八月瓜首页 > 专利查询 > >正文

一种治疗慢性心肌炎的中药制剂

基本信息

  • 申请号 CN00111195.7 
  • 公开号 CN1307875A 
  • 申请日 2000/06/26 
  • 公开日 2001/08/15 
  • 申请人 李彦杰  
  • 优先权日期  
  • 发明人 李彦杰  
  • 主分类号  
  • 申请人地址 264001山东省烟台市府街76号科委 
  • 分类号  
  • 专利代理机构  
  • 当前专利状态 发明专利申请公布 
  • 代理人  
  • 有效性 发明公开 
  • 法律状态
  •  

摘要

本发明涉及一种治疗慢性心肌炎的药物,具体的说是以中草药为原料制备的中成药。
它是以人参、附子、川芎、麦冬、丹参、元胡、黄芪为原料,按比例配制,用一定的方法制作而成,因此本发明配方具有治疗效果好、治愈率高等优点。
展开

权利要求书

1、一种治疗慢性心肌炎的中药制剂,其特征在于 它是由下述重量配比的原料制成的药剂 人参6-14份,附子3-9份,川芎8-15份,麦冬12-19 份,丹参20-29份,元胡12-20份,黄芪9-17份。
2、根据权力要求1所述的一种治疗慢性心肌炎的 中药制剂,其中各原料的重量的最佳配比是 人参10.7份,附子6.7份,川芎13.3份,麦冬16份, 丹参24份,元胡16份,黄芪13.3份。
展开

说明书

本发明涉及一种治疗慢性心肌炎的药物,具体的说 是以中草药为原料制备的中成药。
慢性心肌炎是指因感染引起的心肌发生病变为主的 一种炎症性疾病。
近年来由于发展中国家城市的污染严 重,人口密度加大,人们的生活节奏加大,精神压力加 重,加上抗生素的广泛应用,由细菌感染的疾病如风湿 性心肌炎明显减少,而由感染引起的慢性心肌炎就成为 内科领域内较为常见的一种疾病。
目前,国内外对慢性心肌炎的治疗尚缺乏有效的措 施,国外有人试用干扰素抗感染及用免疫抑制剂治疗, 但疗效不稳定,经检索查新,我国基本上采用中西医药 试验组(本发明中药制剂)结合的方法治疗慢性心肌炎, 一般中药用黄芪、牛磺酸、普酶Q10和开博同等,对治 疗慢性心肌炎具有一定的疗效,稳定性还需要进一步的 研究,国内,虽然也有采用纯中药制剂治疗慢性心肌炎, 但是临床使用效果都不是非常理想。
本发明的目的是提供一种治疗效果好、治愈率高的 治疗慢性心肌炎的中药制剂。
本发明的解决方案是针对慢性心肌炎的主证及主要 病理特点,筛选出益气养阴、理气活血化瘀、增强心肌 收缩力、抗心律失常、提高心室致颤阈,抑制血小板聚 集、降低血粘度的中药原料,按中药理论组方,提取精 华,制成中药制剂,提高治疗慢性心肌炎的效果。
本发明的中药制剂,是由下列组分制成的:(用量为重 量份): 人参6-14份,附子3-9份,川芎8-15份,麦冬12-19 份,丹参20-29份,元胡12-20份,黄芪9-17份。
本发明的中药制剂的最佳重量(份)配比是: 人参10.7份,附子6.7份,川芎13.3份,麦冬16份, 丹参24份,元胡16份,黄芪13.3份。
为表明本发明中药制剂对慢性心肌炎的治疗效果, 本发明经临床对178例(男92、女86例,平均年龄31岁) 疗效的观察。
受试者随机分为试验组(本发明中药制剂) 和对照组。
试验组服本发明中药制剂,采用最佳服药时间。
对 照组采用常规服药时间,主要药物:救心丸、肌苷、微 生素C。
全部受试者均采用自身对照法,观察指标:自 觉症状、心电图和心脏收缩时间间期(STI),治疗 时间为一个月。
试验组(本发明中药制剂)服用方法下午4点为服 药时间。
对照组按常规时间服常规药。
观察结果显示: 1、试验组(本发明中药制剂)和对照组所用药物 均有改善,心功能的药理作用(P<0.01,P<0.05)。
2、试验组(本发明中药制剂)改善心功能的药理 作用以下午4时为明显(P<0.01),对照组所用药物 对改善心功能的药理作用无明显规律。
3、试验组(本发明中药制剂)改善心功能的药理 作用较对照组所用药物强,以上午8点最为显著。
4、试验组(本发明中药制剂)连续在下午4点服 药三个月,其病理性心功能昼夜节律显著的向健康人节 律转化。
5、试验组(本发明中药制剂)和对照组对自觉症 状、心电图的改善均有好转,以试验组(本发明中药制 剂)尤为显著。
本发明中药制剂临床使用效果表明,有下述优点: 在下午4点服用本发明中药制剂,可显著的提高临 床药效,长期连续服用该药,能使其病理心功能昼夜节 律向健康人节律转化,其对照组对自觉症状、心电图的 改善均有好转,具有治疗效果好、治愈率高等优点。
实施例: 1、按下述配比称取原料(克): 人参6 附子3 川芎8 麦冬12份 丹参20 元胡 12 黄芪9。
生产方法如下:人参加70%乙醇溶液提取两次,每次 3小时,合并提取液,滤过,滤液回收,乙醇减压浓缩 至相对密度为1.35-1.40(50℃)的清膏;附子、川芎、 麦冬、丹参、元胡、黄芪加水煎煮两次,第一次两个小 时,第二次一个小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩 至相对密度为1.14-1.16(60℃)的浓缩液,加入乙醇, 使含醇量达60%,搅匀,静置12-24小时,滤过,滤液 减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.35-1.40(50℃) 的清膏。
合并上述两种清膏,搅匀。
取清膏一份,蔗粉 三份,糊精一份,制成颗粒,干燥即得。
2、按下述配比称取原料(克): 人参10.7份,附子6.7份,川芎13.3份,麦冬16份, 丹参24份,元胡16份,黄芪13.3份。
生产方法如下:人参加70%乙醇溶液提取两次,每 次3小时,合并提取液,滤过,滤液回收,乙醇减压浓 缩至相对密度为1.35-1.40(50℃)的清膏;附子、川 芎、麦冬、丹参、元胡、黄芪加水煎煮两次,第一次两 个小时,第二次一个小时,合并煎液,滤过,滤液减压 浓缩至相对密度为1.14-1.16(60℃)的浓缩液,加入 乙醇,使含醇量达60%,搅匀,静置12-24小时,滤过, 滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.35-1.40(50 ℃)的清膏。
合并上述两种清膏,搅匀。
取清膏一份, 蔗粉三份,糊精一份,制成颗粒,干燥即得。
3、按下述配比称取原料(克): 人参14份,附子9份,川芎15份,麦冬19份,丹参 29份,元胡20份,黄芪17份。
生产方法如下:人参加70%乙醇溶液提取两次,每 次3小时,合并提取液,滤过,滤液回收,乙醇减压浓 缩至相对密度为1.35-1.40(50℃)的清膏;附子、川 芎、麦冬、丹参、元胡、黄芪加水煎煮两次,第一次两 个小时,第二次一个小时,合并煎液,滤过,滤液减压 浓缩至相对密度为1.14-1.16(60℃)的浓缩液,加入 乙醇,使含醇量达60%,搅匀,静置12-24小时,滤过, 滤液减压回收乙醇,浓缩至相对密度为1.35-1.40(50 ℃)的清膏。
合并上述两种清膏,搅匀。
取清膏一份, 蔗粉三份,糊精一份,制成颗粒,干燥即得。
展开

查看更多专利详情信息请先登录或注册会员

相关专利类别推荐

获取手机验证码,即可注册成为会员

专利详情咨询

咨询内容

姓名

手机

验证码

用户登录

手机号

手机验证码

提示

不能再减了!!!

提交成功

八月瓜客服中心已经收到您的信息,正在为您派遣知识产权顾问。知识产权顾问会携带贴心的服务以闪电搬的速度与您联系。

扫一扫关注八月瓜微信 创业一手掌握