部可置换的阳离子可 以得到这类沸石,或者是沸石骨架上的铝已经被铁同晶置换了的沸石。
按照DE 3 934 459-A1,已经证明未经此法处理的ZSM-5催化剂则不够 合适。
在300-400℃的温度及0.03-2.0kg/kgEDA/kg沸石/h的催化剂 负荷下进行转化,所使用的EDA/水混合物中每摩尔EDA对应水2-25 摩尔,优选为5-15摩尔。
在更新的美国专利文献(US 5 731 449和US 5 741 906;Air Products and Chemicals Inc.以及US 5 041 548 Idemitsu Kosan Ltd.)中,提出了使用改性的Pentasil催化剂由EDA生产TEDA的方法。
例如,按照US 5 041 548(Idemitsu Kosan Ltd.),其中提出使用ZSM-5 型沸石催化剂,该催化剂是在有机环化剂如四烷基铵化合物存在下生 产的。
在US 5 756 741(Air Products and Chemicals Inc.)中,描述 了一种两阶段的方法,其中首先通过环化反应由氨基化合物产生一富 含哌嗪的中间相,然后将其转化成TEDA,如通过加入EDA来实现。
按照现有技术,这些方法的共同之处是形成TEDA的选择性低、需 要大量的水作为稀释剂、以及如果可能的话,额外的耗费的催化剂生 产/改性。
本发明的目的是开发一种由容易得到的含N的起始化合物 生产TEDA的方法,该方法简单易行,尤其是同现有技术相比,可确保 提高的选择性。
因此本发明的目的是一种利用沸石催化剂来转化乙二 胺(EDA)的方法,该方法避免了现有技术的缺点,如尤其为选择性低、 大量产生哌嗪的缺点,并且达到高纯度TEDA的高收率。
本发明的任务是通过一种利用沸石催化剂由乙二胺生产三亚乙基 二胺的方法来解决的,其中: -在连续操作中,原料流含有5-80%wt的乙二胺,优选为20-70%wt, 特别优选为35-60%wt, -沸石催化剂为Pentasil型沸石催化剂,其Si∶Al原子比为100∶1 至700∶1,优选为100∶1至350∶1,特别优选为100∶1至250∶1,尤其 为150∶1至250∶1,并且至少部分以H+和/或NH4+的形式,优选为H+的形式存在或使用, -基于原料流而言,该原料流的含水量为2-60%wt,优选为 10-40%wt,特别优选为10-30%wt, -反应温度为290-400℃,优选为310-370℃,特别优选为310-350 ℃。
本发明的优选实施方案是从属权利要求的主题。
在本发明方法中用作生产三亚乙基二胺的催化剂的Pentasil型沸 石催化剂具有二氧化硅和氧化铝的晶体骨架结构。
如果该Pentasil型 沸石催化剂的Si∶Al原子比如上文所述,则针对这类沸石材料或者针 对可以得到这类沸石材料的方法,基本上没有其它要求。
例如,下列Pentasil型沸石催化剂均适用于本发明:ZSM-5、 ZSM-11、ZSM-23、ZSM-53、NU-87、ZSM-35、ZSM-48以及至少两种上 述沸石的混合结构,尤其为ZSM-5和ZSM-11以及它们的混合结构。
如果用于本发明的Pentasil型沸石催化剂由于生产类型所致不是 所希望的酸H形式,而是例如Na形式(或其它盐的形式),则可以通过 离子交换,如利用铵离子,以及后续的煅烧过程或用酸处理,将其全 部或部分转化成所要求的H+或NH4+形式。
为了达到最大可能的选择性、 高的转化率及长的运行寿命,如果对沸石进行改性是有利的。
适合的 催化剂改性是按照现有技术利用质子酸如盐酸、硫酸、氢氟酸、磷酸、 羧酸或二羧酸和/或络合物形成剂和/或水蒸汽,对变形或未变形的沸 石材料进行处理。
另外,已经证明下列反应条件是有利的: -WHSV(重时空速)为0.05-6h-1,优选为0.2-1h-1,特别优选为 0.6-1h-1, -压力(绝对压力)为0.1-10巴,优选为0.8-2巴。
原料物流可以富含惰性载气如氮气和/或氨气,针对这一目的优选 用氨气进行饱和。
优选地,反应如下进行:将水、EDA和PIP在固定条件下在连续操 作中加入,其中水、EDA和PIP的重量比为10-40∶20-60∶20-50,优选 为10-40∶20-50∶20-50,特别优选为15-25∶20-50∶20-50,尤其约 20∶40∶40,从而如果必须的话,使PIP或EDA的份额可以在对一种有 利或对另一种不利的情况下分别被降低或提高。
在反应器中也可能加 入其它氨类化合物,并将其转化成TEDA。
这类氨化合物优选为哌嗪衍 生物如羟乙基哌嗪或氨乙基哌嗪。
向原料流中加入这类化合物优选应 不超过20%wt的份额。
也可以使用1,2-乙醇胺。
但该物质可能会形 成难以分离的副产物,优选使用少于5%wt的乙醇胺。
在本发明的一优选实施方案中,乙二胺与0-200Mol%的哌嗪一起 使用。
已显示,在加入尤其35-60%wt,如约40%wt的EDA时,该反应 可以按固定条件连续这样进行,以致EDA几乎全部转化成TEDA和PIP, 其中PIP与其它可能存在的中间产物和/或副产物一起从产物流中除 去,如通过蒸馏除去,并且与大约相同量的EDA(按%wt)混合并再次 被加入到反应中。
优选通过设定反应器进料中相应的EDA/PIP比值来实施该方法, 该比值的设定方式应使PIP的消耗在平衡中趋于0,即作为结果,在 连续操作过程中,基本上不需要加入另外的PIP。
在这种反应实施情况下,令人吃惊的是所产生的EDA的量实际上 为0。
按照本发明的方法,反应器排放物的分离特别简单。
该方法的特殊优点是含有TEDA及哌嗪的中间馏分可以再次送至催 化剂中。
另外,来自其它氨环化/缩合反应的其它氨化合物的强制废 物可以加入到本发明的反应中,而收率不会明显变劣。
因此,本发明的方法可以达到下列优点: -根据价格及可获得性,该方法可以利用哌嗪或哌嗪衍生物如羟乙 基哌嗪或氨乙基哌嗪代替用作原料的EDA。
-基于EDA至TEDA的转化率,可以达到高的选择性。
-基本上唯一的副产物哌嗪可以通过合适的反应实施方式,再次加 入到工艺中,转化成TEDA。
由于TEDA在反应条件下是稳定的,未转 化的哌嗪和TEDA的混合物也可以再次加入到催化剂中。
为了增强稳定性,本发明所使用的沸石可以承载在纤维素材料、 粘土、粘结剂或金属氧化物如氧化铝、铝氧化物、二氧化硅上。
另外 也可以将它们用作球形颗粒或涂到玻璃或其它物体上。
从原则上讲,用于形成相应形状的所有方法均可以用于本发明所 使用的沸石的强化成形过程。
优选的方法是那些利用常规挤出器进行 挤出成型的方法,例如形成通常直径为1-10mm、优选为2-5mm的棒状 物。
如果需要粘结剂和/或助剂,则宜在挤出前设置混合或捏合过程。
如果需要的话,在挤出后进行煅烧步骤。
如果需要的话,可粉碎所得 到的棒状物,优选成为颗粒或碎片,其粒径为0.5-5mm,尤其为 0.5-2mm。
该颗粒或碎片以及按任何其它方式形成的催化剂主体实际上 不含有比最小粒径为0.5mm的粒子更细的颗粒。
在优选的实施方案中,基于催化剂的总质量,用于本发明的成型 沸石含有最高达80%wt的粘结剂。
特别优选的粘结剂含量为1-50%wt, 尤其为3-35%wt。
从原则上讲,用于这一目的的所有化合物均适合用 作粘结剂,优选利用硅、铝、硼、磷、锆和/或钛的化合物,尤其为氧 化物。
二氧化硅是特别有利的粘结剂,其中SiO2可以以硅溶胶或四烷 氧基硅烷的形式加入到成型过程中。
镁和铍的氧化物以及粘土如蒙脱 石、高岭土、膨润土、多水高岭土、迪开石(Dickite)、珍珠陶土 (Nacrite)及蠕陶土均可以用作粘结剂。
强化成型过程的助剂的例子为挤出过程的成棒助剂,一种常用的 成棒助剂为甲基纤维素。
通常这类试剂在后续的煅烧步骤中完全被烧 掉。
当使用用于本发明的沸石催化剂时,不管其形状如何,该催化剂 均可在失活之后被再生,再生方法是通过有目的地燃烧掉造成失活的 包层来进行再生。
优选在含有精确定量供氧物质的惰性气体氛围中进 行操作。
在WO 98/55228和DE 19723949-A1中描述了这一再生过程, 因此关于这一点,其中所公开的内容被完全引用以成为本申请内容的 一部分。
要用于本发明、并且需要再生的沸石催化剂被加热到大约250-800 ℃的温度范围内,优选为大约400-550℃,尤其为大约450-500℃,加 热过程在转化设备或在外部炉中,在含有0.1至大约20体积份的供氧 物质的气氛中进行,特别优选的供氧物质是氧气。
优选以大约0.1℃ /min至大约20℃/min的加热速率进行加热,优选为大约0.3℃/min 至大约15℃/min,尤其为0.5℃/min至10℃/min。
在该加热阶段内,催化剂被加热到其上的包层,主要为有机物开 始分解的温度,而同时该温度可通过氧含量调节,并因此不会升高到 引起催化剂结构损坏的程度。
通过设定相应的氧含量及相应的加热功 率,使温度缓慢增加并且保持在低温下,这是防止所要再生的有机负 荷高的催化剂局部过热的重要步骤。
如果虽然增加气流中供氧物质的量,但反应器排放口处废气流的 温度仍然降低的话,则有机包层被烧尽了。
处理过程的持续时间通常 为大约1至30小时,优选为大约2至大约20小时,尤其为大约3至 大约10小时。
按这种方式再生的催化剂在后续的冷却过程中,应保证冷却不要 完成得太快(“急冷”),否则催化剂的机械强度会受到负面影响。
上文所使用的术语“供氧物质”涵盖了在给定的再生条件下,所 有能够供氧或除去含碳和/或氮的残余物的物质。
如下需要特别提到的 是:通式为NxOy的氮氧化物,其中x和y的选择应使得形成中性的氮 氧化物,N2O,来自己二酸装置含有N2O的废气流、NO、NO4、臭氧或其 中两种或多种物质的混合物。
如果使用CO2作为供氧物质,则在再生过 程中优选将温度设定为500-800℃。
在本发明方法的另一个实施方案中,在至少部分失活的催化剂按 照再生过程进行加热之前,应利用溶剂在转化反应器或外部反应器中 对其进行洗涤,以除去仍然粘在上面的有用产品。
洗涤方式应使粘在 催化剂上的有用产品从催化剂上除去,但不能将温度和压力选得太高, 以至于大部分有机包层也被除去。
优选只用适合的溶剂淋洗催化剂。
因此转化产品能够很好地溶解其中的所有溶剂均可以考虑用于这一洗 涤过程。
所使用的溶剂的量以及洗涤过程的持续时间并不重要。
该洗 涤过程可以重复多次并可以在升高的温度下进行。
如果用CO2作溶剂, 则超临界压力是优选的,否则该洗涤过程可以在标准压力或增高的或 超临界压力下进行。
在洗涤过程结束后,通常要干燥催化剂。
尽管通 常干燥过程并不重要,但干燥温度不应大大超过洗涤所使用的溶剂的 沸点温度,以避免孔内、特别是微孔内的溶剂爆炸性蒸发,因为这也 可能造成催化剂破坏。
该生产方法的一优选实施方案在于,本发明合成TEDA的连续方法 不必在本发明的催化剂再生过程中被中断,以增大工艺生产量。
这一 点通过使用至少两个并行连接的反应器即可达到。
催化剂的再生方式可以这样进行,即使至少一个并行连接的反应 器与所涉及的反应阶段断开,而使该反应器中所装载的催化剂再生, 在连续方法的整个过程中,应至少有一个反应器总是处于可用于EDA 转化的运行状态。
如果必要的话,不仅是水,而且其它稀释剂如氮或氨气(例如超出 原料流的饱和状态之外)也可以加到催化剂中。
如果将原料的组分预热 则是有利的。
可以利用常规方法处理反应混合物。
一种特别有利的方式包括接 受反应混合物,并且通过蒸馏分离。
如果需要的话,可以使TEDA从适 合的溶剂中重新结晶,以改善其纯度。
但这一点通常是不必要的,因 为利用本发明的方法,可以生产纯度高于95%wt的TEDA。
实施例 在一个固定床反应器(内径1mm,长度1m)中,使反应在320℃的等 温条件下进行24小时以上。
利用常用方法分离反应产物,并进行鉴定。
利用气相色谱对反应产物进行定量分析。
使用ZSM-5沸石作为催化剂(SiO2/Al2O3摩尔比为400,对应的 Si∶Al原子比为200,为H+形式),在利用20%wt的SiO2(基于成品棒 状物的总量)制成棒状物之前,利用5%的盐酸洗涤该催化剂。
起始产物含有16%的水、36%的乙二胺、36%的哌嗪和12%的三 亚乙基二胺。
对原料流的设定方式应使催化剂负荷(WHSV,重时空速, g原料混合物/g催化剂/h)为0.6h至1h。
乙二胺的转化率为100%, 三亚乙基二胺的收率为97.5%。
在大致固定的状态下,在所进行的实施例中,产物和原料混合物 大致具有如下组成(均为%wt): 原料混合物 H2O 15,EDA 36;PIP 36.0;TEDA 12;副产物1 产物混合物 H2O 17,EDA-;PIP 41;TEDA 38;副产物3 下列化合物是作为副产物/中间产物检测到的: 二甲基-吡嗪0.4;N-乙基-哌嗪0.4;DETA 0.2  NAEP 1.0;较 高级的EPI低聚物(Sdp.>200℃)1.3. 展开

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