八月瓜首页 > 专利查询 > >正文

柠檬酸钙钾组合物和生产方法

基本信息

  • 申请号 CN00810443.3 
  • 公开号 CN1162096C 
  • 申请日 2000/07/19 
  • 公开日 2004/08/18 
  • 申请人 米森法玛科公司 德克萨斯大学董事会  
  • 优先权日期  
  • 发明人 C·Y·C·帕克 G·亚里克山德里迪斯 N·B·沃尔斯多夫  
  • 主分类号  
  • 申请人地址 美国得克萨斯 
  • 分类号  
  • 专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 
  • 当前专利状态 发明专利权部分无效宣告的公告 
  • 代理人 杨宏军 
  • 有效性 有效专利 
  • 法律状态
  •  

权利要求书


1.一种适用作食物增补剂以提供钾、钙和柠檬酸的组合物,所述 组合物包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾,其中,单一化 合物中的钾、钙和柠檬酸呈1∶1∶1的摩尔比,其中柠檬酸钙钾的堆积 密度为0.8g/cc~1.3g/cc。

2.权利要求1的组合物,其中,所述组合物具有0.9g/cc~1.3 g/cc的堆积密度。

3.权利要求1的组合物,其中,所述组合物具有0.9g/cc~1.1 g/cc的堆积密度。

4.权利要求1的组合物,其中,所述组合物呈单元剂型以便送递 每单元剂量中5meq钾、10meq钙和15meq柠檬酸。

5.一种适用作食物增补剂以提供钾、钙和柠檬酸的组合物,所述 组合物包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾,其中,单一化 合物中的钾、钙和柠檬酸分别呈4∶1∶2的摩尔比,其中柠檬酸钙钾的 堆积密度为0.8g/cc~1.3g/cc。

6.权利要求5的组合物,其中,所述组合物具有0.9g/cc~1.3 g/cc的堆积密度。

7.权利要求5的组合物,其中,所述组合物具有0.9g/cc~1.1 g/cc的堆积密度。

8.权利要求5的组合物,其中,所述组合物呈单元剂型以便送递 每单元剂量中10meq钾、5meq钙和15meq柠檬酸。

9.权利要求1的组合物,其中,所述组合物的含湿量小于5wt%。

10.权利要求5的组合物,其中,所述组合物的含湿量小于5wt %。

11.一种生产具有小于5wt%含湿量的组合物的方法,所述组合物 包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾,其中,单一化合物中 的钾、钙和柠檬酸呈1∶1∶1的摩尔比,所述方法包括如下步骤: 将柠檬酸、一种钙化合物和水混合从而形成第一种混合物,其 中,柠檬酸和钙呈1∶1的摩尔比; 添加一种钾化合物而形成第二种混合物,其中,钾和柠檬酸呈 1∶1的摩尔比,并且第二种混合物具有10wt%~75wt %的含水率;接着 干燥和研磨所述第二种混合物至小于5wt%的含水率而生产所 述组合物。

12.权利要求11的方法,其中,所述组合物具有0.9g/cc~1.1 g/cc的堆积密度。

13.一种生产具有小于5wt%含湿量的组合物的方法,所述组合物 包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾,其中,单一化合物中 的钾、钙和柠檬酸分别呈4∶1∶2的摩尔比,所述方法包括如下步骤: 将柠檬酸、一种钙化合物和水混合从而形成第一种混合物,其 中,柠檬酸和钙呈分别为2∶1的摩尔比; 添加一种钾化合物而形成第二种混合物,其中,钾和柠檬酸呈 大分别为2∶1的摩尔比,并且第二种混合物具有10wt%~ 75wt%的含水率;接着 干燥和研磨所述第二种混合物至小于5wt%的含水率而生产所 述组合物。

14.权利要求13的方法,其中,所述组合物具有0.9g/cc~1.1 g/cc的堆积密度。

15.权利要求11的方法,其中,所述第二种混合物具有10wt%~ 25wt%的含水率。

16.权利要求15的方法,其中,所述钙化合物选自下组物质:氧 化钙、碳酸钙、氢氧化钙及其混合物。

17.权利要求16的方法,其中,所述钙化合物是氧化钙。

18.权利要求16的方法,其中,所述钙化合物是碳酸钙。

19.权利要求16的方法,其中,所述钙化合物是氢氧化钙。

20.权利要求15的方法,其中,所述钾化合物选自下组物质:碳 酸钾、氢氧化钾、碳酸氢钾及其混合物。

21.权利要求20的方法,其中,所述钾化合物是碳酸钾。

22.权利要求13的方法,其中,所述第二种混合物具有10wt%~ 25wt%的含水率。

23.权利要求22的方法,其中,所述钙化合物选自下组物质:氧 化钙、碳酸钙、氢氧化钙及其混合物。

24.权利要求23的方法,其中,所述钙化合物是氧化钙。

25.权利要求23的方法,其中,所述钙化合物是碳酸钙。

26.权利要求23的方法,其中,所述钙化合物是氢氧化钙。

27.权利要求22的方法,其中,所述钾化合物选自下组物质:碳 酸钾、氢氧化钾、碳酸氢钾及其混合物。

28.权利要求27的方法,其中,所述钾化合物是碳酸钾。

29.权利要求1的组合物在制备一种对需要的对象提供钾、钙和柠 檬酸的产品中的用途。

30.权利要求5的组合物在制备一种对需要的对象提供钾、钙和柠 檬酸的产品中的用途。

31.权利要求1的组合物在制备一种对需要它的对象送递比一般水 平更高的碱负荷的产品中的用途。

32.权利要求5的组合物在制备一种对需要它的对象送递比一般水 平更高的碱负荷的产品中的用途。

33.权利要求1的组合物在制备一种对抗需要它的对象中的骨质疏 松症的产品中的用途。

34.权利要求5的组合物在制备一种对抗需要它的对象中的骨质疏 松症的产品中的用途。

35.权利要求1的组合物在制备一种对抗需要它的对象中的骨损失 的产品中的用途。

36.权利要求5的组合物在制备一种对抗需要它的对象中的骨损失 的产品中的用途。

37.权利要求29的用途,用于生产对需要的对象提供钾、钙和柠 檬酸的治疗用药剂。

38.权利要求30的用途,用于生产对需要的对象提供钾、钙和柠 檬酸的治疗用药剂方面的应用。

39.权利要求31的用途,用于生产对需要它的对象送递比一般水 平更高的碱负荷的治疗用药剂。

40.权利要求32的用途,用于生产对需要它的对象送递比一般水 平更高的碱负荷的治疗用药剂。
展开

说明书

                       背景技术通常以食物助剂摄取矿物质成分,或者作为涉及具体医疗问题的 治疗制剂,或者作为一般的营养增补剂。
适用的食物增补剂是以固体 或液体形式口服的柠檬酸钙的单元剂量(美国专利Nos.4,772,467、 4,814,177和4,851,221;每一件专利都并入本文作参考)。
口服柠檬 酸钙作为营养增补剂既适当地增大了尿钙含量,又提供了生物可利用 的钙。
通过适当增大尿中柠檬酸的含量,柠檬酸钙的施用对抗钙肾石 病(即,含钙肾石的形成)。
此外,当以柠檬酸钙施用时,比以碳酸钙 形式施用更容易吸收钙,即,柠檬酸钙的施用提供更易被生物利用的 钙。
改良的钙吸收能更有效的治疗钙缺乏病况(例如骨质疏松症)。
骨质疏松症是一种这样的病况:其中,受疾病侵袭的人的骨头日 益变成多孔性、易碎和遭受破裂,是由于钙和其它矿物质成分的损失- 这是老年人(特别是经绝后的妇女)中的常见现象。
骨损失还可能与种 种其它情况相关,包括由长期类固醇治疗引起的那些和某些内分泌障 碍。
如果不对抗,骨质疏松症或骨损失可能导致脊柱、髋骨和长骨的 破裂。
阻止骨破坏的某些药物可能有助于避免经绝后骨质疏松症的恶 化。
发现这些药物中最有效的是一类叫做“二膦酸酯”的合成化合物。
业已证实,阿仑膦酸酯(alendronate,4-氨基-1-羟基亚丁基-1,1-二 膦酸)(它获得食品与药物管理局(FDA)认可而用于治疗骨质疏松症)产 生瞬时的脊柱和髋骨密度的增大,以及减少脊柱破裂。
然而,不知道 阿仑膦酸酯的长期效果如何,而且它可能引起食管溃疡。
已证实了雌 激素替换疗法在对抗经绝后骨质疏松症方面的效果。
但是,雌激素可 能增大乳腺癌的危险性,如果间歇地施给孕酮(这是通常推荐的),还 可引起不适的副作用(例如阴道出血)。
雌激素类似物可能克服雌激素 的某些副作用,但引起其它副作用,例如潮热和血凝块。
摄食钙有效地提供更安全和更自然的避免经绝后骨质疏松症的方 法。
FDA和国立卫生研究院都赞同适当摄取钙作为对抗绝经的妇女以 及老年男人和妇女中出现的骨损失的方法。
钙在对抗骨损失中的作用是由于它抑制甲状旁腺激素(PTH)分泌 的能力,甲状旁腺激素是一种刺激骨的吸收或破坏的激素[例如,参见 McKane,WR等,1996,临床内分泌学与代谢杂质(J.Clin.Endocrin.& Metab.),81:1699~1703]。
此外,钙通过提供骨的基本成分而保 证适当的矿化作用。
人体中钙的平均重量百分数约为1.4%,而人体 中大约99%的钙见于骨骼结构中。
按照这些事实,用钙增补食物可能 是预防和治疗骨质疏松症以及同其它病理(例如,慢性致腹泻综合征) 相关的骨损失的一个重要环节。
用钙增补食物还可能是治疗其它病况 (包括甲状旁腺功能减退、肾性骨营养不良、高血压和慢性肾衰竭中的 磷酸盐积累)。
然而,提供钙的食物增补剂的应用具有局限性。
例如,每天从增 补剂摄食吸收的钙量随时间倾向于降低[例如,参见Sakaee等,1994, 泌尿学杂质(J.Urology),152:324~27]。
此外,摄食另外的钙可 能促进含钙肾石的形成。
这样的肾石形成(即,钙肾石病)可能在高钙 尿症患者中特别高,尤其是当因为从胃肠(GI)道吸收过多的钙引起的 高钙尿症(如吸收性高钙尿症)时。
施用食物钙增补剂时,其中的化学形式对于它们提供生物可利用 的钙的能力与它们促进肾石形成的倾向很重要。
如前所述,当口服呈 柠檬酸钙形式的钙时,钙吸收量大于施用呈碳酸钙形式的钙[例如,参 见Harvey等,1994,美国营养学会志(J.Am.Coll.of Nutr.),9(6): 583~587;Dawson-Hughes等,1990,新英格兰医学杂志 (N.Eng.J.Med.),223:878~83]。
当施用呈柠檬酸钙形式的钙时, 不但钙是生物更容易利用的,而且施用柠檬酸钙还具有温和的柠檬酸 尿作用(citraturic effect)。
施用呈柠檬酸钙形式的钙适当地增大了 尿柠檬酸的含量,它延缓了肾石的形成(Harvey等,1985,临床内分 泌学与代谢杂质,61:1223~25)。
但是,非柠檬酸钙的增补剂具有更大的柠檬酸尿作用,这些增补 剂包括(按效果递增的次序):碳酸氢钾、柠檬酸钾和柠檬酸钾镁。
美 国专利Nos.4,895,980、4,985,593、5,219,889和5,432,200(将每一 件都并入本文作参考)涉及柠檬酸钾镁的组合物以及制备和应用柠檬 酸钾镁的方法。
在比较柠檬酸钾和碳酸氢钾的柠檬酸尿作用的研究中,证实了柠 檬酸钾比相当量的碳酸氢钾产生更显著的柠檬酸尿含量(Sakhaee,K. 等,1992,泌尿学杂质,147:975~976)。
虽然柠檬酸钾的柠檬酸尿 作用主要基于它的送递碱负荷,但它的柠檬酸尿作用还由体内代谢中 逸出的吸收柠檬酸盐的肾分泌引起。
所以,口服碳酸氢钾(因为它也送 递碱负荷)也具有柠檬酸尿作用,但小于柠檬酸钾的作用。
送递碱负荷不但是一种引起柠檬酸尿作用的机制,而且它还反映 了对抗骨损失的另外机制(Sebastian A.等,1990,新英格兰医学杂志, 330:1776~1781)。
所以,例如可以施用柠檬酸钙不但提供柠檬酸尿 作用以对抗肾石的形成,而且通过送递碱负荷独立地对抗骨损失。
送 递碱负荷对抗骨损失,部分地是通过补偿骨骼源提供抗食物依赖性酸 产生的累积缓冲效果(Sebastian A.等,1990,新英格兰医学杂志,330: 1776~1781)。
年龄相关性骨质量的减小似乎至少部分是由于这种累 积缓冲效果的缘故。
在经绝后的妇女中,例如,以足以送递碱负荷的 剂量口服碳酸氢钾改良了钙和磷的平衡,并且似乎既减少骨吸收又增 大骨形成的速率。
作为另一个实施例,口服碳酸氢钾(但显然不是碳酸 氢钠)还在健康人中减少尿钙分泌和改良钙平衡[Lemann等,1989,国 际肾脏学(Kidney Int′1),35:688~695]。
对比碳酸氢钾与碳酸氢钠的钙平衡效果,表明单独的钾(与碳酸氢 根无关)可能引起尿钙分泌的减少。
因此,虽然初步就性质上来说,这 些结果说明了,钾自身的补给可能通过减少尿钙分泌而具有对抗肾石 形成的作用。
人们认识到,基本上由钙和柠檬酸构成的食物增补剂的应用既提 供钙又作为辅助益处送递少量或适中水平的碱负荷(美国专利 No.4,851,221,前文已并入作参考)。
然而,由于通过食物增补剂(例 如柠檬酸钙)送递的碱负荷水平通常与吸收的阳离子有关,而且由于从 食物增补剂(例如柠檬酸钙)吸收钙阳离子可能较少,所以,通过基本 上由钙和柠檬酸构成的食物增补剂送递的碱负荷相对地很适中。
此外, 由于钙阳离子的吸收可能随时间减少,所以,通过基本上由钙和柠檬 酸构成的食物增补剂送递的碱负荷水平也可能随时间减少。
一种包含呈单一盐的柠檬酸钾镁的矿物质组合物(具有镁比钾比 柠檬酸分别为1∶4∶2的摩尔比)适用作食物增补剂,它克服镁和钾的一 定的肾损失,并且增大电解质的尿分泌(美国专利Nos.4,895,980、 4,985,593、5,219,889和5,432,200,前文已将每一件都并入作参考)。
虽然包含呈单一盐的柠檬酸钾镁的矿物质组合物送递作为食物增补剂 的显著水平的碱负荷,但它不是钙源。
此外,虽然所述矿物质组合物 提供镁,但是,镁既不抑制PTH的分泌,又不保证骨的适当矿化。
通 常,镁不是钙的生理替代物。
希望一种这样的矿物质组合物:它适合 作为食物增补剂施用,同时提供生物可利用的钙并且送递比一般水平 更高的碱负荷,又对抗肾石形成。
本发明涉及一种包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾的 组合物,其中,所述单一化合物中的钾比钙比柠檬酸摩尔比分别是 1∶1∶1或4∶1∶2。
本发明还涉及生产呈固体形式、具有约0.8g/cc~ 约1.3g/cc堆积密度的组合物的方法,以及应用所述组合物作为食物 增补剂例如对抗骨损失同时避免肾石形成的方法。
                                       缩写词DPD:脱氧吡啶啉 FDA:食品与药物管理局 GF:肾小球滤液 GI:胃肠道 meq:毫当量 mmol:毫摩尔 PCC:柠檬酸钙钾 PTH:甲状旁腺激素                        本发明公开本发明提供了包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾(PCC) 组合物,生产这些PCC组合物的方法,以及应用它们以对抗例如骨损 失而避免肾石形成的方法。
除了减轻钙缺乏病况之外,施用这些PCC 组合物还送递比一般水平更高的碱负荷。
结果,既需要钙又需要碱负 荷的患者可以只服用一种增补剂而不是两种(即,一种提供钙,而另一 种送递碱负荷)。
因此,对于既需要钙又需要碱负荷的患者,包含作为 单一化合物的高堆积密度PCC的组合物生物利用率就患者顺应性来说 特别有益。
本文报道的生理研究阐明了,PCC组合物作为食物增补剂的施用, 在提供生物可利用的钙的时候,同时以大于适中水平的水平送递碱负 荷,所述适中水平就是通过基本上由钙和柠檬酸构成的食物增补剂(其 中,通过施用任一种增补剂提供相当量的钙)送递的水平。
施用PCC组 合物时的尿pH显著增大证明了这种水平碱负荷的送递。
尿pH的增大 还证明了一种方法,通过该方法施用PCC组合物可对抗肾石形成。
生 理研究进一步阐明了,PCC组合物的施用意外地提供了意义深远的柠 檬酸尿作用。
所以,PCC组合物的施用通过增大尿pH和通过提供意外地意义深 远的柠檬酸尿作用以及至少可能地通过提供钾代替钠而对抗肾石形 成。
因此,在赋予的其它优点中,本发明的实施方案对抗骨损失(通过 既提供钙又送递比一般水平更高的碱负荷)和肾石形成(通过增大尿 pH,提供意外地意义深远的柠檬酸尿作用,以及提供钾而不是钠)。
通过既提供钙(例如,以每天0.5~2.0g钙的剂量)又送递比一 般水平更高的碱负荷(而同时对抗肾石形成),增补了本发明的实施方 案的食物可成为预防和治疗下列病况的重要环节:骨质疏松症,以及 与其它病理学相关的骨损失,例如,慢性致腹泻综合症、骨软化症、 佝偻病和肾性骨营养不良。
通过提供钙(例如,以每天0.5~2.0g 钙的剂量)(而同时对抗肾石形成),增补了本发明的实施方案的食物还 可适用于治疗可能需要增补钙的食物的其它医疗病况,包括甲状旁腺 功能减退症、高血压和慢性肾衰竭中的磷酸盐积累。
通过提供钾(例如, 以每天20~60毫当量(meq)钾的剂量),增补了本发明的实施方案的 食物还可适用于对抗某些钾缺乏病况。
具体地说,本发明提供了一种适用作食物增补剂以提供钾、钙和 柠檬酸的组合物,所述组合物包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬 酸钙钾,其中,单一化合物中的钾比钙比柠檬酸的摩尔比是1∶1∶1。
本文应用的“高堆积密度”表示这一堆积密度,即,对于PCC组合物 的固体形式(粒状或粉末形式)来说,在轻拍用于测定固体形式的体积 的容器(例如,有刻度的量筒)而使固体形式在容器内沉降之后,密度 是约0.8g/cc~约1.3g/cc。
在一个相关的实施方案中,本发明提 供了堆积密度在约0.9g/cc~约1.3g/cc或者更优选在约0.9g/cc ~约1.1g/cc范围内的组合物。
本发明一个相关的实施方案提供了呈 单元剂型的组合物,它在每单元剂量中提供约5meq钾、约10meq 钙和约15meq柠檬酸。
本发明另一方面提供了一种适用作食物增补剂以提供钾、钙和柠 檬酸的组合物,所述组合物包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸 钙钾,其中,单一化合物中的钾比钙比柠檬酸的摩尔比分别是4∶1∶2。
在一个相关的实施方案中,本发明提供了堆积密度在约0.9g/cc~约 1.3g/cc或者更优选在约0.9g/cc~约1.1g/cc范围内的组合物。
本发明一个相关的实施方案提供了呈单元剂型的组合物,它在每单元 剂量中提供约10meq钾、约5meq钙和约15meq柠檬酸。
在一个相关的实施方案中,本发明还提供了这样的组合物,即, 它包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾并且具有小于约5wt %的含湿量,其中,单一化合物中的钾比钙比柠檬酸的摩尔比分别是 1∶1∶1或4∶1∶2。
本发明相关的实施方案提供了一种这样的组合物,即,它包含具 有化学式KCa(OOCCH2COHCOOCH2COO)的作为单一化合物的高堆积密度 柠檬酸钙钾,而本发明的其它实施方案则提供了一种这样的组合物, 即,它包含具有化学式K4Ca(OOCCH2COHCOOCH2COO)2的作为单一化合物 的高堆积密度柠檬酸钙钾。
根据取代原子之间共享的电子分布而定,连接柠檬酸钙钾单一化 合物中的钾、钙和柠檬酸部分的化学键可在一定的共价键性质到离子 性之间变化,不论作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾具有分别 是1∶1∶1(或者具有化学式KCa(OOCCH2COHCOOCH2COO))还是4∶1∶2(或者 具有化学式K4Ca(OOCCH2COHCOOCH2COO)2)的单一化合物中钾比钙比柠 檬酸的摩尔比。
具体地说,虽然钾和柠檬酸部分之间的结合可能大致 是离子性的,但钙和柠檬酸部分之间的结合可能涉及螯合络合物的形 成,可认为它包含通过配位共价性形成的键。
在固体形式中,高堆积 密度柠檬酸钙钾作为单一化合物分别存在1∶1∶1或4∶1∶2的摩尔比。
然而,在水溶液中溶解时(例如,在消化PCC组合物后与胃液接触时), 预计它被电离成钾离子、钙离子和柠檬酸离子(或柠檬酸钙络合物离 子)。
所以,假定它的电离能力,这种作为单一化合物的高堆积密度柠 檬酸钙钾也可描述为呈单一盐的高堆积密度柠檬酸钙钾,其中,该单 一盐是无机复盐。
另一方面,本发明提供了生产具有小于约5wt%的含水率的组合 物的方法,所述组合物包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾, 其中,单一化合物中的钾、钙和柠檬酸呈1∶1∶1的摩尔比,本方法包 括如下步骤:将柠檬酸、一种钙化合物和水混合从而形成第一种混合 物,其中,柠檬酸和钙呈大约1∶1的摩尔比;添加一种钾化合物而形 成第二种混合物,其中,钾和柠檬酸呈大约1∶1的摩尔比,并且第二 种混合物具有约10wt%~约75wt%的含水率;接着干燥和研磨所 述第二种混合物至小于约5wt%的含水率而生产所述组合物。
在另一 个实施方案中,本发明还提供了一种方法,其中,通过该方法生产的 组合物具有约0.9g/cc~约1.1g/cc的堆积密度。
在其它实施方案 中,本发明还提供了通过这样的方法生产的组合物。
在进一步的实施 方案中,本发明提供了这样的方法,其中,第二种混合物具有约10wt %~约25wt%的含水率。
在进一步的实施方案中,本发明提供了这 样的方法,其中,所述钙化合物选自下组物质:氧化钙、碳酸钙、氢 氧化钙及其混合物。
在另外的实施方案中,本发明提供了这样的方法, 其中,所述钾化合物选自下组物质:碳酸钾、氢氧化钾、碳酸氢钾及 其混合物。
在相关的方面,本发明提供了一种生产具有小于约5wt%的含水 率的组合物的方法,所述组合物包含作为单一化合物的高堆积密度柠 檬酸钙钾,其中,单一化合物中的钾、钙和柠檬酸分别呈4∶1∶2的摩 尔比,所述方法包括如下步骤:将柠檬酸、一种钙化合物和水混合从 而形成第一种混合物,其中,柠檬酸和钙呈大约分别为2∶1的摩尔比; 添加一种钾化合物而形成第二种混合物,其中,钾和柠檬酸呈大约分 别为2∶1的摩尔比,并且第二种混合物具有约10wt%~约75wt% 的含水率;接着干燥和研磨所述第二种混合物至小于约5wt%的含水 率而生产所述组合物。
在另一个实施方案中,本发明还提供了一种方 法,其中,通过该方法生产的组合物具有约0.9g/cc~约1.1g/cc 的堆积密度。
在其它实施方案中,本发明还提供了通过这样的方法生 产的组合物。
在进一步的实施方案中,本发明提供了这样的方法,其 中,第二种混合物具有约10wt%~约25wt%的含水率。
在进一步 的实施方案中,本发明提供了这样的方法,其中,所述钙化合物选自 下组物质:氧化钙、碳酸钙、氢氧化钙及其混合物。
在另外的实施方 案中,本发明提供了这样的方法,其中,所述钾化合物选自下组物质: 碳酸钾、氢氧化钾、碳酸氢钾及其混合物。
本发明还提供了一种提供钾、钙和柠檬酸的方法,以及一种对需 要它的受实验者送递比一般水平更高的碱负荷的方法,还有一种对抗 骨损失的方法与一种对抗需要它的受实验者中骨质疏松症的方法,在 一些实施方案中,这样的方法包括如下步骤:对受实验者施用一种作 为食物增补剂的组合物,它包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸 钙钾,其中,单一化合物中钾比钙比柠檬酸的摩尔比分别是1∶1∶1或 4∶1∶2。
需要任何这类方法的受实验者可能是对肾石形成敏感的受实验 者。
从下文对其优选的实施方案的描述以及从权利要求将明白本发明 的其它特征和优点。
按长期的专利法惯例,用于本申请(包括权利要求) 时,术语“一”表示“一个或多个”。
                   对附图的简要描述如下附图构成本说明书的一部分,包括它们是为了进一步阐述本 发明的某些方面。
通过参考这些附图的一幅或多幅,与本文给出的具 体实施方案的详细描述结合,可以更好的理解本发明。
在附图中,PCC组合物或柠檬酸钙(ULTRADENSE CITRACAL)的处 理(与安慰剂比较)的显著差异水平被表示如下: *(p<0.05); **(p<0.01);以及 t(p<0.001)。
用线条对不同处理表示如下: PCC组合物(●-●); 柠檬酸钙(△-△);以及 安慰剂(■-■)。
下文的实施例7详细描述了处理方法。
图1,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对血清钙(mg/dl)的效果。
图2,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对尿钙(mg/dl GF)的效果。
图3,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对血清PTH(pg/ml)的效果。
图4,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对尿DPD(mmol/4hr)的效果。
图5,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对尿铵(meq/4hr)的效果。
图6,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对尿pH的效果。
图7,PCC组合物、柠檬酸钙和安慰剂对尿柠檬酸(mg/4hr)的效果。
              对优选的实施方案的详细描述本发明提供了包含作为单一化合物的高堆积密度PCC的组合物。
作为单一化合物的高堆积密度PCC是通过将化学计算量的柠檬酸、钙 化合物和钾化合物反应而合成的。
一个反应(其中,将等摩尔量的钾、 钙和柠檬酸络合成单一化合物)可表示如下:   可是不想受理论的束缚,这种单一化合物可能的结构式是: 一个反应(其中,将摩尔比分别为4∶1∶2的钾、钙和柠檬酸络合成 单一化合物)可表示如下:   可是不想受理论的束缚,这种单一化合物可能的结构式是: 任一个反应优选通过这样引发:将钙化合物缓慢添加到水和柠檬 酸的混合物中,接着往反应混合物中缓慢通入钾化合物。
按本发明一个优选的实施方案,所述钙化合物选自下组物质:碳 酸钙、氧化钙、氢氧化钙及其混合物。
从成本角度考虑,氧化钙是优 选的钙化合物,不过,碳酸钙的应用将提供对反应混合物温度更好的 控制。
所述钾化合物优选选自下组物质:碳酸钾、氢氧化钾、碳酸氢钾 及其混合物。
碳酸钾因其成本低而通常是优选的。
在搅拌下将柠檬酸与水混合,随后依序将钙化合物和钾化合物与 柠檬酸混合而产生稠密、水合的第二种混合物。
该稠密、水合的第二 种混合物可能初始特征是一种粘稠的“糊料”,它包含分别呈约1∶1∶1 或约4∶1∶2摩尔比(取决于所用反应化合物的摩尔量)的钾、钙和柠檬 酸。
在钙化合物和钾化合物的添加过程中,希望通过控制化合物添加 速度而将混合物的温度控制在约10℃~约70℃。
反应混合物优选的 温度范围是约15℃~约60℃,最优选的温度范围是约20℃~约50 ℃。
所述水合的第二种混合物优选具有约15wt%~约25wt%的含 湿量。
如果含湿量降到低于约10wt%,反应就可能不完全。
虽然含 湿量大于约25wt%(例如,50wt%或75wt%或更大)的水合的第二 种混合物可被用来生产块状的或粒状的组合物,但需要更多时间和/ 或能量来降低混合物的含湿量,混合物保持糊状稠度达更长的时间。
对于应用更长时间和/或更多能量来降低第二种混合物含湿量的需要 在经济上是不利的。
随后优选将水合的第二种混合物在螺条混合机中掺和成由颗粒和 块构成的颗粒物质。
然后干燥该物质并研磨而产生PCC组合物的松散 形式(即,颗粒状PCC组合物),它具有直径为约1/16英寸(即,约0.16 cm)的最大粒径,并且具有在约0wt%~约5wt%范围内的含湿量。
这样产生的粒状形式具有的堆积密度(每单位总体积的颗粒重量或质 量)在约0.8g/cc~约1.3g/cc、优选约0.9g/cc~约1.3g/cc、 最优选约0.9g/cc~约1.1g/cc范围内。
所述粒状形式(进行了或 未进行进一步的研磨和筛分)提供了适合生产呈单元剂型的PCC组合 物的药物上可接受的材料。
该粒状形式是生产PCC组合物片剂或其它 口服形式的优选的前体。
它代表提供钾、钙和柠檬酸以及送递比一般 水平更高的碱负荷的稠密源。
此外,该粒状形式可用合适的压片装置 压榨。
PCC组合物的片剂形式是通过添加和掺和松散的PCC组合物,润 滑剂(例如,硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸锌、滑石粉、矿物 油等),以及蜡质材料(例如,加洛巴蜡或聚乙二醇)而生产的。
在某些 实施方案中,还往掺合物中添加了成粒剂(例如,乙基纤维素、聚维酮、 聚乙二醇、紫胶、甲基纤维素等)。
在某些实施方案中还可包含增香剂 (例如,乙基香兰素)以提供令人愉快的芳香。
就本公开来说,制药技 术中已知的药物上可接受的压片粘合剂、润滑剂、崩解剂、载体和赋 形剂可用于生产本发明的片剂和其它固体形式[例如,参见 Remington:制药科学与实践(The Science and Practice of Pharmacy),Gennaro,AR(编辑),1995,Mack Publ.Co.,Easton,PA, p.1615,并入本文作参考]。
然后,将生成的组合物进料通过多站压片 机(multiple-station tablet press)。
可应用下列多站压片机:例 如,Manesty Mark 345站压机、Fette 45站压机、或Manesty旋转 压机-37站压机,但是,PCC组合物片剂的成型不限于这些压机。
PCC组合物优选的片剂包含呈1∶1∶1摩尔比的、作为单一化合物 的高堆积密度柠檬酸钙钾,优选包含约13.4wt%钾、约13.7wt%钙 和约64.7wt%柠檬酸,其它的是约8.2wt%润滑剂、蜡质材料、成 粒剂、压片粘合剂、崩解剂、载体、赋形剂或其它添加剂。
PCC组合 物优选的片剂包含分别呈4∶1∶2摩尔比的、作为单一化合物的高堆积 密度柠檬酸钙钾,优选包含约25.0wt%钾、约6.4wt%钙和约60.4 wt%柠檬酸,其它的是约8.2wt%润滑剂、蜡质材料、成粒剂、压片 粘合剂、崩解剂、载体、赋形剂或其它添加剂。
就本发明的公开来说,可通过相关的制药领域中技术人员熟知的 压片-涂布法进行进一步加工以在物理上和美观上改善PCC组合物的 片剂。
例如,可添加薄膜涂层以保护片剂成分以防湿气、氧或光;或 者掩饰任何不希望的风味或外观。
合适的涂饰剂包含纤维素、羟丙基 甲基纤维素、邻苯二甲酸纤维素、甲基丙烯酸共聚物、聚乙二醇、聚 乙烯吡咯烷酮(PVP)、糖、二氧化钛、滑石粉和紫胶。
可应用肠溶包衣, 以及用于识别的着色剂,还有(如果需要的话),可用蜡质成分(例如, 加洛巴蜡)抛光固体形式。
就本公开来说,涂布方法是本领域技术人员 已知的常规制药盘式涂布法。
在本发明一个优选的实施方案中,PCC组合物是一种包含呈1∶1∶1 摩尔比的、作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾的组合物。
在该 优选的实施方案一个实施例中,PCC组合物是一种有效的送递系统, 从每片PCC片剂(约1.34g总重量,包含润滑剂、蜡质材料、成粒剂、 粘合剂、崩解剂、载体、赋形剂、涂饰材料等)输送5meq钾(约195mg)、 10meq钙(约200mg)和15meq柠檬酸(约945mg)。
在另一个优选的 实施方案中,PCC组合物是一种包含呈分别为4∶1∶2摩尔比的、作为 单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾的组合物。
在该优选的实施方案 一个实施例中,PCC组合物是一种有效的送递系统,从每片PCC片剂(约 1.44g总重量,包含润滑剂、蜡质材料、成粒剂、粘合剂、崩解剂、 载体、赋形剂、涂饰材料等)输送10meq钾(约391mg)、5meq钙(约 100mg)和15meq柠檬酸(约945mg)。
PCC组合物可作为增补剂呈片剂或其它固体形式被直接口服,或 者间接地在溶于液体而形成饮料形式后服用。
适合口服的固体形式包 括:片剂、锭剂、可咀嚼的片、颗粒、散装粉末等,以及包含颗粒或 粉末的胶囊。
本文应用的术语:“送递碱负荷的”组合物表示这种组合物,即, 它送递供通过胃肠道吸收的、不降解的无机阳离子(不过,阴离子可被 代谢)。
本文应用的术语:碱负荷的“一般水平”表示施用基本上由 钙和柠檬酸构成的增补剂(例如,下文实施例7的柠檬酸钙增补剂)时 送递的碱负荷水平。
在施用PCC组合物或基本上由钙和柠檬酸构成的增补剂时送递的 碱负荷水平涉及通过胃肠道吸收的阳离子。
由于钾离子比钙离子更容 易通过胃肠道吸收,所以,通过PCC组合物送递的碱负荷水平大于碱 负荷的一般水平,其中,由送递碱负荷的一般水平的柠檬酸钙增补剂 提供的钙含量与PCC组合物提供的钙含量大致相同。
换言之,PCC组 合物的施用送递比一般水平更高的碱负荷。
本文应用的术语:通过PCC组合物“送递比一般水平更高”的碱 负荷表示送递的碱负荷水平大于通过基本上由钙和柠檬酸构成的增补 剂送递的碱负荷水平,其中,由送递碱负荷的一般水平的柠檬酸钙增 补剂提供的钙含量与PCC组合物提供的钙含量大致相同。
送递的碱负荷水平是通过尿电解质的分析测定的。
通过尿电解质 (具体地说,是尿的不燃性阴离子和尿的不燃性阳离子)的分析测定碱 负荷与通过食品和粪便电解质的分析测定碱负荷(Oh,MS,1989,国际 肾脏学,36:915~17)密切相关。
从尿的不燃性阳离子含量减去尿的 不燃性阴离子含量获得净碱吸收值。
当从PCC组合物提供的净碱吸收 值减去基本上由钙和柠檬酸构成的增补剂提供的净碱吸收值而产生正 值时,此时,对比的增补剂中施用的钙量是大致相同的。
如正值所示, 相应于PCC组合物送递的碱负荷水平是比碱负荷的一般水平更高的水 平。
下文的实施例7中描述的“钙负荷”测试提供了测定净碱吸收值 的含义。
测定尿铵的含量变化也可被用来指示送递的碱负荷水平。
尿铵的 下降与送递碱负荷相关。
此外,测定尿pH水平的变化也可被用来指示 送递的碱负荷水平。
尿pH的增大与送递碱负荷相关。
测定尿铵的含量 变化和/或尿pH水平的变化还可被用来阐述相应于通过施用作为食物 增补剂的PCC组合物送递的碱负荷水平比碱负荷的一般水平更高。
下 文实施例7中描述的“钙负荷”测试还提供了关于测定尿铵和/或尿 pH的水平变化的含义。
下文实施例7中的试验方案描述了本文应用的 “增大尿pH”和“增大尿柠檬酸”。
本文应用的“干燥和研磨所述第二种混合物至小于约5wt%的 含水率而生产组合物”包括这一含义,即,在干燥包含水和作为单一 化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾(不论具有分别为1∶1∶1还是4∶1∶2 的钾比钙比柠檬酸的摩尔比)的第二种混合物直至小于约5wt%的含 水率的过程中,研磨的中间固体形式可能具有大于或小于约5wt%的 含水率。
在此含义下,可能研磨具有大于约5wt%的含水率的中间固 体形式,进一步干燥形成的颗粒至小于约5wt%的含水率。
此外,在 此含义下,可能研磨具有小于约5wt%的含水率的中间固体形式,有 必要或不必另外干燥形成的颗粒而生产具有小于约5wt%的含水率的 PCC组合物样品,这取决于研磨前中间固体形式中含水率的分布。
此外,应区别“堆积密度”与单纯的“密度”。
本文应用的“堆 积密度”表示每单位轻拍的粒状或粉末形式的总体积所含粒状或粉末 形式的PCC组合物重量或质量。
轻拍的总体积是轻拍盛有粒状或粉末 形式的PCC组合物的容器(例如,有刻度的量筒)而使PCC组合物颗粒 沉降以后,粒状或粉末形式的PCC组合物中颗粒(粒状或粉末状)本身 的体积加颗粒之间的空隙体积之和。
再者,本文应用的“高堆积密度” 表示就这样轻拍的粒状或粉末形式的PCC组合物来说约0.8g/cc~约 1.3g/cc的堆积密度。
本文应用的“施用一种组合物”或“施用该组合物”表示对对 象直接施用呈片剂或其它固体形式的PCC组合物或者将固体形式的 PCC组合物溶于液体后作为饮料间接施用。
通常,口服这样的组合物 以致对象接受有益的矿物质增补。
对象可以是人或是非人的动物对象。
需要这样的组合物的对象可能纯粹是或者另外还是对肾石形成敏感 的。
固定对人对象施用的PCC组合物的靶剂量,以致对象每天接受约 0.5克~约2.0克钙。
另一方面,例如,基于动物的体重调节对非人 的动物对象施用这种组合物的靶剂量。
本文应用的“单元剂型”表示一种片剂或其它固体形式的组合物, 它包含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾-分别呈1∶1∶1或 4∶1∶2的摩尔比-适合作为例如锭剂、可咀嚼的片剂或者含粒状或粉末 形式的胶囊(或一满匙的量度)施用。
每个“单元剂量”可以被直接呈 片剂或其它固体形式施用或者将片剂或其它固体形式的组合物(它包 含作为单一化合物的高堆积密度柠檬酸钙钾-分别呈1∶1∶1或4∶1∶2 的摩尔比)溶于液体后作为饮料间接施用。
优选经口施用。
包括了如下实施例以阐述本发明优选的实施方案。
本领域技术人 员应懂得,如下实施例中公开的技术代表本发明人发现的在本发明的 实施中起良好作用的技术,所以可看作构成它的实际操作的优选方式。
然而,本领域技术人员根据本公开应懂得,同时又可对公开的具体技 术进行修改而可获得相似的结果但不偏离本发明的精神和范围。
                       实施例1            PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)的片剂 在一个大烧杯中充分混合柠檬酸(120g,0.625摩尔)粉末和水(30 g)。
在迅速搅拌下添加氧化钙(35.0g,0.624摩尔)。
以大致四等分 引入碳酸钾(43.2g,0.313摩尔)粉末,每份的添加是在二氧化碳(CO2) 的释放减慢或停止后进行的。
添加水(10g)而完成反应。
干燥后,将 物料筛分,测得堆积密度稍大于1.1g/cc。
堆积密度是通过 Archimedean方法测定的。
借助于粘合剂和润滑剂将该稠密的粒状形 式PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)进行压片。
生产了提供5meq钾(约195 mg)、10meq钙(约200mg)和15meq柠檬酸(约945mg)的PCC组合 物(1∶1∶1的摩尔比)片剂。
还大规模生产了PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)片剂。
将柠檬酸 (48.03kg,250摩尔)粉末和水(10kg)置于Colton 3 cu.ft.螺条混 合机中并掺和两分钟。
在继续混合下以大致三等分相隔三分钟添加氧 化钙(14.02kg,250摩尔)。
在继续混合下以大致三等分相隔五分钟 添加碳酸钾(17.3kg,125摩尔)。
添加水(10kg)而完成反应。
继续 混合2~5分钟。
将形成的粒状物料置于浅盘上,在150°F(66℃)干 燥六小时。
将干燥的产品筛分,测定它的堆积密度约为1.1g/cc。
是 应用装备了3162AA筛的Fitzmill Model No.6研磨机进行筛分的。
在干燥的粒状形式PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)中补加1.0wt% 硬脂酸镁和10wt%加洛巴蜡。
然后在多站压片机中将组合物压片而 形成PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)片剂,每片提供至少约195mg钾、 200mg钙和945mg柠檬酸。
可应用例如下列多站压片机:Colton #216-16站压机、Vector #247-41站压机或Manesty旋转压机-37站 压机。
这样获得的片可能是最终产品或者可被进一步加工。
就本发明的公开来说,可通过相关的制药领域中技术人员熟知的 压片一涂布法进行进一步加工以在物理上和美观上改善这些片剂。
例 如,将包含羟丙基甲基纤维素、二氧化钛和滑石粉的涂饰剂涂到这些 片剂上。
通过常规制药的盘式涂布法进行该涂布操作。
                         实施例2        应用碳酸钙生产的PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比) 用碳酸钙(25.03kg,250摩尔)代替氧化钙,按照实施例1关于 大规模生产的操作。
生产了一种粒状PCC组合物,它包含1∶1∶1摩尔 比的PCC并且具有约1.05g/cc的堆积密度。
                         实施例3        应用氢氧化钙生产的PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比) 用氢氧化钙(18.52kg,250摩尔)代替氧化钙,按照实施例1关 于大规模生产的操作。
生产了一种粒状PCC组合物,它包含1∶1∶1摩 尔比的PCC并且具有约1.05g/cc的堆积密度。
                         实施例4         应用碳酸氢钾生产的PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比) 用碳酸氢钾代替碳酸钾,按照实施例1、2和3的操作。
但是,由 于一摩尔碳酸氢钾中的钾摩尔量是一摩尔碳酸钾中的钾摩尔量的一 半,所以,应用的碳酸氢钾摩尔量(250摩尔,或25.03kg)是实施例 1、2和3中应用的碳酸氢钾摩尔量(125摩尔)的两倍。
生产了一种粒 状PCC组合物,它包含1∶1∶1摩尔比的PCC并且具有约1.05g/cc的 堆积密度。
                    实施例5    应用氢氧化钾生产的PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比) 用氢氧化钾代替碳酸钾,按照实施例1、2和3的操作。
但是,由 于一摩尔氢氧化钾中的钾摩尔量是一摩尔碳酸钾中的钾摩尔量的一 半,所以,应用的氢氧化钾摩尔量(250摩尔,或14.03kg)是实施例 1、2和3中应用的碳酸氢钾摩尔量(125摩尔)的两倍。
生产了一种粒 状PCC组合物,它包含1∶1∶1摩尔比的PCC并且具有约1.05g/cc的 堆积密度。
                    实施例6            PCC组合物(4∶1∶2的摩尔比) 在一个大烧杯中充分混合柠檬酸(120g,0.625摩尔)粉末和水(30 g)。
在迅速搅拌下添加氧化钙(17.5g,0.312摩尔)。
以大致四等分 引入碳酸钾(86.4g,0.625摩尔)粉末,每份的添加是在CO2的释放减 慢或停止后进行的。
添加水(10g)而完成反应。
干燥后,将物料筛分, 测得堆积密度为0.9g/cc~1.3g/cc。
堆积密度是通过Archimedean 方法测定的。
借助于粘合剂和润滑剂将该稠密的粒状形式PCC组合物 (它包含分别呈4∶1∶2的摩尔比的高堆积密度PCC)进行压片。
生产了 提供10meq钾(约391mg)、5meq(约100mg)钙和15meq(约945mg) 柠檬酸的片剂。
还大规模生产了PCC组合物(4∶1∶2的摩尔比)的片剂。
将柠檬酸 (24.01kg,125摩尔)粉末和水(5kg)置于Colton 3 cu.ft.螺条混 合机中并掺和两分钟。
在继续混合下以大致三等分相隔三分钟添加氧 化钙(3.51kg,62.5摩尔)。
在继续混合下以大致三等分相隔五分钟 添加碳酸钾(17.28kg,125摩尔)。
添加水(5kg)而完成反应。
继续 混合2~5分钟。
将形成的粒状物料置于浅盘上,在150°F(66℃)干 燥六小时。
应用装备了3162AA筛的Fitzmill Model No.6研磨机将 干燥的产品筛分。
还可应用前述大规模操作,用碳酸钙(6.26kg,62.5摩尔)或氢 氧化钙(4.63kg,62.5摩尔)代替氧化钙生产了PCC组合物(4∶1∶2的 摩尔比)。
同样,可应用前述大规模操作,用碳酸氢钾(25.0kg,250 摩尔)或氢氧化钾(14.03kg,250摩尔)代替碳酸钾生产PCC组合物 (4∶1∶2的摩尔比)。
在干燥的粒状组合物(它包含作为单一化合物、分别呈4∶1∶2的摩 尔比的高堆积密度PCC)中补加1.0wt%硬脂酸镁和10wt%加洛巴蜡。
然后在多站压片机中将组合物压片而形成PCC组合物(4∶1∶2的摩尔比) 片剂,每片提供约391mg钾、约100mg钙和约945mg柠檬酸。
可应 用例如下列多站压片机:Colton #216-16站压机、Vector #247-41 站压机或Manesty旋转压机-37站压机。
这样获得的片剂可能是最终 产品或者可被进一步加工。
如前文关于PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比) 的实施例中所示,就本发明的公开来说,可通过相关的制药领域中技 术人员熟知的压片-涂布法进行进一步加工以在物理上和美观上改善 这些片剂。
                  实施例7          将PCC组合物与柠檬酸钙比较的生理研究 本实施例提供了生理研究,其中,让六名志愿者的每一位口服呈 PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)片剂或柠檬酸钙片剂形式的500mg钙。
施用的柠檬酸钙是致密的柠檬酸钙片剂形式(即,ULTRADENSETMCITRACAL,它包含摩尔比分别为3∶2的钙比柠檬酸的柠檬酸钙),如 美国专利No.4,814,177中所述(前文并入作参考)。
志愿者的特征是生 理上“正常的”。
以随机次序对每名对象进行三个阶段的研究,每个 阶段相应于独立的“钙负荷”测试。
在一次试验中,禁食一夜后,让 每位对象口服PCC组合物(1∶1∶1的摩尔比)片剂,该片剂提供500 mg(25meq)钙、12.5meq钾和37.5meq柠檬酸(即,PCC组合物片剂 提供各为12.5毫摩尔的钾、钙和柠檬酸)。
在独立的试验中,还对每 位对象施用柠檬酸钙片剂(提供500mg(即25meq)钙和25meq柠檬酸) 或者安慰剂(只含赋形剂)。
在每次施用或负荷(load)之前,采集两小 时禁食的尿样(对比)。
每次负荷后四小时,再次采集尿样(试验)。
就 在负荷之前(对比)和负荷后四小时(试验)取静脉血样。
为了测定血清钙(图1)和血清甲状旁腺激素(PTH)(图3)的含量, 直接测定了就在施用之前(对比)和施用处理后四小时(试验)获得的静 脉血样。
对于血清钙和血清PTH含量来说,测定值分别以每分升中的 毫克数(mg/dl)和每毫升中的皮克数(pg/ml)的单位表示。
测定尿样的肌酸酐,以及钙、脱氧吡啶啉(DPD)、铵、pH和柠檬 酸。
尿钙(图2)含量是直接从两小时禁食后的尿(对比)和从施用处理 四小时后采集的尿(试验)测定的;以每分升肾小球滤液中的毫克数 (mg/dl GF)为单位表示测定值。
pH的测定值(图6)与体积无关。
以每 四小时毫摩尔数(mmol/4hr)表示尿DPD(图4)含量;以每四小时毫当量 数(meq/4hr)为单位表示尿铵(图5)含量;而尿柠檬酸(图7)含量则以 每四小时毫克数(mg/4hr)为单位表示。
从两小时禁食后的尿和从施用 处理四小时后采集的尿(试验)进行测定。
为了估测以mmol/4hr(DPD)、 meq/4hr(铵)或mg/4hr(柠檬酸)单位表示的尿DPD、铵和柠檬酸的对比 值,将从两小时禁食后的尿测定的值乘以2而获得四小时对比值。
应 用从施用处理四小时后采集的尿样测定值(没有调节)作为试验值。
血清钙(图1)和尿钙(图2)的含量在施用安慰剂后没有明显变化, 但在施用PCC组合物和柠檬酸钙后增大了。
施用PCC组合物或柠檬酸 钙比施用安慰剂获得显著更高的试验值,但在PCC组合物和柠檬酸钙 的施用之间血清钙含量的试验值没有显著不同。
所以,施用500mg呈 PCC组合物片剂或柠檬酸钙片剂形式的钙显著增大了从对象的胃肠道 吸收的钙量。
施用安慰剂后,血清PTH的含量(图3)保持基本恒定,但施用PCC 组合物或柠檬酸钙以后减小了。
施用PCC组合物或柠檬酸钙比施用安 慰剂获得显著更低的血清PTH试验值,但在PCC组合物和柠檬酸钙的 施用之间的试验值没有显著不同。
所以,证实PCC组合物在抑制PTH 分泌方面和柠檬酸钙同样有效,于是,有望在抑制骨破坏方面有效。
施用PCC组合物或柠檬酸钙以后,尿DPD(图4)含量(骨破坏的标 志)确实减小了。
然而,与施用安慰剂获得的那些值相比,施用PCC组 合物或柠檬酸钙获得的尿DPD试验值没有显著减小。
施用PCC组合物、柠檬酸钙或安慰剂以后,尿铵(图5)含量减小 不显著。
施用PCC组合物获得的尿铵试验值低于施用安慰剂所获得的 那些值,但施用柠檬酸钙获得的试验值则不然。
和这些趋势一致,但 就统计显著性来说,施用PCC组合物显著增大了尿pH(图6),但是施 用柠檬酸钙或安慰剂都没有显著增大。
施用PCC组合物获得的尿pH试 验值显著高于施用安慰剂获得的那些值,但施用柠檬酸钙获得的那些 值则不然。
所以,尿pH试验值表明,在负荷后四小时期间,PCC组合 物的施用送递了碱负荷,但柠檬酸钙的施用则没有。
更具体地说,通 过施用PCC组合物比柠檬酸钙的施用保证尿pH更大的净增加,说明了 PCC组合物的施用送递了比一般水平更大的碱负荷。
施用PCC组合物也引起尿柠檬酸(图7)含量的显著增大,但施用 柠檬酸钙或安慰剂却没有。
施用PCC组合物获得的尿柠檬酸试验值显 著大于施用安慰剂获得的那些值,但柠檬酸钙的施用获得的那些值则 没有。
所以,在负荷后四小时期间,PCC组合物的施用增大了尿柠檬 酸分泌量,但柠檬酸钙的施用则没有。
PCC组合物的施用有可能通过 提供体内代谢中排泄的柠檬酸和通过送递比一般水平更大的碱负荷而 增大尿柠檬酸分泌量。
然而,就柠檬酸钾来说,PCC组合物意义深远 的柠檬酸尿作用可能主要是由于它的送递碱负荷的缘故。
                     实施例8                食物增补和处理方法 鉴别了从PCC组合物或酒精混合的组合物的食物增补受益的对 象。
例如,应用诊断标志(例如,对象的年龄、性别、骨密度、骨折的 历史或类固醇治疗的经历)鉴别了对骨质疏松症或骨损失的发作敏感 的人(或非人的动物)对象,或者已遭受了骨质疏松症或骨损失的对象。
这种对象还应当被鉴定为可能从增补了PCC组合物的食物受益。
同样, 还鉴定了患有或容易患除骨质疏松症之外的病况(其中,钙的施用可能 是治疗性的)的人(或非人的动物)对象,所述病况包括甲状旁腺功能减 退症、肾性骨营养不良、高血压、慢性致腹泻综合征中的骨损失、骨 软化症、佝偻病和慢性肾衰竭中的磷酸盐积累。
还应当作为可能从增 补了PCC组合物的食物受益而鉴定这种人(或非人的动物)对象。
对需要它的人对象施用PCC组合物,以致对象接受有益的矿物质 增补(例如,每天约0.5克~约2.0克钙)。
通常,一片PCC组合物 (1∶1∶1的摩尔比)含200mg钙,所以,人对象应当每天消化2~10 片。
一片PCC组合物(4∶1∶2的摩尔比)通常含100mg钙,所以,人对 象应当每天消化5~20片。
优选经口施用,并且可直接通过消化固体 形式(例如片剂)进行施用或者通过饮用液体(其中,固体形式-例如片 剂已被溶解了)间接施用。
就本公开来说,对非人的动物对象施用PCC组合物是应用可从兽 医处获得的施药方法进行的。
对对象施用PCC组合物提供了钙,同时送递了比一般水平更高的 碱负荷。
后者还通过尿pH的增大证实了。
送递的碱负荷有助于避免例 如骨质疏松症或骨损失的发作,和/或有助于对抗已患上的骨质疏松症 或骨损失(例如,在经绝后的妇女或老年人中)。
PCC组合物作为食物 增补剂的施用还通过保证尿pH和柠檬酸尿作用的增大以及至少可能 通过提供钾而不是钠减小了肾石病(即,肾石形成)的危害。
展开

查看更多专利详情信息请先登录或注册会员

相关专利类别推荐

获取手机验证码,即可注册成为会员

专利详情咨询

咨询内容

姓名

手机

验证码

用户登录

手机号

手机验证码

提示

不能再减了!!!

提交成功

八月瓜客服中心已经收到您的信息,正在为您派遣知识产权顾问。知识产权顾问会携带贴心的服务以闪电搬的速度与您联系。

扫一扫关注八月瓜微信 创业一手掌握