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一种检测方法以及对应的视觉工具

基本信息

  • 申请号 CN00810393.3 
  • 公开号 CN1361674A 
  • 申请日 2000/07/17 
  • 公开日 2002/07/31 
  • 申请人 汀特威逊有限公司  
  • 优先权日期  
  • 发明人 彼得·艾恩斯  
  • 主分类号  
  • 申请人地址 英国彼得伯勒 
  • 分类号  
  • 专利代理机构 隆天国际专利商标代理有限公司 
  • 当前专利状态 发明专利申请公布 
  • 代理人 潘培坤 
  • 有效性 发明公开 
  • 法律状态
  •  

摘要

一种用于提供视觉工具的检测方法,所述视觉工具例如有色透明塑料覆层,它放置在要被读取的文本材料上,或为vdu屏幕选择色度,用以帮助改善诵读困难以及相关症状和其它光学和有关失调症状,该方法是为了患者最佳的视觉表现而基于确定用于视觉工具的三维颜色空间内色度参数的定量方法。
本发明提供了一种检测方法,其中数字值(效果值)与三个色度参数中每一个的给定值相关,有关区分色度参数的简短的一系列类似检测能够判读最佳值,借此最佳值也不是实际检测到的值。
检测任务可严格分成排列任务和非排列任务。
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权利要求书


1.一种用于提供具有色度参数的视觉工具的检测方法,该方法包括以 下步骤: a.提供具有所述色度参数的选定值的视觉工具; b.评价由所述视觉工具提供的视觉效果;以及 c.确定具有不同的所述色度参数选定值的各种视觉工具是否产生较好 结果; d.所述评价所述视觉工具提供的视觉效果的步骤包括进行光学检测, 其中所述患者以光学方式利用所述视觉工具来识别该患者对所述检 测的反应; 特征在于 e.观察所述患者的反应,并导出表示对该特定患者的所述视觉效果的 量化数据;以及 f.解析所述量化数据,以便确定所述视觉工具的所述色度参数值,该 视觉工具改进或优化了对所述特定患者的所述效果。

2.一种用于提供具有色度参数的视觉工具的检测方法,特征在于进行 检测的步骤,其中患者利用具有色度参数值的视觉工具来确定该患者 对检测的反应,并导出表示对所述视觉工具患者的视觉效果的量化数 据。

3.根据权利要求1或2所述的方法,特征在于所述观察对所述检测的 反应的所述步骤包括确定数字或其它数值,所述数值能用于患者对所 需任务的反应。

4.根据权利要求3所述的方法,特征在于相对于三维感知颜色空间中 被测视觉工具的所有三值记录所述数字或其它数值,所述三值即光度、 饱和度和发光度,或相对于生物/物理颜色空间的红/绿/兰元素的所有 三值进行记录。

5.根据权利要求1到4中任一项所述的方法,特征在于所述光学检测 由排列任务或非排列任务组成,但不是由它们一起构成。

6.根据权利要求3所述的方法,特征在于所述任务包括读认速率检测 或其它排列任务,所述数字值包括每单位时间内读认的字数或所述其 它排列任务的其它测量值。

7.根据权利要求3所述的方法,特征在于所述数字值包括在所述检测 过程中所述患者眼部运动的计算/分析值。

8.根据权利要求6或7所述的方法,特征在于提供装置的步骤,所述 装置适于测量所述患者对所述检测的反应的所述定量值。

9.一种用于提供具有色度参数的视觉工具的检测方法,其实质上正如 此处参照附图所作的描述。

10.适于实施根据权利要求1到9中任一项所述的方法的装置。

11.用于提供具有色度参数的视觉工具的装置,其实质上正如此处参照 附图所作的描述。

12.一种视觉工具,它是由包括利用检测方法之结果的步骤的方法选定 或获得的,或适合由上述利用检测方法之结果的步骤的方法设定,其 中所述检测方法的结果是权利要求1到9中任一项的检测方法结果。

13.一种用于提供具有色度参数的视觉工具的检测方法,特征在于至少 进行两个光学检测的步骤,其中检测具有不同的所述色度参数值的视 觉工具,特征在于所述检测既可以是排列任务,也可以是非排列任务, 但不会两者都是。

14.一种用于提供具有色度参数的视觉工具的检测方法,特征在于至少 实施两个光学检测的步骤,其中检测具有不同的所述色度参数值的视 觉工具,特征在于利用所述检测确定或接近颜色空间中所述参量的最 佳或改进值。
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说明书

本发明涉及用于提供视觉工具的检测方法和/或选择方法和/或制造方 法,所述视觉工具用于包括读认的光学识别任务中。
本发明的具体方面 涉及提供有助于降低诵读困难以及相关和其它视力失调的影响的视觉工 具。
要理解的是,术语视觉工具包括视觉工具的使用,其中视觉工具是 通过利用可视显示单元屏幕的背景颜色中的特定色度参数提供的。
本发明提供了一种选择和/制造该用途的有色透明视觉工具的新方 法。
在US4961640(Irlen)中公开了一种用于提供有色眼镜的系统,用 户在需要所想要的有益效果的所有时间内都佩戴所述有色眼镜--见第 12栏第21行~23行。
在US4961640说明书的系统中,有色眼镜元件是 根据患者自身选择标准的描述(见起始于第7栏30行的病例研究),基 于纯粹直觉的方法获得的数据选择的(尽管参照了有关眼镜元件光学参 量的图解数据)。
病例1涉及Ann,她是一位21岁的妇女,具有非常详 细的列出的知觉损伤。
第8栏第1行描述了以下内容:用附属于“附录1” 的IVPS检验对Ann进行诊断,经检验她获得了对IVPS检测62%的肯 定反应。
US4961640的说明书未包括“附录1”,因此不存在有关该检验 的公开。
然而,从第8栏的文字表明,该检验纯粹是有关上述知觉损伤 诊断的诊断性检测。
它描述了从“上面表1”中指定的镜片组中获取透明 玻璃镜片,该镜片除它们的色度和光学密度外没有得到任何视觉校正, 将这些透明玻璃镜片叠置到镜片框架内……US4961640说明书的版面中 同样未包括“表”,因此很难知晓该公开的意思。
然而,清楚的是所描 述的内容(在第8栏第8行):“在Ann的病例中表明,通过将粉色镜 片2和绿色镜片1都叠置到双眼上,可将上面描述的症状减到最小”。
然后描述到,对Anne进行传统的opthalmological检验(第8栏第18行), 当患者配戴了粉色和绿色有色镜片时,患者报告说在深度知觉上有惊人 改善,其具有清晰的周边视觉。
它还记载了其它改善,包括读认速率的 提高和视觉疲劳的消除。
需要清楚理解的是,US4961640说明书中有关病例1(Anne)、病 例2(Betty)和病例3(Clio)的公开完全采用了同样的直觉方法来确定 用于提高视觉的有色眼镜的色度参数。
于是,它(在第8栏第8行)描 写到,“在Ann的病例中,显现出通过对粉色镜片2和绿色镜片1叠置 到眼睛上可将上面描述的症状减到最小”。
换句话说,检验员仅推测哪 一个是合适的镜片,试一下,然后询问患者她感受的结果怎样。
对Betty 和Clio也是这样做的。
同样,在US4961640说明书中不承认“颜色空间” 的重要性(或者甚至不承认其存在)。
对于颜色空间,我们是指(在本 发明的一方面中,该概念可确定为“被感知的颜色空间”)三个色度参 数的三维概念,该三个色度参数是任何有色透明的视觉工具都具有的, 即相对于色度(或频率)、饱和度(或密度)和发光度(或总光能)的 值。
就色度(或频率)而论,色度参数可选择地确定为基于与红/绿/兰比 值有关的“生物/物理颜色空间”,所述红/绿/兰比值比值提供了可选择的 颜色空间定义。
该后面的方式(红/绿/兰或R/G/B值)与检测和利用本发 明有关的VDU屏幕的方法特别相关。
另外,US4961640说明书未承认被检测患者要接受的光学任务类型 的重要性。
虽然不怀疑Irlen说明书中公开的技术在提高视觉数据判读方面能产 生有益效果,但我们已经发现,当在量化基础上确定了有关有色元件的 色度参数并将其用于为给定患者选择和制造最佳有色元件时,通过利用 有色屏幕装置(是用作放置在印刷文本上的覆层,或是相关于VDU屏幕 用作背景色,或用作前悬挂式的屏幕有色元件,或甚至用于眼镜元件) 可将获得的效果提高到通常认为是不大可能的程度。
实际上,我们的数 据暗含着:远非为提高屏幕色度的选择精度而逐渐缩小回报(return)的 可能期望条件,实际上相反才是真的,该精度的回报远非逐渐缩小,其 实际上与颜色空间中三值的数字值不成比例(正如别处所谈论的,象不 相配屏幕色度与相配屏幕色度之间那样)。
我们已经发现,在意外程度上这不仅是有效定量检验,而且最为重 要的是它将患者承担的光学任务类型分成排列任务(例如读认或识别成 排的数据)和非排列任务(例如搜索并最终发现数据页面上的一个或多 个隐藏项)。
于是我们发现,排列和非排列之间的差别包含了眼部肌肉 使用的实质差别,该差别导致了与这两种任务类型相关的光学问题中的 根本差异。
如果这两种类型的任务象在诸如US4961640说明书的现有技 术中那样被混淆或弄混,我们就会发现这些检验结果的值相对较低。
最后,我们也发现,在用于提供有色透明视觉工具的检验方法中, 为给定患者提供最佳的这种工具需要注意色度参数的三维方面,即色度 或频率、饱和度或密度、以及发光度或总光能的三维可标绘值。
除非考 虑到这三个被感知的颜色空间值(见上面论述的生物/物理颜色空间的红/ 绿/兰或R/G/B值),由检验过程得到的视觉工具的色度参数最多仅能是 患者所需最佳值的非常粗略的接近。
US4961640说明书中不承认该需要, 也不承认排列与非排列任务间的区别。
本发明的一个目的是提供一种选择和/或制造和/或利用视觉工具装置 的方法,其能对此处所讨论的一个或多个问题提供改进或总体上的改进。
根据本发明提供了一种所要求的方法和装置。
在本发明的一个实施例中,用于定量确定有色屏幕装置(在该实施 例中有色屏幕装置构成了视觉工具装置)色度参数(在三维颜色空间中) 的方法包括:基于数值监控患者对系统检测过程的反应,基于图形记录 最后的检测数据。
然后将以图形方式记录的数据用于对色度参数的最佳 值作判读,该方法的下一步骤是作出这样的评价,借此相对适当的数量 的数字数据值能够为被怀疑的患者提供相关参量的最佳值的相对精确测 定。
我们发现,现在所能得到的色度参数的定量检测最佳指标是依照为 读认速率(RR)确定的系统化操作得到的读认速率(RR)。
可以选择的 是,在诸如读认的标准化任务或其它排列任务中可以监控和量化眼部运 动。
同样,本发明的方法也适于与非排列任务,例如基于在数据范围中 找到隐藏元素所花费的时间和/或执行该任务时在单位时间内产生的眼部 运动的量化测量可获得量化和/或数字数据。
由此,也可以考虑适于作为本发明实施例量化测量步骤基础的其它 指标,这些指标包括诸如读认(或任何其它排列任务)或(但不都是) 非排列任务的某种标准化操作中的眼部运动指标,由此这些眼部运动数 据指标提供了患者对利用一系列分等级的(在三维颜色空间中)比色视 觉工具检测元件的反应的数字测量,其中所述检测元件例如有色屏幕滤 光器或VDU屏幕中的有色背景色等。
本发明的实施例将以下事实作为本发明进行改进的起点:现有技术 的方案简单依靠在视力状态症状的有色屏幕改良中对技术改进的直觉判 读,不考虑定量确定这些内容的基础(或可能不需要),而不管由此可 能得到的改进。
依据采用相反途径(完全不涉及患者的评价,其以外部 可测的数据为基础)的发现,本发明的实施例提供了一种通过迄今未开 发的途径来对屏幕和其它视觉工具数据进行比色测定的新方法,所述新 方法能令人惊讶地给出意外的有益结果。
同样,现有技术不包括性质评 价和区分排列和非排列光学任务的需要,显然也没有对任何利用颜色空 间的所有三个参量进行任何有效性评价。
通过区分排列和非排列任务, 并通过相对于所有的三维颜色空间进行检测和基于量化基础执行这些检 测,本发明的实施例能实现有意义的改进。
本发明实施例的具体方面涉及检测数据的判读与利用,例如,这些 数据是在读认速率检测和/或眼部(occular)运动检测中获得的。
特别有 意义的是,本发明的实施例完全不依赖于对检测结果定量判读的自我评 价或直觉方法。
这是现有方案使用的,也是本发明方法实施检测的起点。
本发明的实施例借助于简单而又可靠的观测步骤获得量化数据,所述观 测步骤不会对主观判读错误留有余地。
如此,而在现有技术的方法中却 需要在部分患者身上利用给定光度和色度的检测眼镜元件获得的有益效 果作主观评价,无疑回答是这样的:“是的,很好”或“不,不太好”。
相反,本发明的实施例以单位时间内的字数方式记录检测过程中通过计 算读认速率获得的数字数据(该计算可通过适当编程的计算机系统进行 自动执行),或者记录依照标准检测规程计算的单位时间内归因于眼部 运动获得的数字值,并将这些数值用作该检测条件下视觉工具有效值的 定量表达。
而且,本发明的实施例不依赖于仅仅在检测元件中选择能比 其它元件提供更好结果的特定一个,而是借助于对数字或其它量化数据 的分析或判读,该实施例能实现特定值(与三维颜色空间相关)的选择, 可以看到该值(通过利用简短的一系列检测结果)对应于最佳结果。
在 该关系中,通过图解技术等判读结果,利用在先患者检测结果数据库的 模板数据为要被检测的特定患者提供检测数据的广博判读(相对于所有 三个色度参数)。
换句话说,尽管(例如)读认数据对色度参数的曲线 形状将因患者的不同而不同,但是存在作为基础的曲线通用形状,该形 状可用于帮助判读。
在该实施例中,视觉工具的三个色度参数也与光度、饱和度和发光 度相关,可以通过被感知三维颜色空间中的点或生物/物理颜色空间中的 对应R/G/B值将它们记录下来(对于任何给定视觉工具)。
这些变量代 表提供视觉工具的参量,它们能使视觉工具变量与对应的个人变量匹配, 所述个人变量与患有诸如诵读困难(有关排列任务)的有关视觉失调和 相关失调(有关非排列任务)的患者有关,以及与这些困难的症状减轻 相关问题有关。
可以通过各种方式实践本发明的方法,这些方式包括利用该方法作 为确定对应于给定患者最佳需要的颜色空间中的点的手段。
于是这仅是 一个实践问题,该问题是关于该三参量组是否简单地选自密集间隔(三 变量形式)“有色屏幕/视觉工具”的排列,或者是否存在利用三参量值 和适当制造技术来制造视觉工具的开始步骤。
可得到一种该有色屏幕的 制造装置,一旦确定了所需的参量值,该装置就能根据要求相对快速地 制造出有色屏幕。
本发明可用于该有色屏幕或滤光器的纯粹选择和它们 的制造,并真正提供了诸如通过制造要被适当着色的vdu屏幕将所确定 的色度参数应用于患者眼睛的其它装备。
可以理解的是,本发明特别重要的实施例涉及提供一种vdu屏幕形 式的视觉工具,该视觉工具适合作为屏幕上显示的文本或其它图形的屏 幕背景提供具有量化确定的色度参数组的颜色,这些色度参数是通过光 学检测(通常与屏幕自身有关)测得的,作为其结果,能将用户相对于 屏幕上的背景颜色判读显示的数据的能力最大化。
有关本发明该方面的 色度参数可包括光度、发光度和密度的基础三维感知颜色空间参量,或 可以包括与生物/物理颜色空间有关的有关红/绿/兰或R/G/B值。
在下面 所述涉及利用有关vdu屏幕的本发明实施例中,除定量测定的R/G/B值 之外,该技术也允许借助于定量检测确定和/或优化的有关发光度值。
现在参照附图通过举例方式描述本发明的实施例。
图1表示代表本发明一个实施例中的步骤的流程图,其包括某些可 选择程序的描述;以及 图2和2A更详细地表示相对于图1在以下被广泛确定和讨论的程 序; 图3和3A分别表示算法程序和有关检测程序,其适于相对于本发明 的一个实施例选择红、绿、发光度和兰色色度参数;以及 图4和5表示读认速率(用读认给定量的字所花的时间方式表达, 这样最小时间表示最大速率)相对于相关色度参数绘制的图形,并示出 了被清楚确定的后者的最佳值。
图1表示代表本发明一个实施例中的步骤的流程图,其包括某些可 替换的和其它可选择程序的描述。
图1描述了用于提供视觉工具12的检测方法10,所述视觉工具12 具有颜色空间中的三个色度参数。
例如视觉工具可以是透明的有色塑料 覆层,它可用于帮助读认排列或非排列内容。
同样,能以选择色度参数 的形式为视觉显示屏幕提供作为背景颜色或色度的视觉工具。
在该情况 下,视觉工具不仅是具有实际物理存在的形式,而且它由被确定了色度 参数(颜色空间中)的屏幕中的设备组成,不管是与光度、发光度和密 度有关,还是与具有或不具有发光度确定值的R/G/B值有关,它们可借 助于对颜色控制系统的控制/指令从vdu获得。
其它有色眼镜和有色屏幕 中包含的视觉工具覆盖了不具有颜色控制系统的视觉显示单元的装置。
可以展望的是,最终可以利用专用软件以检测程序方式完全将本发 明自动化,所述专用软件能将相关的排列和非排列任务提供给分离的光 学检测,同样能借助于vdu系统的颜色控制系统提供所需的颜色空间三 参量值。
根据时间或其它基础来提供用于获得定量数据的相关时间或其 它测量系统也是一项简单任务。
依照本发明的方法,第一步骤包括提供一种视觉工具12,所述视觉 工具12具有每个色度参数的的选定值。
在第一实施例中,视觉工具是透 明塑料覆板(未示出)的形式,在该方法的第一步骤(在图中表示为“选 择颜色”14)中,检测视觉工具是从作为患者要实施的第一检测基础的 那些工具范围中选取的。
这些选择可根据检测者的直觉或经验进行,或 可通过常规程序方式进行,例如从检测光度或色度相关范围的中距值开 始。
该方法中的下一步骤包括评价检测视觉工具提供的视觉效果,该步 骤在图中表示为“进行检测”16。
在该实施例中,所采用的检测是标准 化的读认速率检测,其中需要患者在标准状态下读取一段标准化的文本, 并采用依照步骤14选择的视觉工具14。
在下面的例1中阐明了读认速率检测的进一步详细内容,对此可加 以注意。
在图1中,在18处表示读认速率检测,在20处表示称为眼部运动 的可选择检测。
通过在诸如读认排列任务或搜索隐藏数据项(非排列任 务)的标准化眼部活动期间监控眼睛的眼部运动来实施眼部运动检测。
用巩膜线圈设备(Scleral Coil Device)监控眼部运动,该装置作为当地 制造的研究工具可在美国得到。
Scleral Coil方法利用正交磁场,该磁场 能在与眼睛相连的Scleral Coil中感生出电流,由此当眼睛转动时,感生 电流发生改变。
有两种类型的系统,即感生电流系统,其直接通过导体 测量来自巩膜线圈和反电动势系统的电流,其中从电感线圈获得感生电 压。
同样该装置也适于要监控的眼睛内扭转作用。
如果愿意可由该装置 获得数字形式的定量数据,这些数据对应于发生的眼睛运动的动力学, 于是就能以对应于读认速率检测结果数值的方式评价这些数值。
由此,依照本发明的方法,借助于光学的读认速率或眼睛运动检测 (与排列或非排列任务有关),利用检测条件下选择的检测视觉工具12 确定患者对该视觉工具的反应来实施评价视觉工具提供的视觉效果的步 骤。
基于上面的定量基础以读认速率形式或眼部运动形式观察该反应, 这些数字数据(或那些用其它方式表示的数据)表示选择的视觉工具色 度参数对特定患者产生的视觉效果。
然后记录由上述最后进行的检测步骤获得的量化数据,22,这些数 据与它们在颜色空间中的位置相关,如果效果值或改进值仅是少量的, 则需要根据检测视觉工具(色度参数形式的互补)的互补色重复该步骤, 然后重复上述步骤序列。
在图l中,在24(少量改进)、26(选择互补 色)和28处(回到“进行检测”)表示该重复程序。
在检测结果的数字值不导致互补色选择和重复检测的情况下,正如 上面所述的,参见步骤30,例如通过绘制数字效果值对颜色的曲线来记 录结果。
然后在32处分析用数字值绘制或其它方式记录的检测结果,例如该 分析可通过具有适当数据库的专用PC和用于判读对给定患者合适的有限 数量检测结果的软件程序,由此可选择最佳色度参数数值34,并利用其 确定增强患者的最佳视觉所需要的精确视觉工具12。
例2和例3表示本发明实施例的检测结果数据,这些数据是无屏幕/ 无色的白文本(“RR白”)的读认速率(RR)形式,并使屏幕色度以 直觉、(推测的)和最佳(通过利用本发明的方法)技术为基础。
数字 读认速率是一目了然的,在多数情况下容易看到色度参数最佳值的效果。
现在参看图3和3A所示的算法和检测程序,它们确定了相对于本发 明实施例实施的检测步骤的有关顺序,所述实施例采用利用了相关技术 设备的vdu屏幕,用以调整红/绿/兰值和发光度,借此这些色度参数的最 佳化能产生在图4和5中所看到的显著有益结果。
由此,如图3所示, 该过程包括作为第一步骤的相关红色值的确定和图3A检测程序的应用, 该检测程序在其文本识别检测步骤和顺序方面是一目了然的。
如果测得 了优化读认速率(依据读认给定数量的字(例如150个字)所花费的时 间)的相关红色值,就执行有关绿色的对应检测,然后是有关发光度、 再然后是有关兰色的对应检测,在每种情况下,这些优化值是相对于vdu 屏幕的色度参数控制系统设定的。
特别值得注意的是,图4和5所示结果中被检测的色度参数值、即 有关图4的红和兰值和有关图5的绿值表现出有关读认速率的非常明显 的峰,可将它们解释为表示这些色度参数的作用与患者判读图形数据能 力之间非常接近的关系,这是本发明的基础。
我们已经发现,该关系非 常灵敏而精确,且反应直接,其对于色度参数变化来说是可测量的方式。
本发明的实施例能测定色度参数,以便优化在速度和/或持久力方面 的视觉性能或边缘(edge)检测。
已经发现,在有利地影响边缘检测和 边界条件效能方面,精确确定的色度参数对患者产生治疗效果。
要相信, 这归因于对大脑的视觉/听觉/逻辑性区域加强边缘检测而导致的对神经系 统的有益效果。
在本发明的许多实施例中,患者利用通过本发明的方法测得的R/G/B 值,为他们自己在图形和其它数据的视觉判读方面的最佳结果提前预调 计算机的vdu单元。
已经发现,该过程的优化产生了同样对白纸页面的 增强的读认/判读能力,而无需覆层。
也发现,由于个人的颜色需要随时 间变化,因此在选定时段上的重复检测进一步产生了有益结果。
例1 为患有有关颜色的文本问题的人选取最佳精密滤光器或滤光器组合 的规程 操作过程 1.与接受测试者大体讨论有关他们在文本方面的经历。
鼓励他们随 意谈论任何视觉不适。
2.给他们一张检测图表,并让他们在你填写数据表的过程中看着图 表。
询问他们是否能看见图表上的任何字。
3.直到“对检测图表有反应”就完成数据表。
4.继续使用记录表,同时被测试者仍然看着检测图表。
在读认时发生了什么 被测试者经历一栏 ·最大读认时间 ·包括休息次数的读认模式 ·开始时的症状 ·如果超出正常读认时间的症状,例如,模糊、运动、头痛、疲倦 对观察随机字母的自发意见 记录被测试者作出的意见,也在记录表上标记当他们注视图表中心 时能清楚看见文本的区域。
利用Tintavision‘清楚区域’评价覆板评价清楚视觉区域的直径…(记 录到‘数据表’上)。
如果这些中的任一个发生 在盒子中记录一个记号。
作一点附加评注,这将使该意见在后来日 子里更清楚。
探测颜色空间 1.以适当数序出示每一个覆层 询问被测试者文本如何在每个滤光器下出现。
当与图表其余部分(空白)部分比较时, +……更好 0……相同 -……更差 在表上依次为每个滤光器作记录 (注意:如果客户已经表现出对灰色图表以及对大范围有色滤光器 的积极反应,则可取的是结合灰色滤光器重新检测所有的有色滤光器。
再次按照数序进行。
对于一些人,还存在除改变颜色空间中的位置外要 降低光强度的需要。
) 2.利用选定的滤光器(+) 将最后两个滤光器彼此接近地放在检测图表上。
让被测试者确定哪 个能给出最清楚的文本视域。
再将一个+写到记录表的相关部分中。
(注意 a.检查被测试者选择的左/右影响,特别是当滤光器在颜色空间上彼 此接近时。
类似地,通过反转滤光器对的顶部和底部来检查聚焦问题。
如果有效果,就利用它来修改操作,以配合被测试者的验光问题 b.其中,在确定包括文本上的Tintavision‘清楚区域评价覆层’和 精密覆层方面哪儿存在困难) 3.将下一个选取的滤光器紧挨着刚选取的那个放置。
要求选择。
再用一个+标记记录表(如果这是新滤光器,就在相关部分中放两 个“+”) 4.重复‘3’ 如果选择了与‘3’中相同的滤光器,就在该部分再写上一个‘+’。
如果选择了新滤光器,就在新部分写上‘3x+’。
5.重复操作,直到用过所有选择的滤光器。
(总要保证‘被选择的滤光器’比被抛弃的一个有更多‘+’) 6.在记录表上将会出现+、0的图形,它表示最终颜色可能落入的 颜色空间区域。
7.利用相同操作2到5,探测被测试者对靠近优选滤光器的双片组 合的反应。
例如:粉色……粉色/粉色   粉色……粉色/紫色   粉色……粉色/玫瑰红   紫色/紫色 确定优选的滤光器或滤光器组合。
利用所披露的症状帮助被测试者下结论。
对被测试者它们看上去都类似。
有时他们需要比早期阶段更多的时 间来作选择。
注意 如果所选颜色展现出相反的一串-+,并被0所包围,则也要比较 两相对方……例如,如果最终选择是该组中包括的记录表的示例中的石 灰绿,则记录该清楚区域,该区域可通过Tintavision清楚区域评价覆层 观察到。
完成这些选择后,你需要转到对所经历的收获内容进行客观评价。
客观分析 1.读认速率(wpm) Wlilkins读认速率检测 ·文本1……滤光器 ·文本2……空白 ·文本2……空白 ·文本3……空白……重复 ·文本4……滤光器 计算……文本3上的平均空白(RRw)         平均滤光器(filter)(RRc)         滤光器的增益%(RRC-RRW)/RRw 2.复杂文本 如果读认速率大于150wpm,而%增益小于5%。
选择一部分大约150字的复杂文本。
安排被测试者默读的时间。
首先用滤光器。
其次在空白文本上。
计算%增益。
让被测试者朗读一段。
用滤光器 不用滤光器。
记录(主观) a.在流畅方面的差别 b.被测试者对有关读认理解和轻松程度方面的评价。
3.安排6~8周后重复检测一次。
重复a.颜色选择操作     b.客观分析规程     c.对用户经历的意见。
是否在利用精密有色眼镜方面有明显的经证实的有益建议。
附录 对于成人。
对于一些客户,当利用指定覆层(组合体)时读认速率检测将使读 认速率降低。
这看起来与眼部运动肌(occulomotor)控制方面的变化有 关,并与提高的熟练度与理解有关。
很少看到用户的RR小于每分钟150字(Wilkins读认速率检测)。
或许对复杂文本也能看到该效果。
于是重要的是在作处方决定方面利用诸如‘清楚区域评价’的其它 数据。
例2 当为了优化要被指定的颜色空间中的位置选择而利用量化规程时, 客户的一例结果。
     RR空白            RR直觉的           RR最佳的      127               178                178      130               185                203      138               140                168      140               190                221      176               217                217      97                105                116      131               174                206      107               117                154      57                104                145      129               130                168      168               189                225      156               166                217      118               149                167      112               111                143      128               149                162      114               122                161      159                 182                199      平均                平均               平均      128.6471            153.41176          179.4118      直觉颜色的平均增益:  24.8             19%      定量派生颜色的平均增益:50.8           39% 通过利用定量方法确定对客户的增益,可以使视觉系统效用中的% 增益加倍。
我们已经证明该增益在第二和后续的会诊时是累积的。
当指定未优 化的颜色时该增益不会这样清晰。
例3 人员    空白的读认速率(RR)      最佳颜色的RR    最佳%增益    直觉%增益                          Rr直觉 A       114              119    138             21            4 B       210              317    455             117           51 C       57               57     57              0             0 D       101              102    104             3             1 E       73.5             94     98              35            27 F       0                133    133       无穷大       无穷大 G       74               72     102             38            -3 H       199              217    300             38 J       131              139    192             47            6                                           平均         平均 目录中的平均RRs 106.6111          138.8889  175.4444        37.375  12.2857143 请注意该读认速率检测的国家标准类型是100wpm。
没有干涉时,最高方照(quartile)始于115wpm。
小于85wpm的是低方照。
大于115的是高方照。
大学学生正常的阅读速度大于110wpm。
检测结果表示非常接近这些值,而不是IQ。
增益并不限于最差的读者,但是在将等级升入半文盲方面能获得最 高增益。
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