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生长激素配方

基本信息

  • 申请号 CN00810174.4 
  • 公开号 CN1360506A 
  • 申请日 2000/07/11 
  • 公开日 2002/07/24 
  • 申请人 格兰迪斯生物技术有限公司  
  • 优先权日期  
  • 发明人 B·希波尔德 J·史蒂文斯  
  • 主分类号  
  • 申请人地址 德国马尔希胡格斯泰腾 
  • 分类号  
  • 专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 
  • 当前专利状态 发明专利申请公布 
  • 代理人 樊卫民 
  • 有效性 发明公开 
  • 法律状态
  •  

摘要

只需在生理pH左右的磷酸缓冲液中配制生长激素,不需其它添加剂就可使液体生长激素配方在2-8℃的温度范围贮藏6个月以上保持稳定。
通过确保pH为大约6.2或更高,在冷藏温度或更高温度贮藏过程中可抑制或减少生长激素的结晶。
低浓度非离子表面活性剂有助于减少在将大体积配方自动转移到剂量容器过程中生长激素受物理力作用而产生的聚集。
包含甘露醇用于提供等渗的配方。
包含防腐剂用于减少细菌污染,因此使得多剂量单位可在2-8℃贮藏。
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权利要求书


1.一种含有等渗缓冲液中的生长激素的液体生长激素配方,其中 提供等渗性的化合物选自单糖、二糖和糖醇中的一种或多种。

2.根据权利要求1的液体配方,其中缓冲液为磷酸缓冲液。

3.根据权利要求1或2的液体配方,其中等渗性由甘露醇和/或蔗 糖,优选乳糖提供。

4.根据权利要求1-3之任一项要求的液体配方,其pH范围为
5.6-6.5。

5.根据权利要求1-3之任一项要求的液体配方,其pH范围为6.2 或大约6.2以上。

6.根据权利要求1-4之任一项要求的液体配方,其pH范围为
6.15-7.4,更优选的pH范围为6.2-6.5。

7.根据前述任一项权利要求的液体配方,其还含有防腐剂。

8.根据权利要求7的液体配方,其中防腐剂选自苯酚、苯甲醇、 间甲酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯扎氯铵、氯化苄 乙氧铵中的一个或多个。

9.根据前述任一项权利要求的液体配方,其进一步含有非离子表 面活性剂。

10.根据权利要求9的液体配方,其中非离子表面活性剂的浓度范 围为0.05%-5%(w/v),优选0.1%-1.0%(w/v)。

11.一种主要由磷酸缓冲液中的生长激素组成的液体生长激素配 方。

12.一种主要由磷酸缓冲液中的生长激素和防腐剂组成的液体生 长激素配方。

13.一种主要由等渗磷酸缓冲液中的生长激素和防腐剂组成的液 体生长激素配方。

14.一种主要由等渗磷酸缓冲液中的生长激素组成的液体生长激 素配方。

15.一种含有磷酸缓冲液中的生长激素的液体生长激素配方。

16.根据权利要求15的液体配方,其进一步含有浓度小于0.05%, 优选小于0.04%,更优选小于0.01%,甚至更优选小于0.001%(w/v)的 非离子表面活性剂。

17.根据权利要求15或16的液体配方,其中磷酸缓冲液为等渗的, 任选地,pH范围在5.6-6.5,优选进一步含有防腐剂。

18.根据权利要求17的液体配方,其中防腐剂选自苯酚、苯甲醇、 间甲酚、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和苯扎氯铵、氯化苄 乙氧铵中的一个或多个。

19.根据权利要求13、14或17的液体配方,其中磷酸缓冲液的等 渗性由中性盐如NaCl;或由选自单糖如乳糖;二糖如蔗糖;或糖醇如 甘露醇中的化合物来提供。

20.根据前述任一项权利要求的液体配方,其中生长激素为人的。

21.根据前述任一项权利要求的液体配方,其中生长激素显示低于
0.01%的聚集,优选低于0.1%,更优选低于1%,甚至更优选低于10% 的聚集。

22.一种含有下列组成的液体生长激素配方: hGH                      3.33mg/ml(10IU/ml) NaH2PO4
.2H2O          0.85mg/ml Na2HPO4
.7H2O          0.31mg/ml 甘露醇                   35mg/ml(3.5%w/v) Pluronic F-68            2mg/ml(0.2%w/v) 苯甲醇                   9mg/ml(0.9%w/v) 注射用水                 q.s. pH6.2
23.根据前述任一项权利要求的液体配方,其在贮藏时没有可检测 的结晶。

24.根据权利要求23的液体配方,其中贮藏至少1个月,优选6 周,更优选的时间范围为大约1个月-4个月,最优选3个月。

25.根据权利要求23或24的液体配方,其中贮藏温度为大约2℃ 或更高,优选大约4℃或更高,更优选的温度范围为大约2℃至40℃ 以下,甚至更优选的温度范围为大约2℃-25℃,最优选15℃。

26.根据权利要求23-25的液体配方,其中结晶为生长激素的结晶。

27.根据权利要求23-26之任一项要求的液体配方,其中结晶用肉 眼观察,优选在放大5×的光学显微镜下观察,更优选在放大10×的光 学显微镜下观察。

28.一种用于通过注射将液体给予受试者并装载了供使用的至少 一个剂量单位的根据权利要求1-27的液体生长激素配方的装置。

29.根据权利要求28的装置,其为笔式注射器。

30.根据权利要求28或29的装置,其中受试者为人。

31.一种含有一个注射装置和根据权利要求1-27之任一项要求的 液体生长激素配方的单独容器的试剂盒。

32.根据权利要求31的试剂盒,其中容器适合与注射装置相匹配, 使得使用时,容器内的液体配方与注射装置的出口液体连通。

33.根据权利要求32的试剂盒,其中注射装置为笔式注射器,容 器为药筒。

34.一种含有根据权利要求1-27之任一项要求的液体配方的药筒, 其用来与笔式注射器装置一起使用。
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说明书

本发明涉及适合给予人体或动物体的生长激素(GH)的液体配方。
更独特地,本发明涉及药学上更可接受和更优选的,并且可经受多种 制造工艺步骤而没有相当大的活性或稳定性损失的人生长激素(hGH) 的液体配方。
天然hGH为191个氨基酸组成的单多肽链的蛋白质。
该蛋白质内 部通过两个二硫键交联,以单体形式存在,分子量为22kDa。
动物的 GH与人的GH在氨基酸序列上高度同源,因此其特征非常相似。
GH的主要生物学作用是促进身体内一系列器官和组织的生长。
对GH有反应的器官和组织包括肝、肠、肾、肌肉、结缔组织和骨骼。
垂体侏儒症这种疾病通过给予该疾病患者GH很容易得到治疗。
在通过重组方法大量生产hGH之前,只能通过从人尸体费力提取垂体 腺制备有限量的hGH。
这一作法会带来感染因子相关的危险,如与克 罗伊茨费尔特-雅各布综合征(CJD)有关的因子,而且这些因子可能会 传递给接受GH的患者。
hGH基因的分离和在细胞培养物中表达hGH 的转化宿主细胞的构建,不仅开发了一种更可靠、安全并且更经济有 效的治疗垂体侏儒症的方法,而且开发了使用hGH治疗其它疾病的可 能性。
     药用蛋白质(不仅是hGH)的液体配方的一个长期受关注的问题是 在贮存期间的不稳定性。
众所周知,hGH水溶液会经历多种降解变化。
发生诸多化学变化例如脱酰胺,这可能与贮存期间溶液的pH有关。
可能发生甲硫氨酸残基的氧化。
由于水解反应也可能发生肽主链的剪 切。
也存在包括聚集的物理变化,例如导致形成不溶物。
对于如何处理上述不稳定性问题的早期建议是冻干,但这当然意 味着产生的冻干产品需要在给药之前立刻重建(reconstitution)。
常 规患者于家中自己给药的情况下,这通常意味着患者需要将冻干制品 恢复成水溶液。
这对患者来说是不方便的,而且由于缺乏细心、缺乏 对细节和说明的注意或仅仅因为误解而存在不能正确使药物重建的危 险。
US 4 968 299(Kabi Pharmacia)描述了患者用来进行冻干制品重 建的一种装置,从而能够减少重建时出错的可能性。
即使这样,需要 重建本身对于患者也是不方便的,而且重建的hGH在2-8℃贮存时只 能稳定3周。
所以要使患者在几个月内有效给药,仍需要仔细注意细 节及说明,因此仍存在不依照治疗方案的严重危险。
无论如何,冻干这种制造步骤具有昂贵而且耗时的缺点。
因此为简化患者自已给药的努力集中于提供足够稳定的即用型 hGH水剂配方的方法。
蛋白质在水溶液中的不稳定性为普通现象,不 是与hGH有关的特殊现象。
EP-A-0 131 864(Hoechst Aktiengesellschaft)描述了通过利用表面 活性剂防止大于8.5kDa的蛋白质在水溶液中聚集的方法。
EP-A-0 211 601(国际矿物和化学有限公司)虽然主要涉及持续释 放配方,但也描述了如何通过与非离子表面活性剂特别是某些聚氧乙 烯-聚氧丙烯嵌段共聚物,如PLURONIC(商标为BASF)或 GENAPOL(商标为Hoechst)嵌段共聚物配制,而使液体GH在溶液中 稳定。
WO 94/03198(Genentech)公开了,遵循前面所讲的利用非离子表 面活性剂作为液体配方中hGH稳定剂的方法。
其配方中0.1-5%(w/v) 的非离子表面活性剂可以使该配方在受剪切力和表面张力时不引起 GH蛋白质变性。
含有表面活性剂的配方被认为对肺部用药和无针喷 射注射枪特别有用。
但是,表面活性剂为毒性物质,应该避免其使用或尽可能少用。
当配方每天给药或非常频繁地给药时尤其如此,特别是涉及儿童和慢 性治疗。
关于稳定水剂hGH配方已提出了各种方法。
WO 89/09614(Genentech)描述了含有甘氨酸、甘露醇和一种缓冲液的hGH 配方;其中hGH∶甘氨酸的摩尔比为1∶50-1∶200。
EP-A-0 303 746(国际矿物和化学有限公司)描述了通过与多元醇 如非还原糖、糖醇、糖酸、乳糖、戊赤藓糖醇、水溶性葡聚糖和Ficoll; 氨基酸例如甘氨酸、精氨酸和甜菜碱;带有在生理pH带电荷的侧链 基团之氨基酸聚合体;以及胆碱衍生物如氯化胆碱、胆碱二氢柠檬酸 或二胆碱粘酸一起配制,可使水剂GH稳定。
上面提到的许多高分子 材料可能在治疗患者时带来一些危险。
药物规程要求必须避免使用任 何非必需添加剂,特别是合成添加剂(如戊赤藓糖醇),以减少对患者 的危险。
该发明公开中建议的许多稳定剂不适合临床使用,因此不能 用来制备适合药用的配方。
WO 92/17200(Genentech)涉及不仅使hGH在液体中稳定,还使其 在冻干制品中稳定。
建议生产稳定的锌:hGH二聚体。
锌:hGH二聚体 由两个锌离子和两个hGH分子组成。
WO 93/12811(Novo Nordisk)公开了一种液体hGH配方,用天冬 酰胺作为稳定剂和缓冲物质。
WO 93/19776(Kani Pharmacia)描述了一个完全出人意料的发现, 即水剂hGH产品与柠檬酸缓冲液一起配制时比与磷酸缓冲液一起配 制时更稳定。
本发明的一个目的是提供足够稳定的hGH配方,可供患者立即使 用,而不需要任何特别准备或重建步骤。
本发明另一个目的是提供可 在家用冰箱中贮藏至少几个月的配方。
本发明的另一个目的是提供大 体积液体配方,其可以分装和注满注射器供患者使用,不会发生不可 接受的GH活性或稳定性丢失,特别是不会发生不可接受的聚集。
本 发明再一个目的是提供足够稳定的液体配方,其可以避免或尽可能少 地使用不适合药用的成分,换句话说就是提供更适合药用的配方。
本发明再一个目的是提供在冰箱中长期贮藏例如长达6-18个月, 或在冰箱外贮藏一段时间例如几天、几周或几个月时可避免结晶的一 种液体配方。
与本领域现有的知识完全相反,本发明人惊奇地发现实际上不必 在上述溶液中使用各种添加的稳定剂,简单的hGH和磷酸缓冲液就可 达到以上目的。
此外,本发明是在现有技术的教导下提出的:表面活 性剂如何对于稳定GH水溶液是必需的,以及与柠檬酸缓冲液相比, 磷酸缓冲液为何不能产生好的稳定性。
因此,本发明一方面提供了一种基本上由磷酸盐缓冲液中的生长 激素组成的液体生长激素配方。
本发明第二方面提供了一种基本上由磷酸盐缓冲液中的生长激素 和防腐剂组成的液体生长激素配方。
本发明第三方面提供了一种基本上由等渗磷酸盐缓冲液中的生长 激素和防腐剂组成的液体生长激素配方。
本发明第四方面提供了一种基本上由等渗磷酸盐缓冲液中的生长 激素组成的液体生长激素配方。
有利地是,无防腐剂的上述配方当贮藏于安瓿中时提供了给予单 针注射剂量的方便方法。
对于多针注射剂量,优选使用防腐剂。
所有上述配方的迄今未被赏识但确实令人惊奇的优点是,它们在 冷藏温度2-8℃贮藏时是稳定的。
可用各种测试程序评估配方的稳定 性。
本文实施例3和引入本文作为参考的WO 94/03198中给出了各种 测试程序,但这些程序决不是可用来评估稳定性的详尽全面的测试方 法。
已知用缺乏任何非离子表面活性剂的生长激素配方并使用市售的 填充设备来填充配药容器,会产生不可接受水平的生长激素聚集。
然 而,如果流体压力和剪切力在填充过程中(不管是否使用市售填充设备) 降至最小,那么表面活性剂水平可降至最低或完全取消。
要求达到的 物理填充压力和表面活性剂浓度之间的精确平衡由本领域一般技术人 员凭经验来确定。
根据在填充过程中产生的物理压力或剪切力水平,需要非离子表 面活性剂避免严重的聚集时,非离子表面活性剂的浓度可低至大约 0.2%(w/v),通常低于0.05%(w/v),优选低于0.04%(w/v),更优选低 于0.01%(w/v),甚至更优选低于0.001%(w/v)。
非离子表面活性剂可包括聚山梨酸酯,如聚山梨酸酯20或80等, 和泊洛沙姆,如泊洛沙姆184或188,Pluronic多元醇和其它乙烯/ 聚丙烯嵌段聚合物。
本发明人出乎意料地发现磷酸缓冲液可以用于GH配方,而且无 论是在加工过程中(如填充容器)或在贮藏时,它对于稳定配制的配 方令人惊奇地好。
令人惊奇的还有,不使用或仅使用非常低浓度的非离子表面活性 剂对于在容器中于冷藏温度(例如2-8℃)贮藏的GH配方的稳定性没有 负面影响。
可以贮藏至少3个月,或长达6个月或12个月,而不会过 度影响GH配方的效力或药学可接受性。
本发明第五方面提供了含有磷酸缓冲液中的生长激素,任选地进 一步含有防腐剂的液体生长激素配方。
在本发明的上述方面,磷酸缓冲液优选的为等渗的。
当缓冲液等 渗时,可由中性盐(如NaCl),或单糖如乳糖、二糖如蔗糖或糖醇如 甘露醇提供等渗性。
本发明人还发现某些化合物可有利地替代中性盐使GH配方为等 渗的。
因此,本发明第六方面提供了含有等渗缓冲液中,任选地磷酸缓 冲液中的生长激素之液体生长激素配方,其中提供等渗性的化合物选 自单糖,例如乳糖;二糖,例如蔗糖;糖醇,例如甘露醇中的一个或 多个。
至于pH,优选的配方pH为5.0-7.0,更优选的pH为5.6-6.5。
令人惊奇地是,对于在此提到的所有配方,本发明人发现通过确 保pH为大约6.2或更高可避免配方结晶或使其降至最少。
为避免结晶或使结晶最少,优选的配方pH为6.15-7.4,更优选 6.2-6.5。
因此本发明包括本文所描述的贮藏时检测不到结晶的液体配方。
贮藏可以为至少1个月,优选6周,更优选时间范围为大约1-4个月, 最优选3个月。
贮藏温度可以为大约2℃或更高,优选大约4℃或更 高,更优选的温度范围为大约2℃至40℃以下,甚至更优选的温度 范围为大约2℃-25℃,最优选15℃。
结晶优选生长激素结晶。
液体配方的任何结晶优选由肉眼直接观 察,更优选地在放大5倍光学显微镜下观察,甚至更优选地在放大10 倍光学显微镜下观察。
在光学显微镜下观察之前,可过滤配方并测定 滤器上有无结晶。
在光学显微镜下观察,滤器孔径大约为5μm。
特别优选的测试结晶的方法是将配方在15℃贮藏3个月并肉眼观 察有无结晶。
虽然可使用适当浓度的其它防腐剂或抗菌化合物使配方仍为药学 可接受的,但防腐剂优选苯酚、苯甲醇、间甲酚、对羟基苯甲酸甲酯、 对羟基苯甲酸丙酯和苯扎氯铵中的一个或多个。
在优选的实施方案中,磷酸缓冲液由达到缓冲液预期浓度和pH 所需的适量的合适水化形式的NaH2PO4和Na2HPO4组成,并易于本 领域一般技术人员了解和掌握。
在优选的实施方案中,生长激素为人的。
在特别优选的配方中,生长激素的聚集低于0.01%,优选低于 0.1%,更优选低于1%,甚至更优选低于10%。
这种聚集可由后面详 细提到的标准体积排阻HPLC试验来测量,但可以使用任何适当的测 量聚集的方法。
本发明也包括用于将液体注射给受试者的装置,其装载了供使用 的至少一个剂量单位的上文中任一种液体生长激素配方。
这种装置的 实例为笔式注射器装置。
受试者优选人。
本发明也提供包含注射装置和上文中任一种液体生长激素配方的 单独容器的试剂盒。
该容器优选地适合与注射装置相匹配,从而在使 用时容器中的液体配方与注射装置的出口处于液体连通状态。
在特别优选的实施方案中,注射装置为笔式注射器装置,容器为 药筒。
此外,本发明提供了含有上文中描述的任一种液体配方的药筒, 其与笔式注射器装置一起使用。
本发明人另一个惊奇的发现是如果GH的容器在充满后密封,那 么就没有空间或不与空气接触,这样不仅更可确保容器中内容物的无 菌,而且该因素也有利于减少或避免GH的聚集。
因此,本发明再一方面包括密封的液体GH配方的容器,在填充 了的容器中基本上没有空间。
当被试者为人时,那么优选的生长激素为人生长激素。
特别优选 的人生长激素通过重组方法生产,例如EP-A-0 217 822(SCIOS NOVA) 中所描述的。
根据本发明可以单独或彼此联合使用的人生长激素的变 异形式和天然激素包括称为somatropin的191个氨基酸的生长激素 和称为somatrem的192个氨基酸N末端为甲硫氨酸的生长激素。
还 有被称为hGH-V的变异形式,其天然存在于怀孕的胎盘中,已知其基 因并制备了重组蛋白质。
本发明液体配方中的hGH的含量依赖于配方的体积和该体积要 提供的hGH剂量数。
优选的剂量体积为0.4ml,但可使用0.01ml-1.0ml 的体积范围。
其它优选的剂量体积可为0.1ml-0.6ml的范围。
优选的单位每日给药剂量中给予hGH的含量为1.3mg,虽然精确 的剂量可因具体个体而有变化。
可使用范围为0.033mg-3.33mg的剂 量,优选的剂量为0.33mg-2.0mg。
当给药次数减少时,应增加剂量。
根据主治临床医生的特殊建议,体积和/或剂量可因个体而变。
通常,根据本发明的配方可含有0.5mg/ml-20mg/ml的hGH,优 选1mg/ml-15mg/ml,更优选2mg/ml-10mg/ml,甚至更优选3mg/ml -5mg/ml。
本发明也包括含有上述液体生长激素配方的注射装置和单独容器 的试剂盒。
当给药装置只是一个皮下注射器时,那么该试剂盒可包含 注射器、针头和该注射器使用的含有hGH的小瓶或安瓿。
在更优选的 实施方案中,注射装置不再是一个简单的皮下注射器,那么单独容器 必须与该注射装置匹配,这样在使用时容器中的液体配方与注射装置 的出口液体连通。
给药装置的实例包括但不限于皮下注射器和笔式注射器装置。
特别优选的注射装置为笔式注射器,其容器为药筒,优选一次性 使用的药筒。
本发明另一方面提供了含有上述液体生长激素配方,用于与笔式 注射器装置一起使用的药筒。
该药筒可含有单剂量或多剂量的生长激 素。
本发明的优选实施方案将通过下列实施例参照其中的图表来描 述: 图1为额外含有pH为5.6的磷酸缓冲液、氯化钠和苯甲醇的hGH 配方在2-8℃的稳定性数据比较图。
比较的是含有和不含Pluronic表 面活性剂的这些配方。
时间(周)对hGH的纯度(log%)作图。
图2为额外含有pH为6.0的氯化钠和苯甲醇的hGH配方在2-8℃ 的稳定性数据比较图。
比较的是含有柠檬酸缓冲液或磷酸缓冲液的这 些配方。
时间(周)对hGH的纯度(log%)作图。
图3为hGH配方在2-8℃的稳定性数据比较图。
比较的是含有等 渗柠檬酸缓冲液和Pluronic表面活性剂的hGH配方和只含有等渗柠 檬酸缓冲液,不含表面活性剂的hGH配方。
实施例1-大量重组hGH的制备和纯化 重组hGH用hGH基因转化的在培养条件下表达hGH基因的 CHO细胞培养物生产。
在此引入本文作为参考的EP-A-0 217 822(SCIOS NOVA)中详细描述了细胞是如何制备和生长的。
本领域一 般技术人员就具备对工业化或商业化规模的培养物生长培养条件进行 修改的能力。
一旦由培养细胞生产,需要提取hGH并纯化成适合药用的形式。
这根据引入本文作为参考的AU 629177(新南威尔士大学和Garvan医 学研究所)描述的程序来进行。
实施例2-制备稳定的液体配方 大体积配方通过将各种成分混合在一起来制备。
成分混合的顺序 不是关键的。
在混合之前各种成分精确的状态或形式也不是关键的。
在制备配方的优选方法中,成分在混合前为最便于混合的状态,而且 混合的顺序和方式也选择最方便的。
下面给出了特别优选的配方实施例: 配方1 hGH                               3.33mg/ml(10IU/ml)     (即10mM磷酸缓冲液) NaCl                              5.85mg/ml          (即0.59%w/v) 苯甲醇                            9.00mg/ml          (即0.9%w/v) 注射用水                          q.s. pH 6.0 配方II hGH                               3.33mg/ml(10IU/ml)     (即10mM磷酸缓冲液) 注射用水                          q.s. pH 6.0 配方III hGH                               3.33mg/ml(10IU/ml)     (即10mM磷酸缓冲液) NaCl                               5.85mg/ml           (即0.59%w/v) 注射用水                           q.s. pH 6.0 配方IV hGH                                 3.33mg/ml(10IU/ml)     (即10mM磷酸缓冲液) 苯甲醇                              9.00mg/ml          (即0.9%w/v) 注射用水                            q.s. pH 6.0 配方V hGH                                  3.33mg/ml(10IU/ml)     (即10mM磷酸缓冲液) 甘露醇                                35mg/ml          (3.5%w/v) Pluronic F-68                         2mg/ml           (0.2%w/v) 苯甲醇                                9mg/ml           (0.9%w/v) 注射用水                              q.s. pH 6.0 配方VI hGH                                   3.33mg/ml(10IU/ml)     (即10mM磷酸缓冲液) 甘露醇                                35mg/ml          (3.5%w/v) Pluronic F-68                         2mg/ml           (0.2%w/v) 苯甲醇                 9mg/ml     (0.9%w/v) 注射用水               q.s. pH 6.2 上述实施例中的配方按下列方式制备: 1.双强度赋形剂溶液的制备通过将所有需要的赋形剂溶解于注射用 水,并使用摩尔盐酸或氢氧化钠溶液调至所需的pH。
2.将大量生长激素溶液放入容器中,并小心搅拌加入赋形剂。
3.如果需要,重新调节pH,并将溶液补至终体积。
为了填充与笔式 注射器一起使用的药筒,溶液通过无菌滤器过滤并装入一端用可活动 的活塞密封,另一端用含有橡皮隔膜的铝封条密封的药筒中。
其它试验配方通常用这种方法制备,这些配方的详细资料在下面 的实施例中给出。
实施例3-测试水剂hGH配方的稳定性 产品样品贮藏于控制条件2-8℃下,并在各时间点分析。
用两种 HPLC方法测定产品的稳定性,二种方法都根据引入本文作为参考的 欧洲药典专著中的注射用生长激素部分。
第一种为反相HPLC4方法, 用于测定相关蛋白质,即通过脱酰胺作用和氧化作用形成的降解产物。
第二种方法为体积排阻HPLC方法,用于测定二聚体和高分子量的相 关物质。
rpHPLC方法用于确定许多不同配方在2-8℃贮藏长达65周时的 脱酰胺作用和氧化作用。
数据见下面表1-3,图解见图1-3。
表4是对配方V在2-8℃贮藏时进行的稳定性研究结果。
上面提到的体积排阻HPLC(数据未显示)用于测试聚集。
在研究中 没有发现可检测量的二聚体和高分子量的相关物质。
在所有配方中, 聚集少于1%(实际上这是本试验的可信限),即没有看到聚集。
结果清楚地表明,就稳定配方而言,磷酸盐缓冲液优于柠檬酸缓 冲液,也表明缺乏Pluronic表面活性剂产生更好的稳定性。
表1 稳定性研究(2-8℃) 配方A(含有pluronic,磷酸缓冲液,pH5.6) hGH                   3.33mg/ml Pluronic              0.8mg/ml 磷酸缓冲液            10mM 氯化钠                5.9mg/ml 苯甲醇                9mg/ml 时间(周)              hGH%纯度          Log hGH%纯度 0                     98.90                1.9952 3                     98.35                1.9928 9                     97.84                1.9905 13                    97.05                1.9870 30                    96.26                1.9834 k天-1×104                               -1.253 配方B(不含pluronic,磷酸缓冲液,pH5.6) hGH                   3.33mg/ml 磷酸缓冲液            10mM 氯化钠                5.9mg/ml 苯甲醇                9mg/ml 时间(周)              hGH%纯度          Log hGH%纯度 0                     96.28                1.9835 0                     95.88                1.9817 4                     95.45                1.9798 4                     95.80                1.9814 15                    95.67                1.9808 15                95.89                1.9818 26                94.46                1.9752 26                93.94                1.9729 39                94.15                1.9738 52                93.21                1.9695 k天-1×104                           -0.8272     表2 稳定性研究(2-8℃) hGH                      3.33mg/ml Pluronic                 0.8mg/ml 柠檬酸缓冲液             10mM 氯化钠                   5.9mg/ml 苯甲醇                   9mg/ml 配方C1和C2(pH5.6的柠檬酸缓冲液+pluronic) 时间(周)          hGH+                 log hGH+ 0                 97.89                1.9907 0                 97.93                1.9909 4                 97.12                1.9873 4                 96.80                1.9859 13                95.44                1.9797 13                94.85                1.9770 26                93.19                1.9694 26                93.60                1.9713 52                91.32                1.9606 52                91.06                1.9593 0                 97.48                1.9889 0                 97.71                1.9899 4                 96.93                1.9865 4                 96.92                1.9864 13                94.89                1.9772 13                95.38                1.9795 26                92.59                1.9656 26                92.65                1.9668 52                90.69                1.9576 52                91.11                1.9596 k天-1×104                           -1.954 表3 稳定性研究(2-8℃) 配方D hGH                        3.33mg/ml 磷酸缓冲液                 10mM,pH6.0 氯化钠                     5.9mg/ml 苯甲醇                     9mg/ml 时间(周)              hGH%纯度            log hGH%纯度 0                     98.47                1.9933 4                     97.82                1.9904 9                     97.44                1.9887 k天-1×104                               -1.65 稳定性研究(2-8℃) 配方E1、E2和E3(柠檬酸缓冲液pH6.0,含有pluronic) hGH                        3.33mg/ml Pluronic                   0.8mg/ml 柠檬酸缓冲液               10mM,pH6.0 氯化钠                     5.9mg/ml 苯甲醇                     9mg/ml 时间(周)             hGH%纯度            log hGH%纯度 0                    97.75                1.9901 0                    97.56                1.9893 5                    96.05                1.9825 5                    96.95                1.9865 9                    96.29                1.9836 9                    96.12                1.9828 0                    97.96                1.9910 0                    97.93                1.9909 5                    97.09                1.9872 9                    96.52                1.9846 9                    96.51                1.9846 0                    98.54                1.9936 0                    98.47                1.9933 5                    97.68                1.9898 5                    97.43                1.9887 9                    98.67                1.9853 9                    98.77                1.9857 k天-1×104                              -2.55 表4 稳定性研究;配方V,2-8℃ 时间(周)             hGH%                log hGH%纯度 00                   97.21                1.988 0                    97.23                1.988 4.5                  96.50                1.985 4.5                  96.65                1.985 9                    95.18                1.979 9                    95.19                1.979 13                   95.23                1.979 13                   95.32                1.979 26                   94.64                1.976 26                   94.41                1.975 k天-1×104                              -2.489 实施例4-通过调节液体配方的pH而避免结晶 通过调节各自磷酸缓冲液成分的量制备配方VI的一系列pH变化 形式(0.1单位的增量)。
配方按1.5ml等份分装填充到用于笔式注射器 的各胶囊中。
胶囊在15℃贮藏3个月。
在贮藏期间用肉眼观测胶囊中 是否有结晶。
在pH低于6.2,即在pH6.1的配方中观察到了结晶。
在pH为6.2 及更高的配方中没有结晶。
经过比较,配方V(pH6.0)在15℃或25℃贮藏6周时显示有结晶。
配方V(pH6.0)在2-8℃贮藏2-3个月时显示有结晶。
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